Descrizione:
Cefotaxime è un antibiotico usato per trattare una serie di infezioni batteriche. Specificamente è usato per trattare le infezioni articolari, la malattia infiammatoria pelvica, la meningite, la polmonite, le infezioni del tratto urinario, sepsi, gonorrea e cellulite. Viene somministrato mediante iniezione in una vena o in un muscolo.
Gli effetti indesiderati comuni includono nausea, reazioni allergiche e infiammazione nel sito di iniezione. Altri effetti indesiderati possono includere infiammazione nel sito di iniezione e diarrea da Clostridium difficile. Non lo è
raccomandato in persone che hanno avuto precedenti anafilassi ad una penicillina. È relativamente sicuro per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento. È nella famiglia di farmaci di terza generazione della cefalosporina e agisce interferendo con la parete cellulare dei batteri.
Usi:
Si tratta di un antibiotico ad ampio spettro con attività contro numerosi batteri gram-positivi e gram-negativi. Dato il suo ampio spettro di attività, cefotaxime è utilizzato per una varietà di infezioni.
Funzione:
Questo prodotto è la terza generazione e mezza cefalosporina, lo spettro antibatterico è più ampio della cefuroxima, l'effetto dei batteri gram-negativi è più forte, lo spettro antibatterico include Haemophilus influenzae, Escherichia coli, salmonella Clay e Proteus mirabilis, Nano-, stafilococco, polmonite, streptococco, e così via. L'applicazione clinica è utilizzata principalmente per l'infezione di vari batteri sensibili, come le vie respiratorie, cinque sensi, cavità addominale, tratto biliare, meningite, gonorrea, infezione del sistema urinario, setticemia, ecc.
COA:
Prodotto |
Cefotaxime sodico sterile |
N. Lotto |
11021202 |
Quantità |
campione |
Articolo |
Standard |
Risultato |
Aspetto |
Polvere cristallina quasi bianca |
polvere cristallina bianca |
Identificazione |
Soddisfa i requisiti |
Qualificato |
Aspetto della soluzione |
Non superiore a 0.20 |
0.13 |
Rotazione specifica |
58°---- -64° |
60° |
PH(acidità) |
4.5~6.5 |
5.5 |
Cristallinità |
Soddisfare i requisiti |
superato |
Perdita all'essiccazione |
Non più del 3.0% |
2.9% |
Sostanze correlate |
Qualsiasi impurità individuale≤1.0% |
0.6% |
Sole di tutte le impurità ≤3.0% |
1.9% |
|
N, N-dimetilanillina |
Non più di 20 ppm |
superato |
2 acido etilesanoico |
Non più del 0.5% |
superato |
Endotossine batteriali |
Non più di 0, 20 EU/mg |
superato |
Sterilità |
Soddisfare i requisiti |
superato |
SAGGIO |
Non meno di 916μg e non più di 964μg di cefotaxime per mg |
935 |
Imballaggio
:
Vantaggi:
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