Pesticida agrochimico insetticida imidacloprid

Nome comune

Imidacloprid

 

IUPAC

( E )-1-(6-cloro-3-piridilmetil)- N -nitroimidazolidin-2-ilideneammina

 

N. CAS

(2E )-1-[(6-cloro-3-piridinil)metil]- N -nitro-2-imidazolidinimina

 

N. CAS

138261-41-3

 

Formula molecolare

C9H10ClN5O2

 

Struttura molecolare

 

 

Informazioni generali sul prodotto

 

 

Categoria

Insetticidi > insetticidi neonicotinoidi

 

Attività

Insetticida
L'imidacloprid agisce per contatto e ingestione come antagonista dei recettori nicotinici post-sinaptici nel sistema nervoso centrale dell'insetto, bloccando l'acetilcolina alla membrana post-sinaptica e compromettendo la normale funzione nervosa. L'attività di alimentazione del parassita bersaglio cessa entro minuti a ore e la morte si verifica solitamente tra 1-7 giorni a seconda del modo di applicazione.

Il composto ha un'attività translaminare sistemica ed è prontamente assorbito dalle radici e distribuito acrotetalmente. Questa proprietà è un prerequisito importante per applicazioni nel terreno, come ad esempio applicazioni in solco, granulare, trattamento delle sementi e semina-scatola nel riso. Imidacloprid mostra elevata selettività, rapido effetto di knock-down e lunga attività residua. È efficace contro gli stadi adulti e larval di insetti di suzione e mordere, insetti del suolo e termiti, ma non ha alcun effetto su nematodi e ragni.

Dal primo lancio di imidacloprid, con l'esame di nuovi insetticidi neonicotinoidi che entrano sul mercato, Bayer ha pubblicato linee guida per prevenire lo sviluppo di resistenza e resistenza crociata sulla base di studi di suscettibilità e resistenza crociata al basale. Diversi studi non hanno dimostrato alcuna resistenza crociata con altri insetticidi, ma il monitoraggio delle popolazioni critiche di campo in tutto il mondo è in corso.

Studi condotti in Bangladesh nel 2000/1 (IPPC, 2004) su cotone hanno dimostrato che l'imidacloprid ha dato fino al 70% di controllo di afidi e jassidi 75 giorni dopo la semina ad una velocità di applicazione di 4.5 g/kg di semi. 3.5 e 2.5 g/kg di seme hanno dato circa il 60% e il 65% di controllo, rispettivamente. Imidacloprid ha dato alti livelli di controllo di whitefly ( Trialeurodes vaporariorum ) in studi sulle fragole della serra in California (IPPC, 2004).

 

CropUse

CropUses:  
mele, melanzane, orzo, fagioli, barbabietole, bacche, cereali, coriandolo, agrumi, colture di cole, cotone, mirtilli rossi, cetrioli, cetrioli, uva secca, barbabietole da foraggio, fiori da giardino, uva, colture a effetto serra, luppolo, prati, legumi, lattuga, lupini, mango, granturco, meloni, senape, vivai, avena, colza (canola), ornamenti, pascoli, noci pecan, peperoni, frutta di pome, patate, riso, segale, fagioli di scatto, sorgo, spinaci, frutti di pietra, fragole, barbabietole da zucchero, girasoli, mais dolce, tabacco, tomatillos, pomodori, triticale, frutti tropicali, erba sintetica, ortaggi, crescione, grano  
 

 

Spettro parassiti

Controllo di pesti di suzione (jassidi, mosca bianca, crampi, afidi, BPH e altro parassita di suolo).

 

Formulazione

AE = erogatore aerosol
DP = polvere polverulenta
FS = concentrato scorrevole per il trattamento dei semi
GR = granulo
SL = concentrato solubile
SC = concentrato in sospensione (=concentrato scorrevole)

Premix

Imidacloprid+beta-ciflutrina
Imidacloprid+lambda-cialotrina
Imidacloprid+abamectina
Imidacloprid+acefato
Imidacloprid+bifenthrin
Imidacloprid+buprofezin
Imidacloprid+captan+carbossina
Imidacloprid+carbosolfan+zeta-cypermethrin
Imidacloprid+carbossin+metallaxile
Imidacloprid+clorpirifos
Imidacloprid+cflutrina
Imidacloprid+imazalil+metallaxil+tebuconazolo
Imidacloprid+ipconazolo+metallaxile
Imidacloprid+mancozeb
Imidacloprid+mancozeb+tiofanato-metile
Imidacloprid+metallaxile
Imidacloprid+metallaxil+tebuconazolo
Imidacloprid+piridabene
Imidacloprid+tiodicarb
Imidacloprid+thiram
Imidacloprid+esfenvalerato
Imidacloprid+diclorvos
Imidacloprid+carbosolfan
Imidacloprid+carbendazim
Imidacloprid+carbendazim+thiram
Imidacloprid+carbendazim+triadimefon
Imidacloprid+carbendazim+carbossina
Imidacloprid+thiram+carbossina
Imidacloprid+thiram+tebuconazolo
Imidacloprid+beta-cistetrina
Imidacloprid+fenpropathrin
Imidacloprid+validamicina
Imidacloprid+validamicina+tiosoltap-monosodio
Imidacloprid+pirimicarb
Imidacloprid+dimetoato
Imidacloprid+cipermethrin
Imidacloprid+procloraz
Imidacloprid+metomile
Imidacloprid+fenvalerato
Imidacloprid+triazofos
Imidacloprid+triadimefon
Imidacloprid+azociclotina
Imidacloprid+tiosultap-diammonio
Imidacloprid+tiosoltap-monosodio
Imidacloprid+tiosoltap-disodio
Imidacloprid+isocarbofos
Imidacloprid+bacillus thuringiensis
Imidacloprid+tebuconazolo
Imidacloprid+foxim
Imidacloprid+ometoato
Imidacloprid+isoprocarb
Imidacloprid+indoxacarb
Imidacloprid+fenobucarb
Imidacloprid+deltametrina
Imidacloprid+fipronil
Imidacloprid+fludiossonil+difenoconazolo
tebuconazolo+protioconazolo+metallaxil+imidacloprid
bifenthrin+zeta-cypermethrin+imidacloprid
Spirotetramat+imidacloprid
fluopiram+imidacloprid
MOXIDECTINA+IMIDACLOPRID

