Materias primas farmacéuticas Cytidine 5'-monofosfato CAS 63-37-6 polvo blanco cristalino mejor precio

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descripción de producto
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Cytidylate, también conocido como 5'-cytidylic ácido o simplemente cytidylate y abreviada, CMP, es un nucleótido que se utiliza como un monómero en ARN. Es un éster de ácido fosfórico con nucleósidos cytidine. El CMP está formado por el grupo fosfato, el pentose azúcar ribosa, y los nucleobase citosina; Por lo tanto, un ribonucleoside monofosfato. Como sustituyente toma la forma del prefijo cytidylyl.

Los detalles del producto

Cytidine 5'-monofosfato  Información básica

  Los caracteres físicos   Y  especificaciones

Función

1.   Cytidine 5'-monofosfato (CMP) se utiliza como sustrato de uridine monofosfato (UMP)/cytidine monofosfato (CMP) kinasa (EC 2.7.4.4) para formar el CDP, que a la fosforilación a CTP admite la biosíntesis del ADN y ARN.

2.   Este producto se utiliza como materia prima, productos intermedios para la producción de medicamentos de nucleótidos y aditivos alimentarios, tales como materias primas para la síntesis de la CTP PolyIC ara-c DDC CDP-colina, y se mezcla con otros nucleótidos para productos sanitarios y los aditivos alimentarios (como el bebé la leche en polvo).

Aplicación

Utilizado como aditivo alimentario, la ingeniería genética reactivo y materias primas farmacéuticas, cytidine ácido se utiliza como materia prima para la producción de nucleótidos de medicamentos, productos intermedios farmacéuticos y los aditivos alimentarios, como para la síntesis de la CTP, PolyIC, Ara-C, DDC, CDP- la materia prima de la colina se mezclan con otros nucleótidos como un suplemento de salud y el aditivo alimenticio (como añadido a la fórmula para bebés).



Embalaje y envío

Control de calidad de las fuentes de la salud
1) un  Sistema de conformidad con el estándar GMP, la supervisión de todo el proceso de producción.
2) Fuentes de la Salud está equipado con dispositivo de detección avanzada, tales como la HPLC, GC, AFS, UV, etc, la alimentación
Certificado de análisis detallados.
3) Procurement-Strictly sobre la selección de materias primas.
4) Production-Strictly según las especificaciones estándar, conforme a la USP, EP, BP, CP, AJI, FCC, etc.
Productos farmacéuticos y/o las normas alimentarias.
5) Depósito y almacenamiento: Claro y seco con la temperatura adecuada.
6) Transporte -  Auditoría y Supervisión de la logística de almacenamiento de entorno para garantizar la seguridad.
7) mantener las muestras para todos los lotes bienes a ser localizables en el caso de la calidad discrepance.


La certificación