99 % l'anidulafungine CAS 166663-25-8 pour les médicaments antifongiques

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Introduction

Les informations de base
Nom anglais : l'anidulafungine  
Cemfa : 166663-25-8
Formulation moléculaire : C58H73N7O17
Poids moléculaire : 1140.25
Aspect : poudre blanche
Stock : Disponible

L'emballage  
10G, 100G, 1kgAluminum sac en aluminium/25kg/ bouteille ou de la négociation du tambour
Livraison : :EMS,HKEMS,TNT,DHL UPS,FedEX,etc.


Description

DescriptionAnidulafungin, semi-synthétique dérivé de echinocandin B, a été élaboré et lancé comme un traitement intraveineux de graves infections fongiques, tels que la candidémie, Candida dérivés de la péritonite, abcès intra-abdominale et la candidose oesophagienne. Comme un non-inhibiteur compétitif de la 1,3-b-D-glucan synthase, qui est responsable de la formation de polymères de glucan, l'anidulafungine interfère avec la paroi cellulaire de la synthèse de la plupart des champignons pathogènes. Ce mode d'action est caractéristique de l'echinocandin classe d'antifongiques. Alors que le premier membre de cette classe, cilofungin, a été retirée en raison de la toxicité associée à la formulation véhicule, l'anidulafungine suit l'introduction réussie de la caspofungine et de la micafungine. Par rapport à l'autre, l'anidulafungine echinocandins semble être le plus puissant (CMI90 RPO0,25 mg/mL pour C. albicans, 0,5 mg/mL pour C. glabrata, 1 mg/mL pour C. krusel et C. tropicalis, 2mg/mL pour C.lusitaniae, et 2 mg/mL pour l'Aspergillus spp.) et est dépourvue d'interaction médicamenteuse importante puisqu'il n'est ni un inhibiteur ni le substrat du cytochrome P450. L'émergence de l'echinocandins contourne le préoccupation au sujet de l'augmentation de la résistance à l'azoles et l'amphotéricine B antifongiques; pas de résistance croisée est prévu parce que l'echinocandins travailler à la paroi cellulaire plutôt que de la membrane cellulaire.

Emballage :










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