Kontraindikationen |
1. Patienten mit signifikant geringerer Menge an weißen Blutkörperchen und Blutplättchen sollten deaktiviert werden.
2. Patienten mit Herz-, Leber- und Nierenfunktionsstörungen sollten behindert werden. 3. Schwangere und stillende Frauen sollten behindert werden. 4. Patienten, die allergisch auf dieses Medikament reagieren, sollten deaktiviert werden. |
Verwendet | Es wird als Anti-Krebs-Medikament vor allem für die Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs, Hodenkrebs, malignen Lymphomen und akute Leukämie verwendet. Es hat auch eine gewisse Wirksamkeit bei der Behandlung von Neuroblastom, Rhabdomyosarkom, Eierstockkrebs, nicht-kleinzelligen Lungenkrebs, Magenkrebs und Brustkrebs. |
Verwendung und Dosierung |
1. Oral: Einmalgabe; täglich: 60~100mg /m2; kontinuierlich 10 Tage lang anwenden und alle 3 bis 4 Wochen wiederholen. Für die Kombinationschemotherapie 50 mg/m2 pro Tag anwenden und weiterhin 3 oder 5 Tage einnehmen.
2. Intravenöse Infusion: Verwenden Sie Natriumchlorid-Injektion für dieses Produkt der erforderlichen Menge verdünnen (dieses Medikament ist instabil in 5% Glukose-Injektion und kann einen feinen Niederschlag bilden). Die Konzentration sollte nicht mehr als 0,25 mg/ml betragen, wobei die intravenöse Infusionszeit nicht weniger als 30 Minuten beträgt. Solide Tumoren: 60~100mg/m2 pro Tag; 3 bis 5 Tage lang mit Wiederholung des Medikaments alle 3 bis 4 Wochen. Leukämie: 60~100mg/m2 pro Tag; für 5 aufeinanderfolgende Tage anwenden; das Medikament in einem bestimmten Intervall entsprechend dem Blutzustand wiederholen. Gemeinsame pädiatrische Dosis: Für intravenöse Infusion, Verabreichung basierend auf Volumen/Oberfläche 100~150mg/m2 für kontinuierliche 3 bis 4 Tage. |
Vorsichtsmaßnahmen |
1. Dieses Produkt ist nicht für intravenöse Injektion geeignet und die intravenöse Infusionsrate sollte nicht zu schnell sein und sollte mindestens eine halbe Stunde dauern, sonst kann es leicht zu Hypotonie, Kehlkopfkrämpfe und anderen allergischen Reaktionen führen.
2. Wählen Sie nicht Brust, Bauch und intrathekale Injektion für die Verwaltung. 3. Während der Medikationszeit sollten die Patienten regelmäßig auf den peripheren Blutzustand sowie Leber- und Nierenfunktion untersucht werden. 4. Dieses Produkt sollte sofort nach der Verdünnung verabreicht werden. Wenn es zu einem Präzipitatfall kommt, sollte dies streng verboten werden. 5. Dieses Produkt kann bei Tieren Fortpflanzungsvergiftung und Teratogenität verursachen und kann durch Muttermilch ausgeschieden werden. FDA stellte die Schwangerschaftssicherheit dieses Medikaments als D-Klasse eingestuft. Diese Information wurde von Xiongfeng Dai aus Chemicalbook erstellt. |
Wechselwirkungen Mit Medikamenten |
1. Weil dieses Produkt hat erhebliche Knochenmarksuppression Wirkung und sollte darauf geachtet werden, wenn in Kombination mit anderen Krebsmedikamenten verwendet werden.
2. Dieses Produkt kann den körpereigenen Immunabwehrmechanismus hemmen, so dass die Impfung den Körper nicht zur Bildung von Antikörpern anregen kann. 3. Innerhalb von 3 Monaten nach dem Ende der Chemotherapie wird es nicht empfohlen, das Impfvirus anzuwenden. 4. Dieses Produkt hat eine hohe Bindungsrate an das Plasmaprotein und daher kann das an Plasmaprotein gebundene Medikament die Ausscheidung dieses Produkts beeinflussen. |
Beschreibung | Etoposid ist ein pflanzliches Alkaloid und ein Inhibitor von Topoisomerase II (IC50 = 60,3 μm). Es hemmt die Proliferation einer Vielzahl von Adenokarzinomzellen (IC50s = 0,005-12.200 μm) und menschlichen Nabelvenenendothelzellen (HUVEC) (IC50 = 0,249 μm). Es reduziert das Tumorwachstum in einem Ma-Modell des humanen embryonalen Karzinoms der Maus bei Verabreichung einer Dosis von 25 mg/kg, was durch die gleichzeitige Gabe des Immunsuppressivums Cyclosporin A verstärkt wird (Art.-Nr. 12088). Etoposid hemmt auch den nuklearen Rezeptor-Coaktivator 3 (IC50 = 2,48 μm). Formulierungen mit Etoposid wurden in der Kombinationstherapie bei der Behandlung von Krebs eingesetzt. |