Atorvastatina compresse di calcio per ridurre il rischio di rivascolarizzazione

Model No.
FC13-3
Capacità di Produzione
10000PCS/
Prezzo di riferimento
$ 25.20 - 34.20
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Descrizione del Prodotto

Nome articolo: Atorvastatin Calcium compresse
Formula molecolare: (C33h34 fn2o5) 2ca·3H2O

Descrizione articolo

Nemme articolo:   Atorvastatina compresse di calcio
Carattere articolo : Questo prodotto è bianco.

Indicazione :
Ipercolesterolemia
Pazienti con ipercolesterolemia primaria. Se l'effetto curativo del trattamento dietetico e di altri trattamenti non farmacologici non è soddisfacente, l'applicazione di questo prodotto può trattare i pazienti con ipercolesterolemia familiare (tipo eterozigote) o iperlipidemia mista (equivalente al tipo IIA e al tipo IIB della classificazione di Fredrickson) con colesterolo totale elevato (TC), Il colesterolo legato alle lipoproteine a bassa densità (LDL-C) e l'apolipoproteina B (apo-c) B) e i trigliceridi (TG) sono aumentati.
In pazienti con ipercolesterolemia familiare omozigote, atorvastatina può essere usata in associazione con altre terapie ipolipemizzanti (come la dialisi plasmatica LDL) o da sola (quando non vi è alcun altro trattamento) per ridurre TC e LDL-C.
cardiopatia coronarica
Questo prodotto è adatto a pazienti con cardiopatia coronarica o cardiopatia coronarica e altre malattie critiche (come diabete, aterosclerosi sintomatica, ecc.) complicate da ipercolesterolemia o dislipidemia mista. È adatto per ridurre il rischio di infarto miocardico non fatale, ictus fatale e non fatale, ricostruzione vascolare, ricovero ospedaliero dovuto a insufficienza cardiaca congestizia e ridurre il rischio di morte il rischio di angina.

