La Chine Ginsenoside RC 11021-14-0

Ginsenoside Rc 11021-14-0

Alias  : 20-((6-O-alpha-L-arabinofuranosyl-beta-D-glucopyranosyl)oxy)-12b-hydroxydammar-24-Fr-3b-yl 2-O-bêta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranoside

 

La structure chimique Ginsenoside RC

 

Prix et stocks

Ginsenoside rc est un stéroïde glycoside, et les saponines triterpéniques, trouve exclusivement dans la plante (genre Panax ginseng); ont des propriétés qui freinent ou empêchent la croissance des tumeurs.

 

L'activité biologique

La valeur de IC50 & cible :  
In vitro : rc réduit la prolifération et la viabilité de 3T3-L1 préadipocytes dans une manière dose-dépendante. Le traitement avec rc a diminué le nombre d'adipocytes et réduit l'accumulation de lipides dans la maturation 3T3-L1 préadipocytes, démontrant un effet inhibiteur sur la lipogenèse. Rc directement la lipolyse induite dans les adipocytes et vers le bas-réglementés de l'expression des principaux facteurs de transcription de la voie de l'adipogenèse, tels que PPARγ et C/EBPα [1]. La surexpression de la catalase induite par le RC a abouti à la répression de la RS de la production dans le rein de rein de l'embryon humain 293T cellules (cellules HEK293T), et que le stress oxydatif induit l'activation de la PI3K/Akt et de l'inhibition de la voie de l'AMPK et de la phosphorylation de la FoxO1, menant à la down-Règlement de la catalase, un ciblage FoxO1-gène. En outre, le traitement des cellules HEK293T avec RC ont abouti à l'élément de réponse de cAMP-binding protein (CREB)-binding protein (CBP) de l'acétylation FoxO réglementées1 [2].  
In vivo : n'ont pas les données expérimentales pertinentes.

L'Information Chimique

Ginsenoside Rb3 68406-26-8

Alias  : 3-O-[β-D- glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyrannosyl]-20-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyrannosyl]-dammar-24-ène-3β,12β,20S-triol

 

La structure chimique Ginsenoside RB3

 

Prix et stocks

Ginsenoside Rb3 est un naturel triterpenoid saponine; dispose de divers effets pharmacologiques.

Comment acheter ?

L'activité biologique

La valeur de IC50 & cible :  
In vitro : ginsenoside Rb3 supprime l'AMG-rep-l'apoptose cellulaire induite par la suppression d'objets adressables génération. Ginsenoside Rb3 inhibe la régulation positive de phospho-IκB-α et de translocation nucléaire sous-unité de NF-κB p65 qui sont induits par ord-Rep blessure. En outre, l'extrait inhibe également l'AM-Rep augmentation induite par l'expression des facteurs liés à l'inflammation, COMME IL-6, TNF-α, protéine-1 chimiotactique des monocytes (MCP-1), de la MMP-2 et MMP-9 [1]. Ginsenoside RB3 a diminué de progression du cycle cellulaire de G(0)/g(1) à la phase S. En outre, ginsenoside RB3 a significativement atténué l'expression des ARNM de proto-oncogène c-myc, c-fos et c-jun [2]. Ginsenoside RB3 (0,1-10 µmol/L) a significativement augmenté la viabilité cellulaire et inhibe la libération de la LDH dans une manière dose-dépendante sur le modèle ischémique. En outre, ginsenoside Rb3 également significativement inhibé l'apoptose induite par une lésion ischémique, [Ca(2+)](i) l'altitude, et la diminution de la MMP [3].  
In vivo : traitement ex vivo avec RB3 concentration-dépendante de l'endothélium salarié augmentée -relaxations, supprimé endothélium-dépendante des contractions et réduit la production de ROS et les expressions de NOX-2, de NOX-4 et p67(phox) en anneaux artériels de SHR. Rb3 aussi normalisé de traitement de l'angiotensine II (Ang II) l'élévation stimulée dans ROS et d'expression de NOX-2 et de NOX-4 en anneaux artériels de rats WKY [4].

