Capacidad de Producción
10000PCS/
Precio de referencia
$ 0.09 - 0.90
Descripción
Descripción de Producto
El nombre del elemento:cloramfenicol inyectable
Fórmula molecular:
Descripción del artículo
El tema nanme:
Inyección de cloranfenicol
Carácter de elemento: este producto es incoloro o amarillo pálido líquido transparente.
Indicación
:
1. La fiebre tifoidea y otras infecciones por Salmonella: la droga es seleccionado para la fiebre tifoidea y paratyphoid causadas por cepas sensibles. Este producto, generalmente no es adecuado para la gastroenteritis infectados por Salmonella. Puede seleccionarse si la condición es grave y existe la posibilidad de la sepsis.
2. La meningitis por Haemophilus influenzae tipo b resistentes a la ampicilina o Streptococcus pneumoniae y Neisseria meningitidis, meningitis y sensible bacilos gramnegativos Meningitis en pacientes alérgicos a la penicilina. Este producto puede ser utilizado como uno de los medicamentos seleccionados.
3. Absceso cerebral, especialmente otogenic, es a menudo una mezcla de la infección de bacterias aeróbicas y anaeróbicas.
4. Severa infección anaerobia, tales como la infección causada por Bacteroides fragilis, está especialmente indicado para aquellos que implican lesiones del sistema nervioso central. Puede combinarse con aminoglucósidos antibióticos para tratar la infección abdominal y la infección pélvica, así como para el control de la simultánea aeróbicas y anaeróbicas infección.
5. Cuando no hay otros antibióticos de baja toxicidad para sustituir, a menudo se combina con aminoglucósidos para tratar diversas infecciones graves causadas por bacterias sensibles, como la sepsis y la infección pulmonar causada por Haemophilus influenzae, Salmonella y otras bacterias gram-negativas.
6. Rickettsia infección puede ser utilizado para el tratamiento de la fiebre Q, fiebre manchada de las Montañas Rocosas, endémica fiebre tifoidea, etc..
El tema de las especificaciones
:
2ml:0,25 g
Uso y dosificación
:
después de la dilución de goteo intravenoso. Adultos 2 ~ 3G al día, teniendo en cuenta dos veces; los niños recibieron 3 a 4 veces según su peso corporal de 25 ~ 50mg/kg al día; los recién nacidos no excederá de 25 mg/kg al día y tendrán cuatro veces.
Reacciones adversas
1. La reacción tóxica al sistema hematopoyético es la reacción adversa más grave de cloranfenicol. Existen dos formas diferentes( 1) la supresión de médula ósea reversibles relacionados con la dosis es común en pacientes con sangre concentración de droga de más de 25 mg/L. la manifestación clínica es la anemia, acompañado de leucopenia y trombocitopenia (2) toxicidad de la médula ósea no relacionadas con la dosis es a menudo se manifiesta como la anemia aplásica grave e irreversible. Los pacientes con anemia aplástica puede tener un período de incubación de varias semanas o meses, que no es fácil encontrarse pronto. Sus manifestaciones clínicas incluyen la tendencia al sangrado causado por la trombocitopenia, tales como equimosis, equimosis y la epistaxis, así como signos de infección causada por la granulocitopenia, tales como fiebre alta, dolor de garganta la gangrena, palidez, etc. La mayoría de anemia aplásica ocurre después de la administración oral de cloranfenicol.
2. Anemia hemolítica puede ocurrir en algunos pacientes con deficiencia congénita de la glucosa fosfato deshidrogenasa.
3. El síndrome del bebé en gris. El caso típico se produce dentro de 48 horas después del nacimiento. Altas dosis de cloranfenicol puede ser administrado. El síndrome del bebé gris puede ocurrir después de 3 ~ 4 días de tratamiento, y la concentración de droga en la sangre puede ser tan alto como 40 ~ 200mg/L. Las manifestaciones clínicas fueron la distensión abdominal, vómitos, palidez progresiva, cianosis, la microcirculación perturbación, no el aumento de la temperatura corporal y respiración irregular. A menudo ocurre cuando una gran dosis de cloranfenicol se aplican a los recién nacidos prematuros o recién nacidos (más de 25 mg/l por día según el peso corporal), y otras manifestaciones, también puede ocurrir cuando los adultos o niños mayores se aplican las dosis más grandes (unos 100 mg/l por día según el peso corporal). Si la droga fue detenido temprano, se ha podido recuperar por completo.
