Materia prima farmacéutica Ambrisentan 99% pureza Ambrisentan polvo Ambrisentan

No. de Modelo.
Dsung-Ambrisentan
n.o cas
177036-94-1
mf
C22h22n2o4
vida útil
2 años
método de prueba
hplc
punto de fusión
>150 c (dic.)
punto de ebullición
551,1 cat760mmhg
densidad
1.228
mw
378.42108
ensayo
HPLC 99%
grado
calidad farmacéutica
específico
coa
aplicación
intermediario farmacéutico
nombre
polvo ambrisentano
apariencia
polvo blanco o blanquecino
nombre del producto
Ambrisentan
Paquete de Transporte
Negotiable
Especificación
99%
Marca Comercial
D-Sung
Origen
Shaanxi
Capacidad de Producción
2 Ton/Month
Precio de referencia
$ 4,500.00 - 4,950.00
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Descripción de Producto

Pharmaceutical Raw Material Ambrisentan 99% Purity Ambrisentan Powder Ambrisentan
Materia prima farmacéutica Ambrisentan 99% pureza Ambrisentan polvo Ambrisentan
 
Descripción del producto

Pharmaceutical Raw Material Ambrisentan 99% Purity Ambrisentan Powder Ambrisentan Pharmaceutical Raw Material Ambrisentan 99% Purity Ambrisentan Powder Ambrisentan

Detalles del producto

Pharmaceutical Raw Material Ambrisentan 99% Purity Ambrisentan Powder Ambrisentan

Nombre del producto Ambrisentan
No CAS 177036-94-1
MF C22H22N2O4
MW 378,42108
Apariencia y forma Polvo blanco o blanquecino
Ambrisentan (nombre comercial de los Estados Unidos Letairis; nombre comercial de la UE Volibris; nombre comercial de la India Pulmonext por los laboratorios de MSN) es un medicamento indicado para el uso en el tratamiento de la hipertensión pulmonar.
Aplicación y función

Pharmaceutical Raw Material Ambrisentan 99% Purity Ambrisentan Powder Ambrisentan El péptido endotelina constriñe los músculos de los vasos sanguíneos, aumentando la presión arterial.  El ambrisentán, que relaja esos músculos, es un antagonista del receptor de la endotelina y es selectivo para el receptor de la endotelina tipo A (ETA).  El ambrisentán mejoró significativamente la capacidad de ejercicio (distancia a pie de 6 minutos) en comparación con el placebo en dos ensayos multicéntricos doble ciego (ARIES-1 y ARIES-2).  Ambrisentan fue aprobado por la Administración de Alimentos y medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de medicamentos (EMA), y designado un medicamento huérfano, para el tratamiento de la hipertensión pulmonar.

Especificación

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Intermedio Farmacéutico

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