La agrupación | Enzima |
Palabras clave | Transferasa Terminal |
Marca | NJDULY |
El modelo | E0095 |
Lugar de origen | Nanjing, China (continental) |
El pago | T/T |
El puerto | Shanghai |
La capacidad de oferta | 100 por unidad/ mes |
El embalaje | 500U/pieza |
Otro tipo de embalaje | Consulte con el servicio al cliente |
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CAS: 9027-67-2
Peso molecular: 60000
Grado: BR
Fuente: Escherichia coli celdas, que contiene un gen que codifica para el final deoxynucleoside transferasa de bovinos timo
Concentración: 20U/ul
Definición de actividad: hace referencia a la cantidad de enzima requerida para incorporar 1 nmol de ácido desoxirribonucleico en un fragmento (polynucleotide adsorbido en la DE-81) dentro de 60 minutos a 37°C
Mezcla de análisis de la actividad enzimática: 66 mM (PH7.2 cacodylate de potasio), 1 mM, CoCL2, un 0,01% (v/v) Tritón X-100, el 10 de uM oligo (dT) 10, 1 mM y 0,4 dTTP MBq/ml [3H]- dTTP
Componentes de la solución de almacenamiento: 100 mM de acetato de potasio (PH6.8), 2 mM de β-mercaptoetanol, 0,01% (v/v) Tritón X-100 y el 50% (v/v) el glicerol
5× tampón de reacción: potasio cacodylate 1M, 125mM Tris, el 0,05% (v/v) Tritón X-100, 5mM CoCL2 (PH7.2, 25ºC)
Los inhibidores: metal agentes quelantes, amonio, cloruros, yodo y los iones fosfato
La inactivación: agregar EDTA y el calor a 70ºC durante 10 minutos
La garantía de calidad: las pruebas no muestran ningún endonuclear y exonuclease ribonuclease, ribonuclease, contaminación de la fosfatasa
Nota: Debido a la presencia de CoCL2, el tampón de reacción de TdT no es compatible con las aplicaciones posteriores. La columna de extracción de la centrifugación de precipitación y el etanol debe ser utilizado para purificar la mezcla de reacción y quitar CoCL2.
Propiedades: la suspensión, la enzima recombinante. El terminal transferasa (TdT) es una plantilla libre de la ADN polimerasa que cataliza la encuadernación de deoxynucleotides a las 3'hidroxilo final de las moléculas de ADN. Filamentos individuales y dobles las moléculas de ADN con el que sobresale, cóncavo o suave extremos pueden ser utilizados como sustratos para TdT. El funcionamiento general es: primero abrir un solo sitio en el vector, incubar con el terminal transferasa y dNTP (como dATP) para agregar las colas, y los otros fragmentos de ADN para ser insertado se utiliza para complementar la misma añadiendo dNTP (dTTP) con el mismo método. A continuación, los dos fragmentos de ADN con funciones complementarias de solo-templado colas son aislados entre sí para formar un vector híbrido para transformar el destinatario de las bacterias. Las grietas o cortes en el híbrido de transportista puede ser reparado por el conjunto de bacterias.
Usos: investigación bioquímica. Catalizar la adición de homopolímero de en el extremo 3' del ADN; los 3'etiqueta final de ADN
Almacenamiento: -20°C
Nanjing debidamente Biotech Co.,Ltd.
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