Intermediarios para la síntesis orgánica Valerophenona CAS 1009-14-9
Nombre del producto:
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Valerofenona
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NO CAS:
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1009-14-9
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EINECS:
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213-767-3
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Fórmula molecular:
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C11H14O
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Peso molecular:
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162,23
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Punto de fusión:
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-9 °C.
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Punto de ebullición:
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244-245 °C (encendido)
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Densidad:
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0,975 g/ml a 20 °C (lit.)
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Apariencia:
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líquido incoloro
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Propiedades químicas
Valerofenona es un líquido transparente de color incoloro a amarillo claro a naranja claro que es soluble en disolventes orgánicos.
Valerophenona es una cetona aromática que se utiliza a menudo como herramienta en el estudio de varios procesos fotoquímicos. Se utiliza como intermediarios de cristales líquidos. También es un inhibidor de la enzima carbonilo reductasa.
Chebi: Valerophenona es una cetona aromática que consiste en benceno sustituido por un grupo de pentanoyl. Tiene un papel como un componente de aceite volátil y un metabolito de planta.
Valerophenona es una cetona proquiral que puede someterse a una reacción Norrish Tipo II y por lo tanto puede ser utilizado como un actinómetro UV en experimentos fotoquímicos.
The Journal of Organic Chemistry, 42, p. 1194, 1977
DOI:
10,1021/jo00427a020
Tetraedro Letters, 30, pág. 1773, 1989
DOI:
10,1016/S0040-4039(00)99576-5
Valerophenona se prepara a partir de benceno y cloruro de valerilo por la reacción de friedel-manuals o de benzoato de metilo por la reacción de Grignard.
1-Phenyl-1-pentanone, también conocido como butilo fenil cetona o pentanofenona, pertenece a la clase de compuestos orgánicos conocidos como alquil-fenilcetonas. Estos son compuestos aromáticos que contienen una cetona sustituida por un grupo de alquilos y un grupo de fenilos. 1-Phenyl-1-pentanone es un compuesto de degustación de balsam y valeriana. 1-Phenyl-1-pentanona se ha detectado, pero no se ha cuantificado en, algunos alimentos diferentes, como los tallos de apio (Apium graveolens var. Dulce), verduras verdes, y los apies silvestres (Apium graveolens). Esto podría hacer de la 1-fenil-1-pentanona un posible biomarcador para el consumo de estos alimentos.
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