Caratteristiche dell'articolo :  20mg*7tab/scatola

Uso e dosaggio :   Prima del trattamento di questo prodotto, i pazienti dovrebbero avere il controllo standard della dieta a basso contenuto di colesterolo e mantenere una dieta ragionevole per tutto il periodo di trattamento. La dose deve essere aggiustata individualmente in base al livello basale di colesterolo LDL, agli obiettivi del trattamento e all'effetto terapeutico dei pazienti.
La dose iniziale comunemente usata è di 10 mg, una volta al giorno. L'intervallo di aggiustamento della dose deve essere di 4 settimane o più. La dose massima di questo prodotto è di 80 mg una volta al giorno. Può essere assunto in qualsiasi momento della giornata e non è influenzato dal pasto.
Gli obiettivi di trattamento dei pazienti a basso rischio con eventi cardiovascolari sono stati LDL-C < 4,14 mmol/l (o < 160 mg/dl) e colesterolo totale < 6,62 mmol/l (o < 240 mg/dl). Gli obiettivi di trattamento dei pazienti a medio rischio sono stati LDL-C < 3,37 mmol/l (o < 130 mg/dl) e colesterolo totale < 5,18 mmol/l (o < 220 mg/dl). Gli obiettivi di trattamento dei pazienti ad alto rischio sono stati LDL-C < 2,59 mmol/l (o < 100 mg/dl) e colesterolo totale < 4,14 mmol/l (o < 160 mg/dl). Gli obiettivi di trattamento dei pazienti con rischio estremamente elevato sono stati LDL-C < 2,07 mmol/l (o < 80 mg/dl) e colesterolo totale < 3,11 mmol/l (o < 120 mg/dl).
È dal giornale cinese delle malattie cardiovascolari, Vol. 35, No. 5, pag. 390-431, 2007, "Linee guida per la prevenzione e il trattamento della dislipidemia negli adulti cinesi".
Trattamento dell'ipercolesterolemia primaria e dell'iperlipidemia mista
La maggior parte dei pazienti assumono atorvastatina calcio una volta al giorno 10 mg, il loro livello di lipidi nel sangue può essere controllato. Il trattamento di 2 settimane può essere visto evidente effetto curativo, il trattamento entro 4 settimane può essere visto effetto significativo. Il trattamento a lungo termine può mantenere l'effetto curativo.
Trattamento dell'ipercolesterolemia familiare eterozigote
La dose iniziale del paziente era di 10 mg al giorno. Si deve seguire il principio di individualizzazione della dose e il dosaggio deve essere regolato gradualmente a 40 mg al giorno a intervalli di 4 settimane. Se l'effetto soddisfacente non viene ancora raggiunto, il dosaggio può essere regolato alla dose massima di 80 mg al giorno o di 40 mg di questo prodotto in combinazione con la miscela di acido colico di AO. L'ipercolesterolemia della famiglia omozigote è stata studiata in uno studio di beneficenza sull'uso di farmaci su 64 pazienti, 46 dei quali presentavano informazioni sul recettore LDL. Il C-LDL in 46 pazienti è diminuito mediamente del 21%. Il dosaggio di questo prodotto può essere aumentato a 80 mg / giorno.
Trattamento dell'ipercolesterolemia familiare omozigote
In uno studio di beneficenza su 64 pazienti, 46 avevano confermato le informazioni sul recettore LDL. Il C-LDL in 46 pazienti è diminuito mediamente del 21%. Il dosaggio di questo prodotto può essere aumentato a 80 mg/giorno.
Per i pazienti con ipercolesterolemia familiare omozigote, la dose raccomandata di questo prodotto è di 10-80 mg al giorno. Il calcio atorvastatina deve essere usato come trattamento ausiliario per altre misure di trattamento di riduzione dei lipidi (come la dialisi plasmatica LDL). Oppure quando non vi sono tali condizioni di trattamento, il prodotto può essere usato separatamente.
Dosaggio del farmaco in pazienti con disfunzione renale
La malattia renale non influisce sulla concentrazione plasmatica del prodotto né sull'effetto dell'abbassamento dei lipidi, pertanto non è necessario regolare la dose.

Reazioni avverse

Le seguenti reazioni avverse gravi sono descritte in altre parti del presente manuale;
Rabdomiolisi e miopatia (vedere Note)
Enzimi epatici anormali (vedere Note)
Reazioni avverse cliniche
Nel processo di sperimentazione clinica, la condizione dei pazienti è complessa, quindi l'incidenza di reazioni avverse di due farmaci diversi nella ricerca clinica non può essere direttamente confrontata e può non riflettere l'incidenza di reazioni avverse nella pratica clinica.
Un totale di 16066 pazienti (Lipitor n = 8755, placebo n = 7311, di età compresa tra 10 e 93 anni, 39% femmina; 91% bianco caucasico, 3% nero, 2% asiatico, 4% di altre razze) sono state arruolate nello studio clinico controllato con placebo di Atorvastatina. Il periodo di trattamento mediano è stato di 53 settimane. Indipendentemente dalla causalità, il 9.7% e il 9.5% dei pazienti nel gruppo Atorvastatin e nel gruppo placebo hanno sofferto di diabete, rispettivamente il farmaco è stato sospeso a causa di reazioni avverse. Le cinque reazioni avverse più comuni che hanno portato alla sospensione del farmaco e l'incidenza del gruppo Lipitor sono state più elevate rispetto a quelle del gruppo placebo: Mialgia (0.7%), diarrea (0.5%), nausea (0.4%), ALT elevate (0.4%) ed enzimi epatici elevati (0.4%).
Indipendentemente dalla causalità, le reazioni avverse più comuni (≥ 2%) nello studio Lipitor controllato verso placebo (n = 8755) con un'incidenza più elevata rispetto al placebo sono state nasofaringite (8.3%), artralgia (6.9%), diarrea (6.8%), dolore agli arti (6.0%) e infezione del tratto urinario (5.7%). La Tabella 1 riassume le reazioni avverse (indipendentemente dalla causa e dall'effetto) in 17 studi controllati con placebo con un'incidenza ≥ 2% e superiore a quella nel gruppo placebo in 8755 pazienti trattati con Lipitor.

