Werksversorgung 99% Reinheit Letrozol / Femara Pulver CAS 112809 51 5

Es ist eine neue Generation von hochselektiven Aromatasehemmern, einem synthetischen Benzyltriazol-Derivat. Durch die Hemmung der Aromatase kann es den Östrogenspiegel reduzieren, um die stimulierende Wirkung von Östrogen auf das Tumorwachstum zu beseitigen. Die in-vivo-Aktivität ist 150-250-mal stärker als die der ersten Generation des Aromatase-Inhibitors Amlumid. Aufgrund seiner hohen Selektivität beeinflusst es die Funktion von Glukokortikoid, Mineralokortikoid und Schilddrüse nicht. Hohe Dosis hat keine hemmende Wirkung auf die Sekretion von adrenalen Kortikosteroiden, so dass es einen hohen therapeutischen Index hat. Präklinische Studien haben gezeigt, dass L Etrozol keine potenzielle Toxizität, erbgutverändernde und krebserregende Wirkung auf alle Systeme und Zielorgane des Körpers hat, und weniger toxische Nebenwirkungen und eine gute Verträglichkeit hat. Im Vergleich zu anderen Aromatase-Hemmern und Antiöstrogen-Medikamenten hat das chemische Buch eine stärkere Anti-Tumor-Wirkung. Es eignet sich für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs, die nicht wirksam bei der Behandlung von Östrogen und der frühen Behandlung von Brustkrebs sind. Im Dezember 2005 hat die britische Zulassungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (Fu Long), die von Novartis, Schweiz, produziert wurde, die Zulassung zur Behandlung von Brustkrebs-Patienten erteilt, so dass es bei operativ behandelten und postmenopausalen Hormonpatienten mit frühinvasivem Brustkrebs eingesetzt werden kann. Dies ist der zweite Aromatasehemmer, der im Juni 2005 vom Vereinigten Königreich nach der Zulassung durch das britische Unternehmen AstraZeneca zugelassen wurde. In klinischen Studien zeigten die beiden Medikamente, dass sie im Vergleich zum aktuellen Standard das Risiko eines Rezidivs von Brustkrebs besser verhindern können

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