2-[(4-ammino-3-metilfenil) etilammino]etilsolfato CD-3 25646-71-3 Cina intermedio chimico

Questo prodotto viene utilizzato come sviluppatore di colori per la pellicola negativa per i colori Eastman e la pellicola inversa Ektachrome; sviluppatore di colori per l'uso nella microautoradiografia a colori; per lo sviluppo di colori di anticorpi immunogold-Iabelled. Pitavastatina, lanciata per il trattamento dell'ipercolesterolemia, appartiene alla famiglia delle statine di seconda generazione, anche denominate superstatine, a causa della loro migliorata efficacia come agenti di abbassamento del colesterolo. Come altre statine, la pitavastatina riduce i livelli di colesterolo nel plasma inibendo in modo competitivo la HMG-CoA reduttasi, l'enzima che limita la velocità della biosintesi del colesterolo nel fegato. È un inibitore più potente della HMG-CoA reduttasi rispetto alle statine precedentemente commercializzate e ha il potenziale beneficio di non subire un metabolismo significativo da parte del CYP3A4. Pitavastatina viene sintetizzata in una sequenza a più fasi, comprendente la fase chiave di introduzione della catena laterale di diidrossieptenoato mediante accoppiamento incrociato di un intermedio di 3-iodochinolina con un reagente di alchenilborano. A differenza della rosuvastatina, la pitavastatina ha un'elevata biodisponibilità orale (~80%). Il legame alle proteine plasmatiche è elevato anche per la pitavastatina (>95%) e, indipendentemente dalla somministrazione, i livelli di tessuto più elevati si trovano nel fegato, il suo organo bersaglio. Dopo somministrazione orale, la concentrazione plasmatica di picco viene raggiunta a 0.8 ore e l'emivita media di eliminazione è ~11 h. Pitavastatina è metabolizzata solo in misura minima, principalmente dal CYP2C8 e dal CYP2C9, e la via predominante di eliminazione del farmaco progenitore e dei suoi metaboliti è l'escrezione biliare seguita dall'eliminazione nelle feci. Negli studi clinici, dosi orali di 2-4 mg/die di pitavastatina hanno prodotto una riduzione dose-dipendente dei livelli di colesterolo LDL del 40-48% rispetto al basale in pazienti con ipercolesterolemia familiare eterozigote. In uno studio comparativo in doppio cieco della durata di 12 settimane, la pitavastatina (2 mg/die) è risultata più efficace della pravastatina (10 mg/die) nella riduzione dei livelli di colesterolo LDL (rispettivamente 38 e 18%); tuttavia, entrambi gli agenti hanno prodotto aumenti simili del colesterolo HDL (~9%). Il farmaco è stato ben tollerato e le reazioni avverse sono state lievi e transitorie.
Un inibitore competitivo della HMG-CoA reduttasi.
Pitavastatin Calcium (Livalo) è un nuovo membro del farmaco classe di statine
Un inibitore competitivo della HMG-CoA reduttasi. Antilipemico.

Imballaggio                                                                    

Prodotti liquidi

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Prodotti solidi

• 25 kg, 50 kg, secondo le vostre esigenze

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• Abbiamo il nostro team di ricerca e sviluppo, il laboratorio, l'officina pilota e l'impianto di produzione.
• La produzione in fabbrica ha i processi produttivi più stabili e migliori, per garantire che vi siano dati i prezzi migliori e i prodotti di alta qualità.
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