Tabù :

1. La malattia epatica attiva può includere un aumento persistente inspiegato delle transaminasi epatiche
2. È nota l'allergia a uno qualsiasi degli ingredienti di questo prodotto.
3. Gravidanza
Questo prodotto è vietato alle donne in gravidanza o in età fertile che potrebbero essere in gravidanza. Le donne in gravidanza che assumono questo prodotto possono danneggiare il feto. I livelli di colesterolo e trigliceridi sierici sono aumentati in gravidanza normale, e il colesterolo o i derivati del colesterolo sono essenziali per lo sviluppo fetale. L'aterosclerosi è un processo cronico. Pertanto, la sospensione dei farmaci ipolipemizzanti in pazienti con ipercolesterolemia primaria durante la gravidanza ha un effetto limitato sull'esito a lungo termine dell'aterosclerosi. Attualmente, non vi sono sufficienti studi di controllo sull'uso di atorvastatina in donne in gravidanza; tuttavia, ci sono occasionalmente segnalazioni di anomalie congenite fetale dopo esposizione intrauterina a statine. Non vi è stata evidenza di teratogenicità di atorvastatina nei ratti e nei conigli. Per le donne in età fertile, solo coloro che sono altamente improbabile che concepiscono e sono stati informati dei potenziali pericoli possono essere prescritti Lipitor. Durante la gravidanza, il paziente deve interrompere immediatamente l'assunzione del farmaco e considerare i potenziali danni al feto (vedere farmaco per donne in gravidanza e in allattamento).
4. Donne in allattamento
Non è noto se l'atorvastatina possa essere secreta dal latte umano, ma altri farmaci di questo tipo possono essere secreti nel latte in piccola quantità. Poiché le statine possono avere reazioni avverse potenzialmente gravi ai neonati che ricevono l'allattamento, alle donne che assumono statine è vietato l'allattamento (vedere il farmaco per le donne in gravidanza e in allattamento).

Questioni che richiedono attenzione :
1. Muscolo scheletrico
L'atorvastatina e altre statine causano occasionalmente mioglobinuria secondaria a insufficienza renale acuta dovuta a rabdomiolisi. L'anamnesi di danno renale può essere un fattore di rischio per la rabdomiolisi. In questi pazienti l'effetto dei farmaci sul muscolo scheletrico deve essere attentamente monitorato.
Come altre statine, l'atorvastatina può causare miopatia (la miopatia è definita come dolore muscolare o debolezza muscolare, accompagnata da CPK più di 10 volte del limite superiore della norma). Dosi elevate di atorvastatina in associazione a farmaci specifici come ciclosporina o potenti inibitori del CYP3A4 come claritromicina, itraconazolo e inibitori della proteasi dell'HIV possono aumentare il rischio di miopatia o rabdomiolisi.
Qualsiasi paziente con mialgia diffusa, dolorabilità o debolezza muscolare e / o aumento significativo della creatin fosfochinasi deve essere considerato miopatia. I pazienti devono essere avvisati di segnalare immediatamente dolore muscolare, dolorabilità o debolezza inspiegabili, specialmente se accompagnati da disagio o febbre. La terapia con atorvastatina deve essere interrotta se si verifica un aumento significativo del livello di creatinfosfochinasi o se si sospetta o si diagnostica miopatia.
Se durante il trattamento vengono utilizzati contemporaneamente ciclosporina A, derivati della fibrina (farmaci beta), eritromicina, claritromicina, ritonavir più saquinavir o lopinavir più ritonavir, acido nicotinico o farmaci antimicotici imidazolici, il rischio di miopatia aumenta. I medici stanno considerando la combinazione di atorvastatina e derivati dell'acido fibrico (farmaci beta), eritromicina, claritromicina, ritonavir più saquinavir o lopinavir più ritonavir, farmaci immunosoppressivi, farmaci antifungini imidazolici o dosaggio ipolipemizzante durante il trattamento con acido nicotinico, i potenziali benefici e rischi devono essere attentamente valutati, e qualsiasi segno e sintomo di dolore muscolare, dolorabilità o debolezza devono essere attentamente monitorati, soprattutto nei primi mesi di trattamento e durante la regolazione di qualsiasi dose di farmaco. Quando atorvastatina è usata in associazione con i farmaci sopra menzionati (vedere interazione farmacologica), la dose iniziale e la dose di mantenimento di atorvastatina devono essere ridotte. In questo caso, si deve prendere in considerazione una misurazione regolare della creatinfosfochinasi, ma tale monitoraggio non può garantire la prevenzione di miopatia grave.
Il dosaggio raccomandato per la prescrizione e le interazioni farmacologiche sono riassunti nella Tabella 2 (vedere [uso e dosaggio], [interazioni farmacologiche], [farmacologia e tossicologia] per i dettagli).


