CAS 177036 -94-1 de la API de Ambrisentan pureza del 99% de polvo de polvo de Ambrisentan Ambrisentan Raw

No. de Modelo.
D-sung-Ambrisentan
Store
Cool and Dry
Color
White Color
Assay
HPLC 99%
Grade
Pharmaceutical Grade
Name
Ambrisentan Powder
Appearance
White Powder
Product Name
Ambrisentan
Test Method
HPLC, UV
Shelf Life
2 Years
Specific
COA
Application
Anthelmintics
Mf
C22h22n2o4
CAS No.
177036-94-1
Density
1.228
Boiling Point
551.1cat760mmhg
Paquete de Transporte
Negotiable
Especificación
99%
Marca Comercial
D-Sung
Origen
Xi′an Shaanxi
Capacidad de Producción
1000kg/Month
Precio de referencia
$ 4.50 - 9.00
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Descripción de Producto

API CAS 177036-94-1 Ambrisentan 99% Purity Ambrisentan Powder Raw Powder Ambrisentan
CAS 177036-94-1 de la API de Ambrisentan pureza del 99% de polvo de polvo de Ambrisentan Ambrisentan Raw
Descripción del producto

API CAS 177036-94-1 Ambrisentan 99% Purity Ambrisentan Powder Raw Powder Ambrisentan API CAS 177036-94-1 Ambrisentan 99% Purity Ambrisentan Powder Raw Powder Ambrisentan

Los detalles del producto

API CAS 177036-94-1 Ambrisentan 99% Purity Ambrisentan Powder Raw Powder Ambrisentan

El nombre del producto Ambrisentan
Apariencia Polvo blanco
CAS No. 177036-94-1
MF C22H22N2O4
Ambrisentan (nombre comercial de EE.UU Letairis; el nombre comercial de la UE Volibris; India nombre comercial Pulmonext por MSN labs) es un fármaco indicado para uso en el tratamiento de hipertensión pulmonar.
Aplicación de la función&

API CAS 177036-94-1 Ambrisentan 99% Purity Ambrisentan Powder Raw Powder Ambrisentan El péptido endotelina constriñe los músculos de los vasos sanguíneos, aumentando la presión arterial. Ambrisentan, que relaja los músculos, es un antagonista del receptor de endotelina, y es selectivo para el tipo de un receptor de endotelina (ETA). Ambrisentan mejoró significativamente la capacidad de ejercicio (6 minutos a pie de distancia) en comparación con placebo en dos a doble ciego, multicéntrico ensayos (ARIES-1 y ARIES-2).Ambrisentan fue aprobado por EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), y la designación de medicamento huérfano para el tratamiento de hipertensión pulmonar.

La especificación

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