4. Este producto puede inducir la tendencia al sangrado después del tratamiento a largo plazo, que puede estar relacionado con la supresión de la médula ósea, la obstrucción de la síntesis de vitamina K causada por la reducción de la flora intestinal, la prolongación de tiempo de protrombina, etc..
5. Neuritis periférica y la neuritis óptica suelen ocurrir durante el tratamiento a largo plazo. La retirada de drogas tan pronto como sea posible es a menudo reversible. También hay casos de atrofia del nervio óptico y ceguera.
6. Las reacciones alérgicas son raras. Puede causar varias erupciones solares, dermatitis y angioneuredema. Es generalmente leve y puede mejorar rápidamente después de suspender el medicamento.
7. El doble de la infección puede causar enfermedades gastrointestinales y pulmonares, infecciones del tracto urinario de Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus y hongos.
8. Reacciones gastrointestinales, incluyendo diarrea, náuseas y vómitos.
Tabú
:
Está prohibido para aquellos que son alérgicos a este producto.
Los asuntos
que requieren atención
:
1. Desde irreversible osteopenia puede ocurrir, Este producto no debe ser utilizado en repetidas de los cursos.
2. Los pacientes con deterioro de la función hepática y renal debe evitar el uso de este producto. Si debe ser utilizado, reducir la aplicación. Si es posible, vigilar la concentración de droga en la sangre para hacer el pico de concentración por debajo de 25mg/L y el valle concentración por debajo de 5mg/L. Si la concentración de droga en la sangre supera este rango, puede aumentar el riesgo de hueso la represión.
3. El periférico hemograma deben controlarse regularmente durante el tratamiento, y el conteo de reticulocitos debe verificarse para el tratamiento a largo plazo, y el hueso bond debe verificarse si es necesario, así como para encontrar el hueso reversibles relacionados con la supresión de la dosis en el tiempo, pero toda la prueba de hemograma no puede predecir la anemia aplásica que usualmente ocurre después de la finalización del tratamiento.
4. Interferencias con el diagnóstico: cuando la orina de azúcar es medido por el método de sulfato de cobre, los pacientes con cloranfenicol puede producir la reacción de falsos positivos.
5. Diluir con un 0,9% de cloruro de sodio o de inyección de glucosa al 5% de la inyección. Antes de la dilución, calentar la solución en primer lugar, a continuación, agregue en el diluyente y agitarlo mientras se diluye para evitar la cristalización. Una vez que la cristalización o precipitación, la medicina líquida puede ser calentado en un baño de agua caliente, sacudido y colocado por un rato para disolver la cristalización o precipitación. Un estricto control debe realizarse después de la dilución. La solución deberá ser clara y puede ser utilizado para la inyección si no hay partículas insolubles o pequeños cristales. Inyectar lentamente.
La medicación para mujeres embarazadas y lactantes
:
Debido a que el cloranfenicol pueden atravesar la barrera placentaria, puede causar reacciones tóxicas para los recién nacidos prematuros y recién nacidos a término, resultando en el síndrome infantil "gris". Por lo tanto, no es adecuado para utilizar este producto durante el embarazo, especialmente al final del embarazo o parto. Este producto es secretada por la leche y puede provocar reacciones adversas a los bebés lactantes, incluida la supresión de médula ósea grave. Por lo tanto, este producto no es adecuado para las mujeres lactantes. Cuando debe ser utilizado, la lactancia debe ser suspendida
Preguntas frecuentes
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Quienes somos?
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