Farmaci per donne in gravidanza e in allattamento :
gestazione
I livelli sierici di colesterolo e trigliceridi nel corpo sono aumentati in condizioni di gravidanza normale della classificazione di gravidanza x, mentre il colesterolo o i derivati del colesterolo sono sostanze essenziali per lo sviluppo fetale. L'aterosclerosi è un processo di malattia cronica, quindi l'interruzione dei farmaci ipolipemizzanti in pazienti con ipercolesterolemia primaria ha un effetto limitato sull'esito a lungo termine dell'aterosclerosi.
Non esiste uno studio di controllo sufficiente su Lipitor in gravidanza. Rare segnalazioni di anomalie congenite causate dall'esposizione intrauterina alle statine. Uno studio di follow-up su donne in gravidanza esposte ad altre statine ha dimostrato che l'incidenza di anomalie congenite, aborti spontanei e morti/morti fetali non superava il valore atteso della popolazione generale. Tuttavia, questo studio poteva escludere solo il rischio di 3-4 volte il tasso di incidenza delle anomalie congenite, mentre il 89% dei pazienti ha iniziato a prendere farmaci prima della gravidanza, ma sono stati informati che hanno smesso di assumere farmaci entro 3 mesi dopo la gravidanza.
L'atorvastatina ha raggiunto lo stesso livello di farmaco del plasma materno nel fegato fetale attraverso la placenta dei ratti. Quando la dose dei ratti era fino a 300 mg/kg/ die e la dose di coniglio era di 100 mg/kg/ die, atorvastatina non ha avuto alcun effetto teratogeno. Superficie del corpo (mg/m2)
Queste dosi sono calcolate per essere circa 30 volte (ratti) o 20 volte (conigli) di esposizione umana (vedere controindicazioni, gravidanza).
In uno studio, ai ratti sono stati somministrati 20100, o 225 mg/kg/ die, dal giorno 7 della gravidanza al giorno 21 dell'allattamento (svezzamento), e il tasso di sopravvivenza del neonato alla nascita, al neonato, allo svezzamento e alla maturità è diminuito a 225 mg/kg/ die. Il dosaggio della madre era di 100 mg/kg/giorno, il peso del bambino nei giorni 4 e 21 è diminuito; il dosaggio della madre era di 225 mg/kg/giorno alla nascita, il peso del bambino nei giorni 4, 21 e 91 è diminuito; lo sviluppo dei giovani animali è stato ritardato (il dosaggio è stato di 100 mg/kg/ die, e la sindrome di ralette è apparsa alla dose di 100 mg/kg/ die, e la risposta uditiva allo shock si è verificata a 225 mg/kg/ die; la dose è stata di 225 mg/kg/ die con separazione dell'auricolo e fissura oculare). Queste dosi sono 6 volte (100 mg/kg/ die) e 22 volte (225 mg/kg/ die) dell'area sotto la curva quando si assumono 80 mg al giorno.
Le statine possono danneggiare il feto quando vengono somministrate a donne in gravidanza. Le donne in età fertile possono assumere questo medicinale solo se hanno molta probabilità di concepire e sono state informati dei potenziali rischi del farmaco per le donne in gravidanza. Una volta in gravidanza, le donne che assumono questo prodotto devono interrompere immediatamente il farmaco e informare del potenziale rischio per il feto, e continuare a usare il farmaco durante la gravidanza senza benefici clinici noti.
Donne in allattamento
Non è chiaro se l'atorvastatina sia secreta attraverso il latte umano, ma un altro farmaco dello stesso tipo può essere secreto nel latte in piccole quantità. Le concentrazioni plasmatiche e epatiche di atorvastatina nei ratti giovani lattati erano rispettivamente del 50% e del 40% della concentrazione di farmaco nel latte materno. Il livello di concentrazione del latte animale potrebbe non riflettere accuratamente il livello di concentrazione del farmaco per il latte umano, poiché un altro farmaco simile può essere secreto attraverso il latte umano, mentre le statine possono causare gravi reazioni avverse al neonato che riceve l'allattamento, pertanto le madri che assumono questo prodotto non devono allattare al seno (vedere [taboo].


