2 X مخزن مؤقت لاتصال DNA Mix Universal ligation Buffer

نموذج رقم.
G3341-100
استعمال
الكواشف المخبرية, الكواشف التحليلية, الكواشف التدريس
عادة تسمية
الكاشف خاص
تطبيق
صناعة, البحث العلمي
عقارات
الكاشف الكيميائي الحيوي
حزمة النقل
Carton
تخصيص
100T
العلامة التجارية
Servicebio
الأصل
China
السعر المرجعي
$ 23.40 - 34.20
اتصل بنا

وصف المنتجات

2 X Universal Ligation Mix DNA Connection Buffer 2 X Universal Ligation Mix DNA Connection Buffer 2 X Universal Ligation Mix DNA Connection Buffer 2 X Universal Ligation Mix DNA Connection Buffer الوصف:

2×مزيج وصلات عالمي هو جاهز للاستخدام 2×prex يحتوي على وصل الحمض النووي t4 وصقل رد التفاعل. يمكن أن يحفز ربط الحمض النووي T4 المحتوم 5'-P و3'نهايات الأطراف اللزجة أو الحمض النووي الرايبوزي (DNA) ثنائي الحبيبات غير الحاد أو RNA. ويدمج أطراف هيدروكسيد الفوسفوديستر مع روابط الفسوبويستر، ويمكنها إصلاح الشقوق أحادية العجينة في سلاسل الحمض النووي الريبي المزدوجة (DNA) وDNA/RNA الهجينة. يجعل المخزن المؤقت المحسّن للتفاعل مسبق الخلط التفاعل التفاعل أكثر فعالية وراحة في التعامل معه. يمكن لنظام التفاعل أن يحول مجموعة متنوعة من الخلايا ذات الكفاءة الكيميائية بعد التفاعل عند درجة حرارة 25 درجة مئوية لمدة 5 دقائق.

التخزين والنقل
النقل مع ثلج رطب ؛ التخزين في درجة حرارة -20 درجة مئوية، صالح لمدة 12 شهرًا.
 
المكون G3341-50 G3341-100
2×خليط وصل عالمي 250 ميكرو لتر 2×250 ميكرو لتر
نظام التوصيل (يوصى به لنظام تفاعل 10 مايكرولتر)
المكون مستوى الصوت
2×خليط وصل عالمي 5 ميكرو لتر
Vector (متجه × ميكرو لتر
مقطع DNA y ميكرو لتر
ماء خالٍ من النوكلياز أضف إلى 10 ميكرو لتر
حالات تفاعل الربط
يبلغ تفاعل وصل الطرف اللزج عند درجة حرارة 25 درجة مئوية من 5 إلى 30 دقيقة، ولا يتجاوز تفاعل ربط الطرف الفظ عند درجة حرارة 25 درجة مئوية ساعتين أو التفاعل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية طوال الليل.
تحويل منتجات الربط
1) إزالة الخلايا المختصة (مثل هرنα، أو هـ. كلي، أو 10، إلخ) من الثلاجة في درجة حرارة تبلغ - 80 درجة مئوية ثم إذابة الجليد بها؛
2) أضف العينة التي تم التفاعل معها إلى الحالة المختصة، وحرّك الجزء السفلي من الأنبوبة برفق بأصابعك المزيج جيدًا، وحوض الاستحمام الجليدي لمدة 30 دقيقة؛
3. يوضع المنتج بعد ذلك في حوض ماء 42 درجة مئوية لمدة 90 ثانية لتدفئة الصدمة، وبعد ذلك يوضع على الثلج بسرعة لمدة 2-5 دقائق؛
4. خذ 900 مايكرولتر من الزيت العقيم أو رطل متوسط وأضيفه إلى أنبوب EP. بعد الخلط، ضع أنبوب EP على غربال وقم بحضانة على ٢٢٠ دورة في الدقيقة عند ٣٧ درجة مئوية لمدة ساعة واحدة لاستعادة البكتيريا (يمكن وضعه أيضًا في حضانة تبلغ ٣٧ درجة مئوية لثقافة المكان الثابت لمدة ١ ساعة)؛
5) وفقاً للمتطلبات التجريبية، ارسم أحجاماً مختلفة من الخلايا المؤهلة المحولة وأضفها إلى الوسط الصلب LB الذي يحتوي على المضادات الحيوية المقابلة، ثم قم بنشر الخلايا بالتساوي، وبعد امتصاص السائل بالكامل، ضع الطبق رأساً على عقب في حضانة تبلغ درجة حرارتها 37 درجة مئوية وزرعته بين عشية وضحاها.
تحديد كبونيس موجبة
يتم اختيار المستعمرات أحادية النسيلة التي يتم زراعتها على الصفيحة لتحديد PCR المستعمرة، أو بعد الثقافة، يتم استخراج البلازميد بواسطة الهضم أو تحديد PCR، أو يتم تسلسل البلازميد المستخرج مباشرةً وتحليلها لتحديد الهوية.

الاحتياطات
1. يوصى بتكوين نظام التفاعل على الثلج.
2) يجب تنقية الهلام والشظايا المستهدفة من المتجهات والصعق بالكهرباء للكشف عن جودتها وتركيزها. عندما يكون التركيز منخفضا، يمكنك استخدامها مباشرة للتكوينك دون إضافة الماء. عندما يكون الحجم الإجمالي للمتجهات والإدخال أكبر من 5 مايكرولتر، يمكن تكبير نظام التفاعل إلى 20 ميكرولتر.
3. يوصى بأن تكون النسبة المولية للمتجهات المطلوب إدخالها 1:3~1:10.
4) عند استخدام الصعق بالكهرباء للتحول، يجب تنقية منتج الاربطة بطريقة العمود أو طريقة تهطال الإيثانول.
5. 2×يوصى باستخدام مزيج وصلات الربط العالمي عند استخدامه، ثم إعادته على الفور إلى -20 درجة مئوية بعد الاستخدام. وبعد ذوبان الجليد، يمكن تعبئته وتجميده لتقليل عدد دورات التجمد والذوبان المتكرر.
6) عند توصيل متجه غير حاد بجزء DNA، يجب أن يكون المتجه ثنائي الفوسفور (يوصى بـ G3400) لمنع تداوله الذاتي.
7) يرجى ارتداء ملابس مخبرية وقفازات تستعمل لمرة واحدة أثناء التشغيل.
2 X Universal Ligation Mix DNA Connection Buffer

 

الكاشف الكيميائي

PNEUTEC.IT, 2023