L'Information Chimique

La Chine Ginsenoside Rb2 11021-13-9

Alias  : 20-((6-O-alpha-L-arabinopyranosyl-beta-D-glucopyranosyl)oxy)-12bêta-hydroxydammar-24-Fr-3beta-yl 2-O-bêta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranoside;

 

La structure chimique Ginsenoside RB2

 

Prix et stocks

Ginsenoside Rb2 est un 20(S)-protopanaxadiol glycoside extrait de ginseng, montre puissant antioxydant et des activités biologiques anticancéreuses.

 Comment acheter ?

L'activité biologique

La valeur de IC50 & cible :  
In vitro : Le traitement de 0,1 à 10μM RB2 a favorisé la prolifération de MC3T3-E1 des cellules, l'amélioration de la phosphatase alcaline (ALP) L'expression, des concentrations élevées de calcium et de l'ARNM de la minéralisation des expressions d'Alp, col1a1, l'ostéocalcine (OCN) et l'ostéopontine (OPN) contre les dommages oxydatifs induite par H2O2. Fait important, Rb2 réduit l'expression des niveaux de l'activateur du récepteur du facteur nucléaire kappa-B ligand (RANKL) et IL-6 et a inhibé l'H2O2-induit la production de ROS [1]. Ginsenoside-Rb2 montrent la plus grande activité protectrice, bien que d'autres dammarane-type et de type acide oleanolic ginsénosides induit également une importante protection contre l'HVJ [2]. Rb2 (3~30 μM), perfusés dans une veine surrénale pendant 90 min, inhibe l'ACh (5.32 mM)-évoquée CA réponse sécrétrice dans un temps et de la dose-dépendante. Rb2 (10 μM) temps également-salarié inhibe la sécrétion de CA évoquée par le dppm (100 μM, un agoniste des récepteurs nicotiniques neuronale sélective) et haute K(+) (56 mM, une membrane direct depolarizer) [3].  
In vivo : de multiples administrations de l'ginsenoside-Rb2 après l'inoculation par voie intraveineuse de B16-BL6 cellules de mélanome a entraîné une inhibition significative de métastases pulmonaires en comparaison avec les témoins non traités [1].

L'Information Chimique

 

Ginsenoside RB1

Alias  : (3beta,12beta)-20-((6-O-bêta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranosyl)oxy)-12-hydroxydammar-24-FR-3-yl2-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranoside

 

La structure chimique Ginsenoside RB1

 

Prix et stocks

Ginsenoside Rb1 fait partie d'une classe de glycosides de stéroïdes; peut avoir des propriétés qui freinent ou empêchent la croissance des tumeurs.

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L'activité biologique

La valeur de IC50 & cible :  
In vitro : RB1 a inhibé la mélanogénèse dans α-mélanocyte-stimulating hormone (α-MSH) -B16 stimulée par des cellules dans une dose-dépendante, qui ensemble ont indiqué qu'RB1 peut avoir des effets de blanchiment de la peau et peut être formulée dans les produits de blanchiment de la peau pour les soins de la peau [1].  
In vivo : L'application de 0,56 mg de ginsenoside RB1 a entraîné une importante diminution de la cicatrice indice d'altitude, en comparaison avec le contrôle et de groupes de dose inférieure, en outre réalisé plus large et de fibres de collagène disposés au hasard ressemblant à des conclusions dans le derme normal. Ginsenoside Rb1 concentration inversement corrélé avec le mRNA expression et la réactivité de cicatrice immunohistochimique de facteurs connexes; MMP2, TIMP1, α- SMA, et le TGF-β1 [2]. Ginsenoside Rb1 traitement...

L'Information Chimique

90985-77-6
Ginsenoside RA3

Alias  : (3beta,12beta)-12-hydroxy-20-((o-beta-D-xylopyranosyl-(1→3)-O-beta-D-glucopyranosyl-(1→6)-bêta-D-glucopyranosyl)oxy)dammar-24-FR-3-yl 2-O-bêta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranoside

 

La structure chimique Ginsenoside RA3

 

Prix et stocks

Ginsenoside RA3 est extrait de racines et rhizomes de Panax ginseng, montre puissant antioxydant activité biologique.

