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Medizinische Zwischenartikel
Pharmazeutisches CAS 402957 -28-2 Telaprevir Pulver 99% Vx-950 Telaprevir Material Telaprevir
Modell Nr.
D-sung Telaprevir
Haltbarkeit
2 Jahre
cas-Nr.
402957-28-2
Testmethode
hplc
Spezifisch
coa
Dichte
1.25
Schmelzpunkt
221-224 Grad
mw
679.863
mf
C36h53n7o6
Grad
Pharmazeutischer Qualität
Farbe
Weiß
Anwendung
Pharmazie
Test
hplc 99 %
Name
Telaprevir-Pulver
Aussehen
Weißes Pulver
Produktname
Telaprevir
Transportpaket
Negotiable
Spezifikation
99%
Warenzeichen
D-sung
Herkunft
Shaanxi Xi′an
Produktionskapazität
500kg/Month
Referenzpreis
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Beschreibung
Produktbeschreibung
Pharmaceutical CAS 402957-28-2 Telaprevir Pulver
99% Vx-950 Telaprevir
Material Telaprevir
Produktbeschreibung
Produktdetails
Produktname
Telaprevir
Aussehen
Weißes Pulver
CAS-NR.
402957-28-2
MF
C36H53N7O6
MW
679,863
Telaprevir ist ein peptidomimetischer Hemmer der Hepatitis-C -Virus-Protease.
Ärzte verschreiben das antivirale Medikament Telaprevir in Verbindung mit Peginterferon alfa und Ribavirin zur Behandlung des Hepatitis-C -Virus (HCV). Das HCV-Medikament erhöht nicht nur die Wahrscheinlichkeit, das Virus zu deaktivieren, sondern kann auch die Behandlungsdauer der Patienten verringern. Das Behandlungsschema kann Anämie verursachen und erzeugt in der Regel grippeähnliche Symptome. Telaprevir interagiert mit vielen verordneten Medikamenten.
Telaprevir ist ein antivirales Protease-Inhibitor, das die NS3/4A Serin-Protease stört. Dieses Enzym ist für die Eiweißreife und die Proteinadhäsion verantwortlich. Wenn diese Prozesse blockiert sind, kann sich der Virus nicht replizieren. Das Hepatitis-C-Virus vom Genotyp 1 ist der häufigste Stamm der Krankheit und auch gegen die Behandlung am resistentesten. Die Behandlung von HCV beseitigt das Virus nicht vollständig aus dem Körper. Die Medikamente, jedoch in der Regel verringern die Viruslast bis zu dem Punkt, wo die Infektion nicht nachweisbar wird.
Anwendung Und Funktion
Ein markierter peptidomimetischer Hemmer der Hepatitis-C -Virus-Protease.
Die konventionelle Therapie umfasste typischerweise eine Kombinationstherapie aus Peginterferon alfa und Ribavirin, die 24 bis 48 Wochen lang eingenommen wurde. Bei einigen Patienten besteht aufgrund der Dauer der Therapie ein Problem bei der Einhaltung der vorgeschriebenen Behandlung. Andere Patienten brechen die Therapie wegen der Nebenwirkungen ab, die mit den Medikamenten verbunden sind. Von den Patienten, die die vorgeschriebene Therapie einhielten, erlebte bis zu die Hälfte ein Wiederaufleben des Virus.
Spezifikation
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