Capacità di Produzione
10000PCS/
Prezzo di riferimento
$ 1.80 - 2.70
Descrizione
Descrizione del Prodotto
Nome articolo:compresse di Sulfametossazolo composto
Formula molecolare
:
Descrizione articolo
Item nanome:
compresse di Sulfametossazolo composto
Carattere articolo: Questo prodotto è bianco
Indicazione
:
Enterite, endocardite, bronchite acuta, bronchite cronica, gonorrea, Osteomielite, diarrea infantile, sepsi, gastroenterologia, medicina cardiovascolare, Medicina respiratoria, Venereologia, neurologia, pediatria, malattie infettive
Specifiche articolo
:
80mg*100/scatola
Uso e dosaggio:
1. Per il trattamento dell'infezione batterica negli adulti, trimetoprim 160mg e sulfametossazolo 800mg vengono assunti una volta ogni 12 ore. Trimetoprim 3.75 ~ 5mg/kg e sulfametossazolo 18.75 ~ 25mg/kg sono stati utilizzati una volta ogni 6 ore per il trattamento della polmonite da Pneumocystis carinii. Farmaci preventivi per gli adulti: Trimetoprim 160mg e sulfametossazolo 800mg sono stati inizialmente somministrati due volte al giorno, seguiti dalla stessa dose una volta al giorno o tre volte alla settimana. 2. È vietato ai bambini di età inferiore ai 2 mesi. Per il trattamento dell'infezione batterica, i neonati con un peso corporeo superiore a 2 mesi e inferiore a 40 kg assumono smz20 ~ 30 mg / kg e tmp4 ~ 6 mg / kg per via orale una volta in base al loro peso corporeo, una volta ogni 12 ore; Il dosaggio per i bambini di 40 kg è lo stesso di quello comunemente usato per gli adulti. Per il trattamento di infezioni parassitarie come la polmonite da Pneumocystis carinii, smz18.75 ~ 25mg/kg e tmp3.75 ~ 5mg/kg sono stati somministrati per via orale una volta in base al peso corporeo, una volta ogni 6 ore. Il ciclo di trattamento per l'attacco acuto di bronchite cronica deve essere di almeno 10 ~ 14 giorni; il ciclo di trattamento per l'infezione delle vie urinarie è stato di 7 ~ 10 giorni; il ciclo di trattamento per la dissenteria bacillare è di 5 ~ 7 giorni; Il corso di trattamento per l'otite media acuta nei bambini è di 10 giorni; il corso di trattamento per la polmonite da Pneumocystis carinii è stato di 14 ~ 21 giorni
Reazioni avverse
(1) le reazioni allergiche sono comuni
, può essere manifestata come eruzione da farmaco, e in casi gravi, eritema multiforme essudativo, dermatite esfoliativa, dermatite atrofica epidermolisi bollosa, ecc; ci sono anche malattie sieriche come reazioni come reazione fotosensibile, febbre da farmaco, dolore articolare e muscolare e febbre. Occasionalmente si è osservato shock anafilattico.
(2)neutropenia o carenza, trombocitopenia e anemia aplastica. I pazienti possono mostrare dolore faringeo, febbre, pallore e tendenza al sanguinamento.
(3) anemia emolitica ed emoglobinuria. Questo è più comune nei neonati e nei bambini che negli adulti.
(4) iperbilirubinemia e ittero nucleare neonatale. Poiché il prodotto compete con la bilirubina per il sito di legame delle proteine, può aumentare la bilirubina libera. La funzione epatica neonatale è imperfetta e il trattamento della bilirubina è scarso, quindi è più soggetto a iperbilirubinemia e ittero neonatale, e occasionalmente ittero nucleare.
(5) danno al fegato. Possono verificarsi ittero e disfunzione epatica e, in casi gravi, può verificarsi necrosi epatica acuta.
(6) danno renale. Possono verificarsi urine cristalline, ematuria e urine tubulari; occasionalmente si sono verificate gravi reazioni avverse di nefrite interstiziale o necrosi tubulare.
(7) nausea, vomito, diminuzione dell'appetito, diarrea, cefalea, affaticamento, ecc. i sintomi generali sono lievi. Occasionalmente, il paziente ha l'enterite di Clostridium difficile e il farmaco deve essere interrotto in questo momento.
(8) gozzo e ipotiroidismo si verificano occasionalmente.
(9) occasionalmente possono verificarsi reazioni tossiche del sistema nervoso centrale, tra cui disturbi mentali, disorientamento, allucinazioni, euforia o depressione.