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L'activité biologique

La valeur de IC50 & cible :  
In vitro : Le Plasma 20(S)-protopanaxadiol et 20(S)-protopanaxatriol pourraient être utilisés comme marqueurs de pharmacocinétique pour refléter les activités microbiennes du sujet, ainsi que les changements en temps opportun et différences interindividuelles dans les concentrations plasmatiques de leurs métabolites oxydés. [2].  
In vivo : après ingestion d'extrait de Sanchi, ginsenosides ra3, Rb1, RD, RG1, F1, notoginsenoside Rh1 et R1 ont été mesurées dans les échantillons de plasma. Composé de métabolites déglycosylée-K, protopanaxadiol et protopanaxatriol ont également été détectés dans le plasma. Notamment, de plusieurs métabolites du protopanaxadiol et protopanaxatriol ont été trouvés dans le plasma humain et caractérisées, les concentrations plasmatiques de qui étaient significativement plus élevés que ceux de la circulation de ginsénosides. Conclusion : Bien que le ginsenoside aglycones protopanaxadiol et protopanaxatriol ne figuraient pas dans l'essai Sanqi extraire, de leurs métabolites oxydés représenté une classe de composés de circulation majeur après ingestion de l'extrait de fines herbes pour les humains. [1]. Les profils pharmacocinétiques de l'Sanqi ginsénosides chez les humains étaient comparables à ceux trouvés chez les rats. De légères différences interspécifiques pourraient avoir été due à l'homme étant relativement pauvres excretors biliaire comparativement aux rats.[3].

L'Information Chimique

Ginsenoside RA2

Alias  : (3beta,12beta)-12-hydroxy-20-((o-beta-D-xylopyranosyl-(1→2)-O-alpha-L-arabinofuranosyl-(1→6)-bêta-D-glucopyranosyl)oxy)dammar-24-FR-3-yl 2-O-bêta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranoside

 

La structure chimique Ginsenoside RA2

 

Prix et stocks

Ginsenoside RA2 est extrait à partir de racines et rhizomes de Panax ginseng.

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L'activité biologique

La valeur de IC50 & cible :  
In vitro : n'ont pas les données expérimentales pertinentes.  
In vivo : n'ont pas les données expérimentales pertinentes.

L'Information Chimique

Ginsenoside RA1

Alias  : (3beta,12beta)-12-hydroxy-20-((o-beta-D-xylopyranosyl-(1→4)-O-alpha-L-arabinopyranosyl-(1→6)-bêta-D-glucopyranosyl)oxy)dammar-24-FR-3-yl 2-O-bêta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranoside

 

La structure chimique Ginsenoside RA1

 

Prix et stocks

Ginsenoside RA1 est extrait de racines et rhizomes de Panax ginseng, montre des effets inhibiteurs sur la protéine tyrosine kinase.

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L'activité biologique

La valeur de IC50 & cible :  
In vitro : Ra1 et Ro a montré d'importants effets inhibiteurs sur PTK activation induite par H/R. La dose-réponse expériences ont révélé que ginsenoside-RB1 a été le plus composé actif et il a complètement bloqué PTK activation à une large gamme de concentrations. La plupart protopanaxadiol-type de ginsénosides et certains protopanaxatriol saponines de type a également montré des effets significatifs sur PTK activation.[1].  
In vivo : n'ont pas les données expérimentales pertinentes.

L'Information Chimique

Ginsenoside Ro

Alias  : Chikusetsusaponin Chikusetsusaponin 5 ; V ; Polysciasaponin P3; (3beta)-28-(Beta-D-glucopyranosyloxy)-28-oxoolean-12-FR-3-yl 2-O-bêta-D-glucopyranosyl-beta-D-acide glucopyranosiduronic

 

La structure chimique Ginsenoside Ro

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Prix et stocks

Ginsenoside Ro, le ginsenoside prédominante dans le rhizome, est rapportée de disposer d'anti-anti-hepatitic inflammtory, activités, et a montré une activité inhibitrice contre 5αR avec IC(50) Valeur de 259.4 μm.

