El cáncer un 99% de pureza farmacéutica Ibrutinib Ibrutinib intermedio polvo Ibrutinib
No. de Modelo.
D-sung Ibrutinib
vida útil
2 años
n.o cas
936563-96-1
método de prueba
hplc
específico
coa
punto de fusión
149-158oc
densidad
1,34
mw
440.507
mf
C25h24n6o2
grado
calidad farmacéutica
color
blanco
aplicación
anticanceroso
ensayo
Un 99% de HPLC.
nombre
polvo de ibrutinib
apariencia
polvo blanco
nombre del producto
Ibrutinib
Paquete de Transporte
Negotiable
Especificación
99%
Marca Comercial
D-sung
Origen
Shaanxi Xi′an
Capacidad de Producción
500kg/Month
Precio de referencia
$ 27.00 - 36.00
Descripción
Descripción de Producto
El cáncer
un 99% de
pureza
farmacéutica Ibrutinib Ibrutinib intermedio polvo Ibrutinib
| El nombre del producto | Ibrutinib |
| El número CAS | 936563-96-1 |
| La apariencia | Polvo blanco |
| MF | C25H24N6O2 |
| MW | 440.507 |
Ibrutinib, específicamente de las drogas anticarcinogenesis desarrollado por Johnson y Johnson Pharmacyclics Inc., fue aprobado por EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) el 13 de noviembre de 2013.La droga, comercializado bajo el nombre comercial Imbruvica, se utiliza para el tratamiento del linfoma del manto (MCL).
Ibrutinib es altamente selectivo de la tirosina cinasa de Bruton (Btk) inhibidor irreversible.-32765 (Ibrutinib PCI) es un criterio selectivo e irreversible basado en pyrrolopyrimidine inhibidor de BTK con IC50 de 0,5 nM. [1] se une irreversiblemente a PCI-32765 Cys-481 en BTK y por lo tanto sólo se activa con otras quinasas con tal de residuos de cisteína modificables. En celdas, en2 DOHH que el BCR camino puede ser activada por anti-IgG, inhibe autophosphorylation PCI-32765 de BTK (IC50, 11 nM), BTK fisiológico del sustrato, PLCg (IC50, 29 nm), y posterior ERK (IC50, 13 nm).
-32765 PCI (Ibrutinib) puede ser un importante nuevo enfoque de tratamiento específico para la CLL pts. en ensayos de ex vivo con todo el bold, PCI-32765 (Ibrutinib) impide la activación del BCR humana con un IC50 de alrededor de 0,2 μM, aunque no influye en la activación de células T. El tratamiento de la unidad de CD40 o activar las células con CLL BCR-32765 PCI (Ibrutinib) se traduce en la inhibición de la fosforilación de la tirosina y BTK efectivamente posterior deroga la supervivencia de pathways activada por esta quinasa incluyendo ERK1/2, PI3K, y la NF-κB. Además, PCI-32765 (Ibrutinib) impide la activación inducida por la proliferación de células de la LLC in vitro, y efectivamente inhibe las señales de supervivencia siempre en el exterior de la CLL células del microambiente, incluyendo factores solubles (CD40L, el BAFF, IL-6, IL-4 y TNF-α), la fibronectina y el compromiso, póngase en contacto con células estromales. -32765 PCI es originalmente desarrollado por Pharmacyclics. Y los participantes ha sido invitada por la fase I de ensayos clínicos.
Ibrutinib es altamente selectivo de la tirosina cinasa de Bruton (Btk) inhibidor irreversible.-32765 (Ibrutinib PCI) es un criterio selectivo e irreversible basado en pyrrolopyrimidine inhibidor de BTK con IC50 de 0,5 nM. [1] se une irreversiblemente a PCI-32765 Cys-481 en BTK y por lo tanto sólo se activa con otras quinasas con tal de residuos de cisteína modificables. En celdas, en2 DOHH que el BCR camino puede ser activada por anti-IgG, inhibe autophosphorylation PCI-32765 de BTK (IC50, 11 nM), BTK fisiológico del sustrato, PLCg (IC50, 29 nm), y posterior ERK (IC50, 13 nm).
-32765 PCI (Ibrutinib) puede ser un importante nuevo enfoque de tratamiento específico para la CLL pts. en ensayos de ex vivo con todo el bold, PCI-32765 (Ibrutinib) impide la activación del BCR humana con un IC50 de alrededor de 0,2 μM, aunque no influye en la activación de células T. El tratamiento de la unidad de CD40 o activar las células con CLL BCR-32765 PCI (Ibrutinib) se traduce en la inhibición de la fosforilación de la tirosina y BTK efectivamente posterior deroga la supervivencia de pathways activada por esta quinasa incluyendo ERK1/2, PI3K, y la NF-κB. Además, PCI-32765 (Ibrutinib) impide la activación inducida por la proliferación de células de la LLC in vitro, y efectivamente inhibe las señales de supervivencia siempre en el exterior de la CLL células del microambiente, incluyendo factores solubles (CD40L, el BAFF, IL-6, IL-4 y TNF-α), la fibronectina y el compromiso, póngase en contacto con células estromales. -32765 PCI es originalmente desarrollado por Pharmacyclics. Y los participantes ha sido invitada por la fase I de ensayos clínicos.
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