Produktname: | 1-Butyl-3-methylimidazolium-Hexafluorophosphat |
CAS: | 174501-64-5 |
MF: | C8H15F6N2P |
MW: | 284,18 |
EINECS: | 678-095-9 |
Erscheinungsbild: | Klar farblos bis hellgelb Flüssigkeit |
Schmelzpunkt | 6,5 GRAD |
Siedepunkt | >340 GRAD |
Dichte | 1,38 g/ml bei 20 Grad (lit.) |
Brechungsindex | N20 /D 1,41 |
Fp | >350 GRAD |
Lagertemperatur | Unter +30 Grad lagern |
Löslichkeit | Aceton, Methanol |
Verpackung | 1kg/25/kg/Trommel |
Anwendung:
Die aus Tetrafluoroborat, Alkylsulfat, Alkylsulfonat, Carboxylat oder Phosphatanionen bestehenden sind hydrophil und werden vollständig in Wasser gelöst. DuPont und seine Mitarbeiter berichteten erstmals 1 über stabiles hydrophobes Imidazolium-Salz, 3-Butyl-C4mim-methylimidazolium-Hexafluorophosphat ([PF6][1996]). Seitdem wird dieses Salz als typisches hydrophobes IL in vielen chemischen Reaktionen verwendet, weil seine Mischung mit Wasser eine biphasische Schicht bildet. Darüber hinaus zeigt dieses IL eine schlechte Löslichkeit in Hexan oder Äther, was die Realisierung eines einfachen Aufarbeitungsprozesses ermöglicht. [C4mim][PF6] wurde jedoch berichtet, dass sie bei hohen Temperaturen empfindlich auf Feuchtigkeit reagiert und beim Zerfall gefährliches Fluorwasserstoff produziert. Daher werden bis(trifluormethansulfonyl)amid (NTf2) Salze als Anion zur Herstellung hydrophober ILs,1-Butyl-3-methylimidazolium Hexafluorophosphat jetzt als ionische Flüssigkeit empfohlen, die in vielen umweltfreundlichen Reaktionen eingesetzt wird.
Es kann auch als Medium für Reaktionen wie:
Ring-schließende Metathese von Dien- und Enyne-Substraten in Anwesenheit eines neuartigen, recyclingfähigen Ruthenium-Carben-Komplexes. Nickel(II)Acetylacetonat katalysierte Oxidation von aromatischen Aldehyden zu den entsprechenden Säuren unter Verwendung von Dioxygen als Oxidationsmittel. Lipase-katalysierte enantioselektive Akylierung von Allylalkoholen. Allylation von Aldehyden mit Tetraallylstannan zur Ausbringung von homoallylischen Alkoholen.