Lovastatin informazioni di base |
Nome prodotto: | Lovastatina |
Sinonimi: | Impurity EP di simvastatina e;Lovastatina,Monacolina K;8-[2-(4-idrossi-6-ossotetridro-2H-piran-2-il)etil]-3,7-dimetil-1,2,3,7,8,idro 2,6-2 1,2,esaidro-2,esa2-6,7-2,idro-2-1,2-2-2,esaidro-2-2,2-2-2-2-2-2-2-8 3,7 3,7 |
CAS: | 75330-75-5 |
MF: | C24H36O5 |
MW: | 404.54 |
EINECS: | 616-212-7 |
Lovastatina Proprietà chimiche |
Punto di fusione | 175°C |
alfa | D25 +323° (c = 0.5 g in 100 ml di acetonitrile) |
Punto di ebollizione | 559.2±50.0 °C (previsto) |
densità | 1.12±0.1 g/cm3 (previsto) |
pressione di vapore | 0 Pa a 25ºC |
indice di rifrazione | 320 ° (C=0.5, CH3CN) |
temp. di stoccaggio | 20°C |
solubilità | Etanolo: Solubile 9,80-10,20 mg/ml, trasparente, da incolore a giallo chiaro |
modulo | Polvere da bianca a biancastra |
pka | 13.49±0.40 (previsto) |
colore | Bianco |
Solubilità dell'acqua | 0.0004 mg/ml a 25 ºC |
Merck | |
Stabilità: | Stabile per 2 anni dalla data di acquisto come fornito. Le soluzioni in DMSO o etanolo possono essere conservate a -20°C per un massimo di 2 mesi. |
Descrizione | La lovastatina è un'ipocolesterolemia oralmente attiva utile nel trattamento dell'ipercolesterolemia familiare. Il farmaco agisce inibendo la fase di limitazione della velocità catalizzata da HMG-CoA reduttasi della biosintesi del colesterolo. Mentre il trattamento con lovastatina porta a riduzioni significative del colesterolo totale e LDL, il suo effetto sull'aterosclerosi o sulla malattia coronarica non è stato stabilito. |
Proprietà chimiche | Bianco fisso |
Proprietà fisiche | Aspetto: Polvere cristallina bianca, non igroscopica. Solubilità: Insolubile in acqua (0.0004 mg/ml); scarsamente solubile in etanolo, metanolo, isobutanolo, isopropanolo, acetonitrile, n-propanolo; solubile in acetone, N-dimetilformammide; liberamente solubile in cloroformio. Punto di fusione: 174.5?°C. Rotazione ottica specifica: 25?°C per linea D (sodio), +323° (concentrazione 0.5? G in 100? ml di acetonitrile). Stabilità: La lovastatina è sensibile alla luce. Dopo l'esposizione a condizioni di luce estreme, il farmaco è stabile per 24?h o 1?month quando esposto a luce UV (circa 3230 lux) o fluorescente (circa 10,764 lux), rispettivamente, a 28?°C in aria. |
Usi | Un agente antiipercolesterolemico. Un metabolita fungino, che è un potente inibitore della HMG-CoA reduttasi |
Usi | antiaritmico |
Usi | La lovastatina (mevinolina) è un metabolita isolato per la prima volta dal ruber di Monascus e successivamente trovato in molte altre specie fungine. Lovastatina è un potente inibitore di HMG-CoA. HMG-CoA reduttasi è l'enzima che controlla la velocità della via mevalonata, responsabile della biosintesi del colesterolo. Lovastatina è stata sviluppata come farmaco come agente ipolipemico. |
Usi | Inibitore della riduttasi del coenzima A (HMG-CoA) anti-iperlipoproteinemico, 3-idrossi-3-metilglutarilico |
Usi | Cardiovascolare |
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