La pureza del 99% de las materias primas farmacéuticas Uracil CAS 66-22-8 polvo blanco cristalino a la venta
descripción de producto
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Uracil
Es uno de los cuatro nucleobases en el ácido nucleico de ARN que están representados por las letras A, G, C y U. Los otros son adenina (A), la citosina (C), y la guanina (G). En el ARN, uracil se une a la Adenina mediante dos puentes de hidrógeno. En el ADN, los nucleobase uracil es reemplazado por Timina. Es una forma demethylated Uracil de timina.
Información básica
El tema | La especificación |
Apariencia | El blanco fuera de polvo blanco cristalino |
La pureza | ≥ 99, 0% |
MF. | C4H4N2O2 |
MW. | 167.25 |
El almacenamiento | Manténgase alejado de la luz del sol, sellado en lugar seco |
Pérdida por desecación(115º, 4h) | ≤0.3 |
Los restos de contacto(%) | ≤0.1 |
Los metales pesados (ppm) | ≤10 |
El cloruro (ppm) | ≤100 |
Sulfate(%) | ≤0.3 |
Condiciones de almacenamiento | En virtud de la temperatura ambiente con contenedor sellado |
Conclusión | Con el estándar Comform |
Función
Uracil es una base orgánica, uno de los cuatro grandes bases de la ARN, una de las principales pyrimidine componente de ácido ribonucleico, y un componente de varios uridine ácidos. La uridine está formada por nucleósidos inhibidores de la vinculación con ribosa, y el compuesto es el trifosfato de trifosfato de urinario, que es un precursor de la uracil en el proceso de biosíntesis de ácido ribonucleico. El trifosfato de orina se utiliza como una coenzima a participar en la biosíntesis de ciertos azúcares.
Aplicación
Productos intermedios farmacéuticos, síntesis orgánica y bioquímica de la investigación, etc...
Embalaje y envío
Control de calidad de las fuentes de la salud
1) un Sistema de conformidad con el estándar GMP, la supervisión de todo el proceso de producción.
2) Fuentes de la Salud está equipado con dispositivo de detección avanzada, tales como la AFS, GC, HPLC, etc, la oferta de la UV
Certificado de análisis detallados.
3) Procurement-Strictly sobre la selección de materias primas.
4) Production-Strictly según el estándar de las especificaciones, conforme a la USP, EP, BP, CP, AJI, FCC, etc.
La industria farmacéutica y/o las normas alimentarias.
5) Depósito y almacenamiento: Claro y seco con la temperatura adecuada.
6) Transporte - Auditoría y Supervisión de la logística medio ambiente para garantizar la seguridad de almacenamiento.
7) mantener las muestras para todos los lotes de bienes a ser trazables en el caso de la calidad discrepance.
La certificación