Oferta de materias primas farmacéuticas Misoprostol Misoprostil polvo/CAS 59122 -46-2
Descripción de Producto
| El nombre del producto | Misoprostol/Misoprostil |
| CAS No. | 59122-46-2 |
| Fórmula molecular | C22H38O5. |
| Peso molecular | 382.54 |
| Apariencia | Polvo blanco |
| Ensayo | El 99% |
| El grado | De Calidad farmacéutica. |
El Misoprostol es un esteroide sintético con efectos antiprogestational indicado para la interrupción médica del embarazo intrauterino a través de 49 días de embarazo. Las dosis de 1 mg/kg o más de la mifepristona han demostrado antagonizar los efectos del miometrio de endometrio y de progesterona en mujeres. Durante el embarazo, el compuesto sensibiliza a el miometrio a la contracción-inducir la actividad de las prostaglandinas. La mifepristona también presenta antiglucocorticoid antiandrogenic y la debilidad de la actividad. La actividad de los glucocorticoides en ratas fue inhibido después de dosis de 10 a 25 mg/kg de mifepristona. Dosis de 4,5 mg/kg o más en los seres humanos se tradujo en una elevación compensatoria de la hormona adrenocorticotropa y cortisol.
La especificación de
Misoprostol
:
| Ref. Standard |
De acuerdo a la empresa de control interno de control estándar |
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Los resultados de tests de análisis |
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Test |
Análisis estándar |
Los resultados |
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Descripción |
Polvo cristalino de color amarillento de la luz |
Polvo cristalino de color amarillento de la luz |
|
La identificación |
(1)304nm,260nm. |
Confirmado |
|
El punto de fusión |
192°C~196°C |
192°C~196°C |
|
Rotación específica |
+124°~ +129° |
+127.1° |
|
(Clar) Sustancias relacionadas |
(1)(solo):≤0,5% |
0,31% |
|
(2)(Total): ¤1.0% |
0,59% |
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|
Pérdida por desecación |
≤ 0,5% |
El 0,1% |
|
Ensayo |
≥ 98,5% |
El 99,5% |
|
Análisis de la criba |
≤30 μm |
Confirmado |
|
Conclusión |
Este producto cumple las normas de control interno de la empresa |
|
La primera sintetizados químicamente la prostaglandina E1 úlcera anti-droga, que tiene un fuerte efecto inhibitorio sobre la secreción de ácido gástrico y evita la formación de úlceras. El ácido gástrico que puede ser inhibida incluye la secreción ácida gástrica basal y estimulación causada por la histamina pentagastrin, alimentos o café. También reduce la secreción de ácido gástrico en la noche. Es la mayor brevedad posible la lucha contra la úlcera péptica fármaco utilizado en la práctica clínica. Es mejor que los antagonistas de receptores para prolongar la reaparición de las úlceras, pero el efecto de aliviar el dolor de las úlceras pépticas no es tan buena como la de los antagonistas del receptor de la isla. Para las úlceras gástrica y duodenal, especialmente en casos con bajos niveles de prostaglandinas.
Para úlceras gástrica y duodenal gastritis hemorrágica aguda, lesiones de la mucosa gástrica y otras enfermedades.
Intermedio Farmacéutico
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