Articolo | Specifiche | Risultato | Metodo |
Composti maker | ≥25.0% | 25.2% | HPLC |
Identificazione | Conforme | Conforme | TLC |
Organolettico |
Aspetto | Polvere fine | Polvere fine | Visivo |
Colore | Marrone rossastro | Marrone rossastro | Visivo |
Odore | Caratteristica | Caratteristica | Organolettico |
Gusto | Caratteristica | Caratteristica | Organolettico |
Metodo di estrazione | Immersione ed estrazione | N/A. | N/A. |
Caratteristiche fisiche |
Dimensione particelle | Mesh NLT da 100% a 80 | 100% | USP < 786 > |
Perdita all'asciugatura | ≤5.00% | 1.98% | USP |
Contenuto di cenere | ≤5.00% | 2.67% | USP |
Densità apparente | 40 g/100 ml | 55 g/100 ml | USP < 616 > |
Metalli pesanti | | | |
Solvente residuo etanolo | <5000ppm | <10 ppm | GC |
Rilevamento dell'irradiazione | Non irradiato(PPSL<700) | Conforme | PPS L(CQ-MO-572) |
Rilevamento di allergeni | Non trattato con ETO | Conforme | USP |
Metalli pesanti(come Pb) | Standard USP (<10 ppm) | <10 ppm | USP < 231 > |
Arsenico (AS) | ≤3 ppm | Conforme | ICP-OES(CQ-MO-247) |
Piombo (Pb) | ≤3 ppm | Conforme | ICP-OES(CQ-MO-247) |
Cadmio (CD) | ≤1 ppm | Conforme | ICP-OES(CQ-MO-247) |
Mercurio (Hg) | ≤0,1 ppm
| Conforme | ICP-OES(CQ-MO-247) |
Residuo di antiparassitario | Non rilevato | Non rilevato | USP < 561 > |
Test microbiologici |
Conteggio totale piastre | NMT1000cfu/g. | Conforme | FDA-BAM |
Lievito totale e muffa | NMT100cfu/g. | Conforme | FDA-BAM |
E.Coli | Negativo | Negativo | FDA-BAM |
Salmonella | Negativo | Negativo | FDA-BAM |
Conclusione | Conforme ai requisiti sopra indicati. |
Imballaggio e stoccaggio | Fusto di cartone da 25 kg; conservare in un contenitore ben chiuso, fresco e asciutto, lontano dalla luce solare e dall'umidità. |