خصائص مادة الأثير الكيميائية N-(2-بروموثيل) phthali |
نقطة الانصهار | 80-83 درجة مئوية (مُضاء.) |
نقطة الغليان | 318 درجة مئوية |
الكثافة | 1.6254 (تقدير تقريبي) |
فهرس الإنكسار | 1.6320 (تقدير) |
درجة حرارة التخزين | محكم الغلق في مكان جاف، درجة حرارة الغرفة |
pka | -2.35±0.20(متوقع) |
النموذج | مسحوق بلوري |
اللون | أبيض إلى وردي أو بيج قليلاً |
الذائبيّة المائية | غير قابل للذوبان |
بي آر إن | 148736 |
مرجع قاعدة بيانات CAS | 574-98-1(مرجع قاعدة بيانات CAS) |
مرجع كيمياء المعهد الوطني للخدمات الطبية (NIST) | ن-(بيتا بروموثيل) مد الفثالي (574-98-1) |
وكالة حماية البيئة (EPA) نظام تسجيل المواد | 1H-Isoindole-1,3 (2H)-Done، 2-(2-bروم ميثيل)- (574-98-1) |
معلومات السلامة |
بيانات المخاطر | 36/37/38 |
بيانات السلامة | 24/25 |
ألمانيا WGK | 3 |
TSCA | نعم |
رمز HS | 29251995 |
N-(2-بروموثيل) استخدام وتوليفة IDE |
خصائص كيميائية | مسحوق أبيض |
يستخدم | إن الأميد الفثي (2-بروموثيل) هو أحد الأميد الوسيطة المستخدمة في التركيب العضوي. ويمكن أن يتفاعل مع بروميد المغنسيوم الفينيل للحصول على 2-(2-برومو-إيثيل)-3-هيدروكسي-3-فينيل-أيزويندولين-1-واحد. |
مرجع (مراجع) التوليف |
مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية، 71، ص 2425، 1949
تاريخ الميلاد:
10.1021/ja01175a052
الأعضاء العصبية العضوية، المجلد 1، ص 119، 1941 |
طرق التنقية | وفيما يلي تنفيذ ذلك في غطاء واق فعال. قم بإذابة المركب (180 غ) في CS2 (500 مل) عن طريق إعادة الارتجاع لمدة 15 دقيقة (لإحداث فصل في معظم الشائبة المحتملة، 1، 2، ديفثاليميثان)، ثم قم بترشيح الماء وتبخره تحت ضغط أقل. يشكل المنتج بلورات أسمرار فاتحة (m 78-80o). إعادة إستريت هو من إيتاو (فحم) [مركب (50 غ) مذاب في إيتاو الساخنة 75 ٪ (200 مل)، مسلوق لمدة 10 دقائق، الكربون يضاف (5 غ، نوريت)، مرشح بارد إلى 0o]، لإعطاء بلورات بيضاء (40 غ) يمكن أن تكون غير محمرة (م 80-81)؛ و83 مرة أخرى يعطي البلورات. [سالزبرغ وسوبنيفسكي] الوحدة الأولى 119 1932، طقوس Landini & Rolla 389 1976، بيلشتاين 21/10 V 275.] |