Enrofloxacina Premix polvo materias primas polvo con GMP

Ingredientes principales: Enrofloxacina.  Este producto es polvo blanco o amarillo claro.
[acción farmacológica] farmacodinámica la enrofloxacina es una especie de fármaco bactericida antibactericida de amplio espectro para animales. Tiene buenos efectos sobre E.coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, erisipelas, proteus, mucosa de Serratia, Corynebacterium pyogenes,septicum, Staphylococcus aureus, micoplasma y clamidia, etc., efectos débiles en Pseudomonas aeruginosa y Streptococcus, efectos débiles en bacterias anaeróbicas. Tiene un efecto antibacteriano obvio sobre bacterias sensibles. El mecanismo antibacteriano de este tipo de fármacos es actuar sobre la enzima rotatoria de ADN (topoisomerasa tipo II) de las células bacterianas, interferir con la replicación, transcripción, reparación y recombinación del ADN bacteriano, y las bacterias no pueden crecer y reproducirse normalmente y morir. Su efecto depende de la concentración de fármacos y el mejor efecto terapéutico puede lograrse cuando la concentración de fármacos es más de 8 veces más alta.
Farmacocinética la mayoría de los animales de estómago único pueden absorber este producto muy bien, la concentración de sangre alcanza el pico en 0.5-2 horas, y el alimento en el estómago puede retrasar la tasa de absorción del fármaco, pero no afecta la cantidad de absorción. La biodisponibilidad fue del 62,2% al 84%. El producto está ampliamente distribuido en animales y puede entrar en tejidos y fluidos corporales (incluyendo huesos y próstata). Excepto por la concentración de líquido cefalorraquídeo es sólo del 6% al 10% de la concentración sérica, la concentración de fármacos en casi todos los tejidos es mayor que la del plasma, y puede acumular 140 veces de concentración plasmática en leucocitos. El metabolismo principal del hígado es eliminar el etilo de anillo de 7 piperazina para producir ciprofloxacina, seguido de la oxidación y la unión al ácido glucurónico. La eliminación fue excretada principalmente por el riñón (excreción de túbulos renales y filtración glomerular), de los cuales el 15% - 50% fue excretada de la orina en su forma original. La vida media del pollo fue de 9,1-14,2 horas.
[interacción con medicamentos]
1.it tiene efecto sinérgico con aminoglucósidos y penicilina de amplio espectro.
2.Ca2 +, Mg2 +, Fe3 +, al3 + y otros iones de metales pesados pueden quelar con el producto, afectando la absorción.
3.cuando se combinó con teofilina y cafeína, se inhibió el metabolismo de esta última, la concentración de teofilina y cafeína en la sangre aumentó anormalmente, e incluso aparecieron síntomas de intoxicación por teofilina. 4.It tiene la función de inhibir la enzima del fármaco del hígado. Cuando se combina con los fármacos metabolizados en el hígado, puede reducir la tasa de aclaramiento y aumentar la concentración de fármacos en la sangre.
5.el propionato puede inhibir la excreción de los túbulos renales y prolongar su vida media.
[función y uso] fluoroquinolonas. Se utiliza para las enfermedades bacterianas de las aves y la infección por micoplasma.
[uso y dosificación] calculado por este producto. Bebida mixta: 0,25-0,75g por 1L de agua. Dos veces al día durante 3-5 días consecutivos.
[reacciones adversas] (1) el cartílago de los animales jóvenes puede ser desnaturalizado, causando postscript y dolor.
(2) la reacción del aparato digestivo incluye vómitos, dolor abdominal y distensión.
(3) las reacciones cutáneas incluyen eritema, prurito, urticaria y reacciones fotosensibles.
[nota] el período de puesta está prohibido.
[período de descanso] pollo 8 días.
[Especificación] 10%
[embalaje] bolsa de plástico de aluminio, 100g / bolsa.
[Aprobación no.] Medicina veterinaria no. 161012526
[almacenamiento] almacenar en un lugar seco bajo el sol.

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