FAQ
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Siamo basati a Fujian, Cina, inizio da 2000 , vendiamo a Nord America (40.00%), Sud-Est asiatico (25.00%), Europa occidentale (25.00%), Africa (10.00%). Ci sono circa 50 persone nel nostro ufficio.

2. come possiamo garantire la qualità?
Sempre un campione di pre-produzione prima della produzione in serie;
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3.cosa puoi acquistare da noi?
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4. perché acquistare da noi non da altri fornitori?
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Tipo di pagamento accettato: T/T,L/C,PayPal,Western Union;
Lingua parlata: Inglese, cinese, giapponese

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5. Servizio post-vendita 24 ore
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7. Le nostre informazioni di valore sono "la qualità è la nostra cultura"
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Esperienza qualificata: La nostra azienda è da     molti anni leader nella produzione professionale nel settore farmaceutico cinese.
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Trasporto sicuro: Con aria express (FedEx, UPS, DHL, EMS). Si consiglia di scegliere il più professionale spedizioniere   .
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5. Servizio di qualità: Vi forniremo un servizio post-vendita entusiasta. In caso di domande, risponderemo entro 24 ore.
6. Prezzo competitivo: Gli sconti saranno ottenuti quando si effettuano ordini di grandi dimensioni.

La nostra fabbrica di produzione
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd è un'impresa completa che integra la R & S, la produzione e la costruzione di attrezzature per la produzione farmaceutica, lo sviluppo e il trasferimento di biotecnologie, la produzione e la vendita cooperativa di farmaci e vaccini. L'apparecchiatura di produzione farmaceutica autogestita con il marchio FUL è stata messa in funzione in molte aziende farmaceutiche ben note CSPC e collabora anche con molte aziende farmaceutiche ben note nella produzione e nella vendita, compresi gli intermedi farmaceutici, le API e le preparazioni di farmaci finiti.

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd si irradia a tutti i livelli, compresa la cooperazione diretta con i dipartimenti governativi e i rappresentanti dell'industria, nonché la creazione di relazioni di cooperazione con l'industria al dettaglio. Forniamo farmaci di alta qualità, sicuri ed efficaci e attrezzature mediche a governi, ospedali, cliniche e farmacie autorizzate in diversi paesi con servizi tempestivi ed efficaci a prezzi ragionevoli.

Attualmente Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd ha l'autorizzazione a vendere i suoi intermedi e API, e ha le autorizzazioni di CSPC & HUABEI PHARM vendere i suoi preparati di droga finiti; poi FUL è l'unica produzione in Cina che può fornire il servizio completo dalle linee di prodotti farmaceutici, intermedi e API a preparazioni di farmaci finiti e vaccini ricerca di enterprices farmaceutici professionali per lavorare insieme per ulteriori cooperazioni.




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