(10) occasionalmente possono verificarsi meningite asettica, con cefalea, rigidità del collo, nausea e altre manifestazioni.
Sebbene le gravi reazioni avverse causate da questo prodotto siano rare, spesso coinvolgono vari organi e possono essere fatali, come eritema multiforme essudativo, dermatite esfoliativa, dermatite atrofica epidermolitica bollosa, necrosi epatica fulminante, agranulocitosi, anemia aplastica e altre anomalie del sistema sanguigno. Queste reazioni avverse dei pazienti affetti da AIDS sono più comuni di quelle dei pazienti non affetti da AIDS.
Tabù
:
(1) è vietato ai soggetti allergici alla SMZ e alla TMP;
(2)poiché questo prodotto previene il metabolismo del folato e aggrava la mancanza di folato nei pazienti con anemia megaloblastica, è vietato ai pazienti con questa malattia.
(3) è vietato l'uso di questo prodotto in gravidanza e in allattamento.
(4) è vietato ai bambini di età inferiore ai 2 mesi.
(5) è vietato per coloro che presentano gravi danni al fegato e alla funzionalità renale.
Questioni
che richiedono attenzione
:
l) poiché è difficile rimuovere i batteri, questo prodotto non deve essere utilizzato per il trattamento o la prevenzione delle seguenti malattie
Prevenzione o trattamento a lungo termine dell'otite media.
Streptococco tonsillite e faringite emolitiche di gruppo A.
reazione allergica crociata. I pazienti allergici ad una sulfonamide possono anche essere allergici ad altre sulfonammidi.
(3) danno al fegato. Possono verificarsi ittero e disfunzione epatica e, in casi gravi, può verificarsi necrosi epatica acuta. Pertanto, deve essere evitato in pazienti con danno alla funzionalità epatica.
(4) danno renale. Possono verificarsi urine cristalline, ematuria e urine tubulari, quindi si dovrebbe bere più acqua durante l'assunzione del prodotto per mantenere un flusso urinario elevato. Se il ciclo di trattamento è lungo e la dose è elevata, deve assumere bicarbonato di sodio oltre a bere più acqua per prevenire questa reazione avversa. È facile causare danni renali in pazienti con perdita d'acqua, shock e anziani. Deve essere usato con cautela o evitato. Non deve essere usato in pazienti con disfunzione renale.
(5) i pazienti allergici alla furosemide, ai sulfoni, ai diuretici tiazidici, alle sulfoniluree e agli inibitori dell'anidrasi carbonica possono anche essere allergici alle sulfonamidi.
Le seguenti condizioni devono essere usate con cautela: Mancanza di glucosio -6- fosfato deidrogenasi, porfiria, malattie ematologiche da carenza di folato, disidratazione, AIDS, shock e pazienti anziani.
(7) prestare attenzione all'ispezione durante la somministrazione di farmaci
L'esame emogramma completo è particolarmente importante per i pazienti con lungo corso di trattamento, dosi elevate, anziani, malnutrizione e farmaci antiepilettici.
Durante il trattamento deve essere effettuato un esame regolare delle urine (esame delle urine di routine ogni 2 ~ 3 giorni) per individuare le urine cristalline che possono verificarsi durante il trattamento a lungo termine o durante il trattamento a dosi elevate.
Esame della funzionalità epatica e renale.
(8) la concentrazione di farmaci nel sangue deve essere misurata in pazienti con infezione grave. È efficace per la maggior parte dei pazienti con malattie infettive avere una concentrazione di sulfonamide libera di 50 ~ 150 mg/ml (120 ~ 150 mg/ml per infezione grave). La concentrazione totale nel sangue di sulfonamide non deve superare i 200 mg/ml. Se supera questa concentrazione, l'incidenza delle reazioni avverse aumenterà.
(9) non aumentare arbitrariamente la dose, aumentare i tempi di somministrazione dei farmaci o prolungare il corso del trattamento per prevenire l'avvelenamento cumulativo.
(10) poiché questo prodotto può inibire la crescita di E. coli e ostacolare la sintesi delle vitamine B nell'intestino, a coloro che utilizzano questo prodotto per più di una settimana deve essere somministrata contemporaneamente la vitamina B per evitarne la carenza.
