Nombre : Ibrutinib
Forma:
polvo cristalino blanco
La leucemia linfocítica crónica, linfoma del manto.
Objetivo anticarcinogenesis Ibrutinib, un medicamento desarrollado por Johnson y Johnson Pharmacyclics Inc., fue aprobado por EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) el 13 de noviembre de 2013. La droga, comercializado bajo el nombre comercial Imbruvica, se utiliza para el tratamiento del linfoma del manto (MCL).
Nombre | CAS | Molecular | Densidad |
Ibrutinib | 936563-96-1 | C25H24N6O2 | 1.28 |