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L'activité biologique

La valeur de IC50 & cible : 259.4 μm (pour 5α-réductase )  
In vitro : ginsenoside Ro expose les activités de suppressif sur des espèces oxygénées réactives et de l'élévation de la métalloprotéinase matricielle-2 dans les UV-B-irradié des fibroblastes. Ginsenoside Ro pourrait permettre de surmonter la réduction de la glutathion total contenu dans l'UV-B-fibroblastes irradiés. Dans IL-1β rat induite par les chondrocytes, ginsenoside Ro exercée anti-apoptose et anti-l'inflammation. Ro pourrait améliorer IL-1β chondrocytes induite par la viabilité. Ginsenoside Ro pouvait supprimer IL-1β-l'apoptose induite par inhibition de niveaux de Bax et mauvais, la diminution de la phosphorylation de la p53 et la promotion de l'expression de la Bcl-xL et l'ANCP. Ginsenoside Ro a inhibé la caspase 3 activité. IL-1β et de l'inflammation induite par la dégradation de la matrice ont également été atténué par Ginsenoside Ro avec vers le bas-réglementant l'expression de MMP 3, MMP 9 et de la COX-2. En outre, ginsenoside Ro inhibée NF-κB p65 induite par phosphorylation IL-1β [2].  
In vivo : L'administration topique de ginsenoside Ro (0,2 mg/souris) pour la peau rasée inhibe la croissance des cheveux re-répression après le rasage dans les traités de la testostérone C57BL/6 souris. Ginsenoside Ro ont montré une activité inhibitrice contre 5αR avec IC(50) Valeur de 259.4 μm [3].

L'Information Chimique

Nom anglais : Ginseng EH
Nom latin : Panax ginseng c.a. Mey.
Source de l'usine : La Chine est l'origine de Ginseng et a 2, 000 ans d'antécédents médicaux en Chine; que les rares materia medica connu partout dans le monde, il a été inclus dans de nombreux pays à la pharmacopée. Ginseng Panax localise dans la région nord-est de la Chine, Corée du Nord et de l'Extrême-Orient de l'ex-Union soviétique.
Partie utilisée : Extrait et affinées à partir de la racine séchée de Panax ginseng
 
Ingrédient actif : Le total des ginsénosides
 
1)Ginsenoside Rg1
Formule moléculaire est :C42H72O14
Le poids moléculaire :801.02
Numéro CAS:22427-39-0   
 
2)Ginsenoside RB1
Formule moléculaire est :C54H92O23
Le poids moléculaire :1109.31
Numéro CAS:41753-43-9
 
3)Ginsenoside re
Formule moléculaire est :C48H82O18
Le poids moléculaire :947.16

 
Spécification : ginsénosides contenu total de 10%-80%
Caractéristique :
Apparence:Jaune-blanc poudre
Odeur : Spécial Ginsenoside arôme, goût amer
: 100 % de Solubilité Soluble dans l'eau
 
Fonction :
Améliorer le système immunitaire ; peut résister à caducity et de la fatigue, nourrissant cerveau; réglementer le système nerveux et améliorer la fonction hématopoïétique, promouvoir la fonction de métabolisme; de réduire les taux de sucre sanguin, de traiter la maladie coronarienne, angine de poitrine, bradycardie, d'arythmie ventriculaire, extrasystole. La pression artérielle irréguliers, la faiblesse des nerfs résultant de l'accouchement; améliorer la mémoire, activation des cellules de peau, de renforcer l'élasticité de la peau, de réduire le sillon.   
 
Application :
Médecine et santé L'industrie, cosmétologie et industrie des cosmétiques et les additifs alimentaires. Dans de nombreux pays, le ginseng est une des plantes les plus populaires des toniques.
 
Durée de vie : deux ans quand elle est correctement enregistré.
Stockage : stocker dans endroit frais et sec, garder scellé et tenir éloigné de la forte lumière, haute température.
Emballage: Sac de plastique double de la denrée alimentaire à l'intérieur, tambour de carton à l'extérieur, (25kg/tambour)
 


 
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