(11) se l'assunzione di questo prodotto provoca carenza di acido folico, è possibile assumere contemporaneamente la preparazione di acido folico. Quest'ultimo non interferisce con l'attività antibatterica del TMP, poiché i batteri non possono utilizzare l'acido folico sintetizzato. Se ci sono segni di soppressione del midollo osseo, interrompere immediatamente il prodotto e somministrare 3 ~ 6 mg di iniezione folata intramuscolare una volta al giorno per 2 giorni o utilizzarlo come necessario fino a quando la funzione ematopoietica non ritorna normale. Per un uso prolungato ed eccessivo del prodotto, somministrare folato ad alte dosi e prolungare il corso del trattamento.
Farmaci per donne in gravidanza e in allattamento
:
(1) il prodotto può passare attraverso la barriera placentare del sangue al feto. Si è trovato che ha un effetto teratogeno negli esperimenti su animali. Mancano dati sufficienti sulla ricerca umana, che dovrebbero essere evitati dalle donne incinte.
il prodotto può essere secreto dal latte e la concentrazione nel latte può raggiungere circa il 50% ~ 100% della concentrazione di farmaco nel sangue materno. Il farmaco può influenzare i neonati. L'applicazione di questo prodotto nei neonati con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi può portare ad anemia emolitica. Alla luce delle ragioni sopra esposte, le donne che allattano non devono usare questo prodotto.
Farmaci per bambini
Poiché questo prodotto può competere con la bilirubina per il sito di legame sulla proteina plasmatica, il sistema acetiltransferasi dei neonati non è ben sviluppato, e la concentrazione di sangue libero da solfonammide aumenta, che aumenta il rischio di ittero nucleare, l'applicazione di questo tipo di farmaci nei neonati e nei neonati di età inferiore a 2 mesi è controindicata. I bambini sono in fase di crescita e sviluppo, e le loro funzioni epatiche e renali non sono perfette. Il dosaggio deve essere ridotto come appropriato.
FAQ
1.chi siamo?
Siamo basati a Fujian, Cina, inizio da 2000, vendiamo a Nord America (40.00%), Sud-Est asiatico (25.00%), Europa occidentale (25.00%), Africa (10.00%). Ci sono circa 50 persone nel nostro ufficio.
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Sempre un campione di pre-produzione prima della produzione in serie;
Ispezione sempre finale prima della spedizione;
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Linee di produzione farmaceutica, intermedi, API, preparazioni di farmaci finiti e vaccini.
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Termini di consegna accettati: FOB, CIF, EXW, DDP, consegna espressa;
Valuta di pagamento accettata: USD,EUR,CAD,AUD,GBP,CNY;
Tipo di pagamento accettato: T/T,L/C,PayPal,Western Union;
Lingua parlata: Inglese, cinese, giapponese
Il nostro Ddvantage:
1. Consegna rapida
2. Pagamento online
3. Garanzia di qualità
4. Ordine di benvenuto
5. Servizio post-vendita 24 ore
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Il nostro servizio
A) possono essere fornite delle amples gratuite.
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Esperienza qualificata: La nostra azienda è da
molti anni leader nella produzione professionale nel settore farmaceutico cinese.
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Trasporto sicuro: Con aria express (FedEx, UPS, DHL, EMS). Si consiglia di scegliere il più professionale spedizioniere
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La nostra fabbrica di produzione
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd è un'impresa completa che integra la R & S, la produzione e la costruzione di attrezzature per la produzione farmaceutica, lo sviluppo e il trasferimento di biotecnologie, la produzione e la vendita cooperativa di farmaci e vaccini. L'apparecchiatura di produzione farmaceutica autogestita con il marchio FUL è stata messa in funzione in molte aziende farmaceutiche ben note, CSPC, e collabora anche con molte aziende farmaceutiche ben note nella produzione e nella vendita, compresi gli intermedi farmaceutici, le API e le preparazioni di farmaci finiti.
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd si irradia a tutti i livelli, compresa la cooperazione diretta con i dipartimenti governativi e i rappresentanti dell'industria, nonché la creazione di relazioni di cooperazione con l'industria al dettaglio. Forniamo farmaci di alta qualità, sicuri ed efficaci e attrezzature mediche a governi, ospedali, cliniche e farmacie autorizzate in diversi paesi con servizi tempestivi ed efficaci a prezzi ragionevoli.
Attualmente Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd ha l'autorizzazione a vendere i suoi intermedi e API, e ha le autorizzazioni di CSPC & HUABEI PHARM vendere i suoi preparati di droga finiti; poi FUL è l'unica produzione in Cina che può fornire il servizio completo dalle linee di prodotti farmaceutici, intermedi e API a preparazioni di farmaci finiti e vaccini ricerca di enterprices farmaceutici professionali per lavorare insieme per ulteriori cooperazioni.
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