Las materias primas hipoxantina CAS 68-94-0 el 98% Crytalline blanco en polvo para la venta

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Acerca de la  Hipoxantina

Es uno de los productos de la acción de la xantina oxidasa de xantina. Sin embargo, con más frecuencia en la degradación de la purina, la xantina está formado por oxidación de la hipoxantina en xantina oxidoreductase.

Hipoxantina-guanina phosphoribosyltransferase convierte la hipoxantina en IMP en nucleótidos de salvamento.

Hipoxantina es también un espontáneo deamination producto de la adenina. Por su parecido con la guanina, la espontánea deamination de adenina puede conducir a un error de transcripción y replicación de ADN, ya que se une con citosina.  

Información básica
 

Función

Hipoxantina  Es un derivado de la purina que ocurren naturalmente. Que en ocasiones se encuentra como constituyente de ácidos nucleicos donde está  Presente en el anticodon de arnt en su forma de nucleósidos inosine. Tiene un tautomer conocido como 6-Hydroxypurine.

Hipoxantina es necesario un aditivo en ciertas células, bacterias, parásitos y las culturas, como un sustrato y la fuente de nitrógeno. Por  Ejemplo, es comúnmente como reactivo requerido en el parásito de las culturas, desde el Plasmodium falciparum requiere de una fuente de la  Hipoxantina para la síntesis de ácidos nucleicos y el metabolismo energético.  

Aplicación

Hipoxantina es una fermentación biológica, y la síntesis química de los nucleósidos antivirales es también un intermedio para materias primas farmacéuticas. Utiliza como materia prima para el bismuto y azatioprina, y también como intermedio en el anti-drogas malignas 6-purina hidrófobos.

Embalaje y envío

Control de calidad de las fuentes de la salud
1) un  Sistema de conformidad con el estándar GMP, la supervisión de todo el proceso de producción.
2) Fuentes de la Salud está equipado con dispositivo de detección avanzada, tales como la HPLC, GC, AFS, UV, etc, la alimentación
Certificado de análisis detallados.
3) Procurement-Strictly sobre la selección de materias primas.
4) Production-Strictly según las especificaciones estándar, conforme a la USP, EP, BP, CP, AJI, FCC, etc.
Productos farmacéuticos y/o las normas alimentarias.
5) Depósito y almacenamiento: Claro y seco con la temperatura adecuada.
6) Transporte -  Auditoría y Supervisión de la logística de almacenamiento de entorno para garantizar la seguridad.
7) mantener las muestras para todos los lotes bienes a ser localizables en el caso de la calidad discrepance.


La certificación