98% Min Artemisia annua extraire l'artéméther

L'artémisinine également connu comme le Qinghaosu (Chinois), et ses dérivés sont un groupe de médicaments qui possèdent la plus rapide de tous les médicaments actuels d'action contre le paludisme à Plasmodium falciparum.traitements contenant un dérivé d'artémisinine (l'artémisinine-thérapies combinées, les actes) sont maintenant dans le monde entier de traitement standard pour le paludisme à P. falciparum. Le démarrage artémisine est isolé de la plante Artemisia annua, sweet Absinthe, une herbe employées dans la médecine traditionnelle chinoise.

Chimiquement, l'artémisinine est une lactone sesquiterpénique contenant un pont peroxyde inhabituelle. Ce peroxyde est estimé à être responsable pour le mécanisme d'action du médicament.

Utilisation de la drogue par lui-même en monothérapie est explicitement découragé par l'Organisation mondiale de la santé, comme il y a eu des signes que la malaria parasites sont le développement de la résistance à la drogue. Les thérapies qui combinent l'artémisinine avec certains autres médicaments antipaludiques sont le traitement privilégié pour le paludisme et sont à la fois efficace et bien toléré chez les patients. Le médicament est aussi plus en plus utilisé dans le paludisme Plasmodium vivax,[3] ainsi que d'être un sujet de la recherche dans le traitement du cancer.

Le traitement du cancer

L'artémisinine est en cours au début de la recherche et de test pour le traitement du cancer.scientifiques chinois ont montré l'artémisinine a d'importants effets anticancéreux contre les cellules de l'hépatome humain.L'artémisinine a un groupe de lactone de peroxyde dans sa structure, et il est pensé que lorsque le peroxyde vient en contact avec de fortes concentrations de fer (commun dans les cellules cancéreuses), la molécule devient instable et communiqués de presse des espèces oxygénées réactives. Il a été montré pour réduire l'angiogenèse et l'expression de l'endothélium vasculaire dans certaines cultures tissulaires. Proprietes pharmacologiques récente démontre l'artémisinine-dérivée de dihydroartémisinine cibles un mélanome métastatique des cellules humaines avec l'induction de NOXA (phorbol-12-myristate-13-acétate protéine induite par 1) mitochondriale dépendante de l'apoptose qui se produit en aval de génération de fer-dépendante des effets cytotoxiques du stress oxydatif.

Helminthes parasites

Heureuse découverte a été faite en Chine lors de la recherche de nouveaux anthelminthiques pour la schistosomiase. L'artémisinine et ses dérivés sont tous de puissants anthelmintiques.Artemisinins ont ensuite été trouvé à posséder un large spectre d'activité contre un large éventail de trématodes, y compris Schistosoma japonicum, S. mansoni, S. haematobium, Clonorchis sinensis, Fasciola hepatica et Opisthorchis viverrini. Les essais cliniques ont également été mené avec succès en Afrique chez les patients atteints de la schistosomiase.