Carbendazim 68% + tebuconazolo 12% WP fungicida metabolita pesticida
Carbendazim
Il carbendazim è un
non approvato per l'uso nell'UE. Ha una bassa solubilità in acqua, è volatile e moderatamente mobile. È moderatamente persistente nel suolo e può essere molto persistente in sistemi di acqua in determinate condizioni. Il carbendazim ha una bassa tossicità per i mammiferi e non si prevede che si bioaccumuli. Tuttavia, è riportato come tossicolante per la riproduzione/sviluppo. È moderatamente tossico per le api da miele e la maggior parte degli organismi acquatici. È altamente tossico per i lombrichi ma non-tossico per gli uccelli.
Descrizione:
Un fungicida utilizzato per controllare una serie di malattie tra cui Septoria, Fusarium e Sclerotina. Può anche essere un prodotto di trasformazione di pesticidi
Esempio di parassiti controllati:
Punto di buccia; punto di cioccolato; stampo grigio; stampo verde; marciume di corona
Applicazioni di esempio:
Fagioli; noci macademia; lenticchie; ceci; fragole; Canna da zucchero; cereali
Struttura chimica:
Isomerismo
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Nessuno
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Formula chimica
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C9H9N3O2
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SORRISI canonici
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COC(=O)NC1=NC2=CC=CC=C2N1
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SORRISI isomerici
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Nessun dato
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Chiave di identificazione chimica internazionale (InChIKey)
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TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N.
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International Chemical Identifier (InChI)
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Inchi=1S/C9H9N3O2/c1-14-9(13)12-8-10-6-4-2-3-5-7(6)11-8/h2-5H,1H3,(H21,10,11,12,13)
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Stato generale:
Tipo di pesticida
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Fungicida, metabolita
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Tipo di metabolita
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Suolo
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Gruppo di sostanze
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Benzimidazolo
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Purezza minima del principio attivo
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960 g/kg
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Impurità rilevanti note
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Fascicolo UE - 3-ammino-2-idrossifenazina 0.0005 g/kg; 2,3-diamino-fenazina 0.0006 g/kg
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Origine della sostanza
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Sintetico
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Modalità di azione
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Sistemico con attività curativa e protettrice. Inibizione della mitosi e della divisione cellulare (gruppo beta-tubulina in mitosi).
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RN. CAS
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10605-21-7
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Numero CE
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234-323-0
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Numero CIPAC
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263
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Codice chimico EPA USA
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115001/128872
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CID di PubChem
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25429
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Numero indice CLP
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613-048-00-8
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Massa molecolare (g mol
-1
)
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191.21
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PIN (nome di identificazione preferito)
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Metil 1H-1,3-benzimidazol-2-ilcarbammato
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Nome IUPAC
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metil benzimidazol-2-ilcarbammato
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Nome CAS
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Metil 1H
-benzimidazol-2-ilcarbammato
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Altre informazioni sullo stato
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Inquinante marino
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Standard di qualità ambientale pertinenti
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Environment Agency UK standard non statutario per la protezione della vita acquatica: Acqua dolce e acqua salata media annua 0.1 ug/L; conc. Max accettabile: 1.0 ug/L.
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Tebuconazolo
Descrizione:
Un fungicida efficace contro varie malattie fogliari nei cereali e altre colture di campo
Esempio di parassiti controllati:
Sbavature; puntate; ruggine a strisce; punto di foglia giallo; muffa in polvere; Scelerotinia rot; macchia nera; Net blotch
Esempi di applicazioni:
Cereali, compreso il frumento, l'orzo, l'avena, la segala; uve; Arachidi; ortaggi, comprese cipolle, piselli, pepe; banane; Canna da zucchero
Struttura chimica:
Isomerismo
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Una molecola chirale. Il materiale tecnico è una miscela isomerica degli isomeri (S-) e (R-). La forma R è più biologicamente attiva della forma S.
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Formula chimica
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C16H22ClN3O
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SORRISI canonici
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CC(C)(C)C(CCC1=CC=C(C=C1)CL)(CNC=N2)O
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SORRISI isomerici
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Nessun dato
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Chiave di identificazione chimica internazionale (InChIKey)
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PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N.
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International Chemical Identifier (InChI)
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Inchi=1S/C16H22ClN3O/c1-15(2,3)16(21,10-20-12-18-11-19 20)9-8-13-4-6-14(17)7-5-13/h4-7,11-12,21H,8-10H2,1-3H3
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Stato generale:
Tipo di pesticida
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Fungicida, regolatore della crescita delle piante
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Gruppo di sostanze
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Triazolo
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Purezza minima del principio attivo
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950 g/kg
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Impurità rilevanti note
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Dossier UE - Nessuna dichiarazione
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Origine della sostanza
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Sintetico
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Modalità di azione
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Sistemico con azione protettiva, curativa ed eradicante. Interrompe la funzione della membrana. Inibitore della biosintesi dello sterolo.
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RN. CAS
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107534-96-3
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Numero CE
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403-640-2
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Numero CIPAC
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494
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Codice chimico EPA USA
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128997
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CID di PubChem
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86102
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Massa molecolare (g mol
-1
)
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307.82
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PIN (nome di identificazione preferito)
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rac-(3R)-1-(4-clorofenil)-4,4-dimetil-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)pentan-3-olo
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Nome IUPAC
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(
RS
)-1-p-clorofenil-4,4-dimetil-3-(1H
-1,2,4-triazol-1-ilmetil)pentan-3-olo
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Nome CAS
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α-(2-(4-clorofenil)etil)-α-(1,1-dimetiletil)-1H
-1,2,4-triazolo-1-etanolo
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