Premix Parters:   Bacillus licheniformis   bifenthrin citochinine citochinine acido gibberellico citochinine acido 1-naftalenacetico acido gibberellico

 

Dati fisici e di sicurezza

 

 

Proprietà fisiche

Peso molecolare:255.7; forma fisica:cristalli incolori, con un odore caratteristico debole. Densità: 1.54 (23 °C); punto di fusione: 144 °C; pressione di vapore: 4 × 10-7 mPa (20 °C); 9 × 10-7 mPa (25 °C); costante Henry: 2 × 10-10 Pa m3 mol-1 (20 °C, calc.); coefficiente di ripartizione (n-ottanolo e acqua):logP = 0.57 (21 °C); Solubilità: In acqua 0.61: 20 °C/l. In diclorometano 55, isopropanolo 1.2, toluene 0.68, n-esano <0.1 (tutti in g/l, 20 °C); stabilità: Stabile all'idrolisi a pH 5-11.

 

Tossicologia

Orale:LD50 orale acuta   per ratti maschi e femmine   c. 450 mg/ kg. Percutanea:LD50 percutanea acuta   (24 h) per ratti >5000 mg/kg. Non irritante per gli occhi e la pelle (conigli). Non è un sensibilizzatore cutaneo. Inalazione: LC50   (4 h) per ratti >5323 mg/m3   polvere, 69 mg/m3   aria (aerosol). ADI: 0.0085 mg/ kg.

 

Profilo ambientale

Ecotossicologia:  
Alghe: ErC50   per   Pseudokerchneriella subcapitata   >100 mg/l.Bee:nocivo per le api da miele a contatto diretto, ma non ci sono problemi attesi quando non spruzzato in coltura fiorita o quando usato come trattamento di semi.Uccelli:acute orale LD50   per quaglia giapponese 31, quaglia di colore bianco 152 mg/kg. LC50 (   5 d) dietetico per quaglia bianco 2225, anatre di mallardo >5000 mg/ kg.Daphnia: LC50   (48 h) 85 mg/l.Pesce: LC50   (96 h) per orfe dorate 237, trota arcobaleno 211 mg/l.Worm: LC50   per   Eisenia foetida   10.7 mg/ kg di terreno secco.  

Destino ambientale:  
L'imidacloprid è altamente tossico per le api da miele per contatto diretto e nocivo per gli insetti in generale, compresi gli insetti predatori quali i ladybirds e le lacewings. L'imidacloprid è leggermente tossico per i pesci giovani e adulti e per gli invertebrati acquatici. Il prodotto sembra respingere gli uccelli quando usato come trattamento di semi.

Destino nel suolo:  
Imidacloprid mostra un assorbimento medio al suolo e un certo grado di mobilità, anche se la lisciviazione in strati di suolo più profondi non è da aspettarsi. Nel terreno, l'imidacloprid viene degradato in modo continuo ma non molto rapido; il prodotto non si accumula e non è persistente e le concentrazioni massime nel terreno durante le prove a lungo termine in condizioni sfavorevoli hanno raggiunto un livello di plateau e sono diminuite in assenza di ulteriori applicazioni. Imidacloprid ha un'emivita di 27 giorni in sedimento di limo in condizioni anaerobiche. All'esposizione alla luce, imidacloprid ha avuto un'emivita di 39 giorni su terreno sabbioso di lamo ed il prodotto è stabile all'idrolisi a pH acido neutro ad esclusione della luce. Le principali vie di degradazione dell'imidaclopride sono la fotodegradazione e l'attività microbica.

Destino nei sistemi acquatici:  
L'imidaclopride degrada facilmente in presenza di luce e il prodotto subisce rapidamente degradazione in acqua attraverso reazioni fotolitiche o attività microbica. All'esposizione alla luce, imidacloprid ha un'emivita di un'ora in acqua.

 

Informazioni sul trasporto

Parola segnale:attenzione; Classe di pericolo:II(moderatamente pericoloso