اختبار سريع 2023 Virus Diagnostic Antigen Rapid Test Kit Clinical استخدم

المجموعة
جميع الأشخاص
التخزين
2′c-30′c
مدة الصلاحية
24 شهرًا
التصنيف
التشخيص البيولوجي
شهادة
CE، ISO9001، iso13485، MSDS
حزمة النقل
Carton
تخصيص
20 Test/Box
العلامة التجارية
LABNOVATION
الأصل
China
رمز النظام المنسق
3002150050
القدرة الإنتاجية
500000/Day
السعر المرجعي
$ 8.10 - 13.50
اتصل بنا

وصف المنتجات

مجموعة اختبار مولدة سريعة
(علم المناعة)
Rapid Test 2023 Virus Diagnostic Antigen Rapid Test Kit Clinical Use

الاستخدام المقصود
استعملت ال [أنتيجن] سريعة إختبار عدة للكشف نوعيّة من ال [نوكووسد] بروتين مولدة من حمى في [أنوبهارنجيل] ([نب]) ، [أوروبرهنغل] ([بووبّ]) ونفيّة ممسحة عينة.

Rapid Test 2023 Virus Diagnostic Antigen Rapid Test Kit Clinical Use
Rapid Test 2023 Virus Diagnostic Antigen Rapid Test Kit Clinical Use نتائج تحليلية
LABNOVATION Antgen Rapid Test Kit
الحساسية 98.04%، CI: 93.10% - 99.76%
التحديد 100.00%، CI: 99.08% - 100.00%
الدقة 99,60%، CI: 98,57% - 99,95%
Rapid Test 2023 Virus Diagnostic Antigen Rapid Test Kit Clinical Use النتيجة
Rapid Test 2023 Virus Diagnostic Antigen Rapid Test Kit Clinical Use
مجموعة اختبار سريري للفيروسات Antigen Rapid Test Kits
وصف المنتج
التنسيق حافظة الشريط
التخزين 2-30°C
الشهادات ISO13485، CE، FDA
العينة كامل وود، سيروم/بلازما
وقت القراءة 10-15 دقيقة
نموذج قاعدة Option1: تقديم نماذج / خيارات موجودة 2: نماذج مخصصة بناءً على مواصفات العملاء  
زمن التنفيذ النموذجي 3-10 أيام (حسب النمط)
وضع الشحن شحن بحري/شحن جوي/طرد من الباب إلى الباب

شهادة
Rapid Test 2023 Virus Diagnostic Antigen Rapid Test Kit Clinical Use Rapid Test 2023 Virus Diagnostic Antigen Rapid Test Kit Clinical Use
معلومات الشركة
أنشئت شركة لابونوفيون تكنولوغوس في عام 2001، وتم الاعتراف بها بوصفها "مؤسسة وطنية للتكنولوجيا العالية". فرأس المال المسجل (بما في ذلك الشركات التابعة المملوكة بالكامل) يبلغ 20 مليون رنمينبي، وهي واحدة من أوائل الشركات التي تصدر وكالات التشخيص المختبرية في الصين. غطت شبكة مبيعات المنتجات أكثر من 110 دولة ومنطقة حول العالم.
وهي أول شركة في هذا المجال تحصل على شهادة ISO 9001:2008.ISO13485:2012/AC:2012 وشهادة TUV الخاصة بنظام الجودة، وتحصل على شهادة CE وشهادة إدارة الغذاء والدواء (FDA) للاتحاد الأوروبي.
تستثمر الشركة أكثر من 10% من مبيعاتها في أبحاث المنتجات وتطويرها، وبناء الأجهزة وتحديثها كل عام، كما يتمتع 85% من موظفي فريق البحث والتطوير في الشركة بأكثر من 5 سنوات من الخبرة في مجال الصناعة.
Rapid Test 2023 Virus Diagnostic Antigen Rapid Test Kit Clinical Use Rapid Test 2023 Virus Diagnostic Antigen Rapid Test Kit Clinical Use Rapid Test 2023 Virus Diagnostic Antigen Rapid Test Kit Clinical Use Rapid Test 2023 Virus Diagnostic Antigen Rapid Test Kit Clinical Use

 

 

أجهزة التشخيص المخبري

PNEUTEC.IT, 2023