Alias : (3beta,12beta)-12-hydroxy-20-((o-beta-D-xylopyranosyl-(1→2)-O-alpha-L-arabinofuranosyl-(1→6)-bêta-D-glucopyranosyl)oxy)dammar-24-FR-3-yl 2-O-bêta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranoside
Ginsenoside RA2 est extrait à partir de racines et rhizomes de Panax ginseng.
Poids | Prix | Stock |
---|---|---|
10mg | 326.20$ | En stock |
20mg | 618.80$ | En stock |
50mg | 1418.20$ | En stock |
100mg | 2538.20$ | En stock |
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La valeur de IC50 & cible
:
In vitro
: n'ont pas les données expérimentales pertinentes.
In vivo
: n'ont pas les données expérimentales pertinentes.
M.WT | 1211.38 |
---|---|
La formule | C58H98O26 |
No CAS | 83459-42-1 |
Solvant & Solubilité | Dans le DMSO 10 mM |
Le stockage | 2-8ºC & Sealed Storage |
Alias : (3beta,12beta)-12-hydroxy-20-((o-beta-D-xylopyranosyl-(1→4)-O-alpha-L-arabinopyranosyl-(1→6)-bêta-D-glucopyranosyl)oxy)dammar-24-FR-3-yl 2-O-bêta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranoside
Ginsenoside RA1 est extrait de racines et rhizomes de Panax ginseng, montre des effets inhibiteurs sur la protéine tyrosine kinase.
Poids | Prix | Stock |
---|---|---|
10mg | 362.80$ | En stock |
20mg | 676.80$ | En stock |
50mg | 1554.80$ | En stock |
100mg | 2762.80$ | En stock |
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La valeur de IC50 & cible
:
In vitro
: Ra1 et Ro a montré d'importants effets inhibiteurs sur PTK activation induite par H/R. La dose-réponse expériences ont révélé que ginsenoside-RB1 a été le plus composé actif et il a complètement bloqué PTK activation à une large gamme de concentrations. La plupart protopanaxadiol-type de ginsénosides et certains protopanaxatriol saponines de type a également montré des effets significatifs sur PTK activation.[1].
In vivo
: n'ont pas les données expérimentales pertinentes.
M.WT | 1211.38 |
---|---|
La formule | C58H98O26 |
No CAS | 83459-41-0 |
Solvant & Solubilité | Dans le DMSO 10 mM |
Le stockage | 2-8ºC & Sealed Storage |
Alias : Chikusetsusaponin Chikusetsusaponin 5 ; V ; Polysciasaponin P3; (3beta)-28-(Beta-D-glucopyranosyloxy)-28-oxoolean-12-FR-3-yl 2-O-bêta-D-glucopyranosyl-beta-D-acide glucopyranosiduronic
Ginsenoside Ro, le ginsenoside prédominante dans le rhizome, est rapportée de disposer d'anti-anti-hepatitic inflammtory, activités, et a montré une activité inhibitrice contre 5αR avec IC(50) Valeur de 259.4 μm.
Poids | Prix | Stock |
---|---|---|
20mg | 160.80$ | En stock |
50mg | 375.80$ | En stock |
100mg | 705.80$ | En stock |
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La valeur de IC50 & cible
: 259.4 μm (pour 5α-réductase )
In vitro
: ginsenoside Ro expose les activités de suppressif sur des espèces oxygénées réactives et de l'élévation de la métalloprotéinase matricielle-2 dans les UV-B-irradié des fibroblastes. Ginsenoside Ro pourrait permettre de surmonter la réduction de la glutathion total contenu dans l'UV-B-fibroblastes irradiés. Dans IL-1β rat induite par les chondrocytes, ginsenoside Ro exercée anti-apoptose et anti-l'inflammation. Ro pourrait améliorer IL-1β chondrocytes induite par la viabilité. Ginsenoside Ro pouvait supprimer IL-1β-l'apoptose induite par inhibition de niveaux de Bax et mauvais, la diminution de la phosphorylation de la p53 et la promotion de l'expression de la Bcl-xL et l'ANCP. Ginsenoside Ro a inhibé la caspase 3 activité. IL-1β et de l'inflammation induite par la dégradation de la matrice ont également été atténué par Ginsenoside Ro avec vers le bas-réglementant l'expression de MMP 3, MMP 9 et de la COX-2. En outre, ginsenoside Ro inhibée NF-κB p65 induite par phosphorylation IL-1β [2].
In vivo
: L'administration topique de ginsenoside Ro (0,2 mg/souris) pour la peau rasée inhibe la croissance des cheveux re-répression après le rasage dans les traités de la testostérone C57BL/6 souris. Ginsenoside Ro ont montré une activité inhibitrice contre 5αR avec IC(50) Valeur de 259.4 μm [3].
M.WT | 957.11 |
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La formule | C48H76O19 |
No CAS | 34367-04-9 |
Solvant & Solubilité | Dans le DMSO 10 mM |
Le stockage | 2-8ºC & Sealed Storage |