API Brutinib polvo materia prima Ibrutinib polvo Ibrutinib
No. de Modelo.
D-sung Ibrutinib
método de prueba
hplc
vida útil
2 años
específico
coa
aplicación
anticanceroso
mw
440.507
punto de fusión
149-158oc
mf
C25h24n6o2
n.o cas
936563-96-1
color
blanco
apariencia
polvo blanco
ensayo
Un 99% de HPLC.
grado
calidad farmacéutica
nombre del producto
Ibrutinib
nombre
polvo de ibrutinib
modelo no
d-cantado ibrutinib
Paquete de Transporte
Negotiable
Especificación
99%
Marca Comercial
D-sung
Origen
Shaanxi Xi′an
Capacidad de Producción
500kg/Month
Precio de referencia
$ 54.00 - 72.00
Descripción
Descripción de Producto
descripción de producto
API brutinib en polvo materia prima Ibrutinib en polvo Ibrutinib
| Nombre del producto | Ibrutinib |
| Número CAS | 936563-96-1 |
| Rendimiento | Polvo blanco |
| MF | C25H24N6O2 |
| MW | 440,507 |
Ibrutinib, un medicamento contra la carcinogénesis dirigido por Johnson Johnson y Pharmacyclics Inc., fue aprobado por la Administración de Alimentos y medicamentos de los Estados Unidos (FDA) el 13 de noviembre de 2013.el medicamento, comercializado bajo el nombre comercial Imbruvica, se utiliza para el tratamiento del linfoma de células del manto (MCL).
Ibrutinib es un inhibidor irreversible de la tirosina cinasa (Btk) de Bruton altamente selectivo.PCI-32765 (Ibrutinib) es un inhibidor selectivo e irreversible de BTK basado en pirrolopirimidina con IC50 de 0,5 Nm. [1] PCI-32765 se une irreversiblemente a Cys-481 en BTK y por lo tanto solo está activo con otras quinasas con tal residuo de cisteína modificable. En DOHH2 células, en las que la vía BCR puede activarse por anti-IgG, PCI-32765 inhibe la autofosforilación de BTK (IC50, 11 Nm), sustrato fisiológico de BTK, PLCg (IC50, 29 nm), Y ERK posterior (IC50, 13 nm).
PCI-32765 (Ibrutinib) puede ser un nuevo enfoque de tratamiento específico importante para los pacientes con CLL pts. En ensayos ex vivo con negrita completa, PCI-32765 (Ibrutinib) previene la activación de la RGC humana con un IC50 de aproximadamente 0,2 μm, sin influir en la activación de la célula T. El tratamiento de CD40 o células CLL activadas por BCR con PCI-32765 (Ibrutinib) resulta en la inhibición de la fosforilación de la tirosina BTK y también abroga eficazmente las vías de supervivencia posteriores activadas por esta quinasa, incluyendo ERK1/2, PI3K, y NF-κB. Además, la ICP-32765 (Ibrutinib) previene la proliferación inducida por la activación de células de CLL in vitro, e inhibe eficazmente las señales de supervivencia proporcionadas externamente a las células de CLL desde el microambiente, incluidos los factores solubles (CD40L, BAFF, IL-6, IL-4 y TNF-α), compromiso de la fibronectina y contacto con células estromales. PCI-32765 fue desarrollado originalmente por Pharmaciclics. Y se invita a los participantes a participar en los ensayos clínicos de fase I.
Ibrutinib es un inhibidor irreversible de la tirosina cinasa (Btk) de Bruton altamente selectivo.PCI-32765 (Ibrutinib) es un inhibidor selectivo e irreversible de BTK basado en pirrolopirimidina con IC50 de 0,5 Nm. [1] PCI-32765 se une irreversiblemente a Cys-481 en BTK y por lo tanto solo está activo con otras quinasas con tal residuo de cisteína modificable. En DOHH2 células, en las que la vía BCR puede activarse por anti-IgG, PCI-32765 inhibe la autofosforilación de BTK (IC50, 11 Nm), sustrato fisiológico de BTK, PLCg (IC50, 29 nm), Y ERK posterior (IC50, 13 nm).
PCI-32765 (Ibrutinib) puede ser un nuevo enfoque de tratamiento específico importante para los pacientes con CLL pts. En ensayos ex vivo con negrita completa, PCI-32765 (Ibrutinib) previene la activación de la RGC humana con un IC50 de aproximadamente 0,2 μm, sin influir en la activación de la célula T. El tratamiento de CD40 o células CLL activadas por BCR con PCI-32765 (Ibrutinib) resulta en la inhibición de la fosforilación de la tirosina BTK y también abroga eficazmente las vías de supervivencia posteriores activadas por esta quinasa, incluyendo ERK1/2, PI3K, y NF-κB. Además, la ICP-32765 (Ibrutinib) previene la proliferación inducida por la activación de células de CLL in vitro, e inhibe eficazmente las señales de supervivencia proporcionadas externamente a las células de CLL desde el microambiente, incluidos los factores solubles (CD40L, BAFF, IL-6, IL-4 y TNF-α), compromiso de la fibronectina y contacto con células estromales. PCI-32765 fue desarrollado originalmente por Pharmaciclics. Y se invita a los participantes a participar en los ensayos clínicos de fase I.
Intermedio Farmacéutico
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