Chemische Eigenschaften Von Prucaloprid |
Schmelzpunkt | 90,7 Grad |
Siedepunkt | 481,4±45,0 C (vorhergesagt) |
Dichte | 1,28 |
Lagertemperatur | 2-8 GRAD CELSIUS |
pka | 13,65±0,20 (Vorhergesagt) |
Formular | Pulver |
Farbe | Weiß bis beige |
Sicherheitsinformationen |
RIDADR | UN 3077 9/PGIII |
MSDS-Informationen |
Prucaloprid Verwendung Und Synthese |
Enzymhemmer | Dieses neuartige enterokinetische Medikament (FW = 367,87 g/mol; CAS 179474-81-8), auch bekannt unter dem Handelsnamen Resolor? Und sein systematischer Name, 4-Amino-5- Chloro-N-[1-(3-methoxypropyl)piperidin-4-yl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-7- carboxamid, ist ein selektiver, hochaffinierter Serotonin 5-HT4 Rezeptoragonist, der die kolonischen Massenbewegungen stimuliert, die die Hauptantriebskraft für die Defekation darstellen. Es weist eine hohe Affinität zu beiden 5-HT4-Rezeptorisoformen auf, wobei die PKI-Werte für die menschlichen 5-HT4A- und 5-HT4B-Rezeptoren jeweils 8,60 und 8,10 betragen. Basierend auf 50 anderen Bindungsassays zeigten nur der menschliche D4-Rezeptor (PKI = 5,63), der Maus-5-HT3-Rezeptor (PKI = 5,41) und der Mensch s1 (PKI = 5,43) messbare Affinität, was zu einer Selektivität von >290X für 5-HT4-Rezeptoren führte. Prucaloprid unterscheidet sich auch von anderen 5-HT4 Agonisten, wie Tegaserod und Cisaprid, die mit anderen Rezeptoren interagieren (5-HT1B/D und kardialer humaner Ether-a-go-go K+ bzw. hERG Kanal). |