China BPF peptídeos de qualidade de matérias em pó Suprimento de fábrica 99% de pureza de desmopressina Ddavp CAS: 16679-58-6

Cor
Branco
hora de envio
dentro de 24 horas após o pagamento ser recebido
política
reenvio
pureza
99%
Pacote de Transporte
Discreet and Disguised
Especificação
Qualified
Marca Registrada
WHOK
Origem
China
Código HS
3001200020
Capacidade de Produção
50 Mt/Year
Preço de referência
$ 9.00 - 45.00

Descrição de Produto

 

descrição do Produto

Nome do produto: a desmopressina
Alias: DDAVP
CAS n°: 16679-58-6
MF:C46H64N14O12S2
Peso molecular: 1069.22
Categoria: o sistema urinário medicação
Uso: centro de diabetes insipidus, enurese noturna e hemofilia etc, mas também para o teste de enriquecimento de urina renal. Também pode ser usado como hemostasia pós-operatório
 

Introdução ao produto

A desmopressina (nomes comerciais: DDAVP, DesmoMelt, Minirin, Minirin derreter, Octim, Stimate) é um substituto sintético a vasopressina, hormônio que reduz a produção de urina. Pode ser tomado por via nasal, por via venosa ou como oralmente ou por via sublingual tablet. O médico prescrever a desmopressina mais freqüentemente para tratamento de diabetes insipidus, bedwetting ou noctúria.

Uso do produto

Os médicos prescrever a desmopressina freqüentemente para tratamento da enurese noturna (bedwetting). Ele é normalmente prescritos na forma de acetato de desmopressina oral, DDAVP. Pacientes em uso de DDAVP são 4,5 vezes mais chance de dormir sem interrupção quando comparado com placebo.

A desmopressina pode ser usado para promover a liberação do fator de von Willebrand (com conseqüente aumento na sobrevida de fator VIII secundária ao fvw complexantes orgânicos) em pacientes com distúrbios de coagulação como doença de von Willebrand, hemofilia leve um (deficiência do fator VIII), e trombocitopenia. Ele pode ser usado com disfunção plaquetária induzida pelo urêmicos. Ele não é eficaz no tratamento da hemofilia B (deficiência do fator IX), severo hemofilia A ou doença de von Willebrand.

A desmopressina é usado no tratamento do diabetes insipidus central (DI), para substituir o ADH endógeno que está ausente no tipo de sistema nervoso central desse distúrbio (diminuição da produção de ADH da hipófise posterior). Ele também é usado na propedêutica diagnóstica para diabetes insipidus, a fim de distinguir o centro de fibrose nefrogênica DI.

COA

Pureza (HPLC) : 98,0%MIN
Aspecto : pó branco
Impureza único (HPLC) : 0,5%max
Composição de Ácidos aminados : ±10% do valor teórico
Conteúdo do peptídeo (N%) : ≥80,0%
Teor de água (Karl Fischer) : ≤8,0%
O teor de acetato (PPAE) : ≤12,0%
MS (ESI) : Compatível
Balanço de massas : 95.0~105.0%
Nota : grau farmacêutico
Armazenamento: Fechado, inferior a 2 ~ 8 °C preservação

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O nosso mercado

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Forma de envio

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Pesquisa & Desenvolvimento

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As nossas vantagens

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