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Cefaclor Capsule per l'infezione delle malattie urinarie
Model No.
FC091-1
Capacità di Produzione
10000PCS/ Month
Prezzo di riferimento
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Descrizione
Descrizione del Prodotto
Nome articolo:
Capsule Cefaclor
Formula molecolare
:
C15H14CIN3O4S
·H2O
Descrizione articolo
Item nemme:Capsule di Cefaclor
Carattere articolo:il prodotto è bianco
Indicazione:
Questo prodotto è adatto principalmente per infezioni respiratorie, urinarie, di origine urinaria, cutanea e dei tessuti molli causate da batteri sensibili.
Caratteristiche tecniche articolo
:
0.25g*6tab/box
Uso e dosaggio
:
Questo prodotto deve essere assunto per via orale a stomaco vuoto.
La quantità di prodotto comunemente utilizzata per gli adulti è 0,25 g una volta, 3 volte al giorno. La dose dei pazienti con infezione grave può essere raddoppiata, ma la quantità totale giornaliera non è superiore a 4,0 g. Oppure seguire le istruzioni del medico.
Reazioni avverse
Gli effetti collaterali di cefaclor sono stati i seguenti
Reazioni allergiche: Secondo i rapporti, circa il 1.5% dei pazienti, inclusa l'orticaria come eruzione cutanea (1 / 100). Il test di prurito, orticaria e Coombs è risultato positivo e l'incidenza è stata inferiore a 1 / 200.
È stato riportato che l'uso di cefaclor porterà a malattia del siero come reazione. Questa reazione è caratterizzata da eritema multiforme, eruzioni cutanee e altre manifestazioni cutanee con artrite / artralgia, febbre o assenza di febbre. A differenza della sieropatia tipica, è raramente associata a linfoadenopatia e proteinuria, nessun complesso immunitario circolante e nessun segno di sequele di reazione. La gente sta facendo una ricerca approfondita. La malattia del siero come la reazione sembra essere dovuta ad allergia, spesso si verifica durante il secondo ciclo di cefaclor o sta entrando nel secondo ciclo. Si riporta che i bambini hanno più probabilità di avere questo tipo di reazione rispetto agli adulti. L'incidenza totale di questo tipo di reazione è di 1 caso (0.5%) in 200 casi di uno studio centralizzato e di 2 casi (0.024%) in 8346 casi di uno studio clinico totale [l'incidenza dei bambini in ogni studio clinico è del 0.055%, e 1 caso (0.003%) in 38000 casi di segnalazione automatica degli effetti indesiderati]. I segni e le sindromi che compaiono pochi giorni dopo l'inizio del trattamento si affiancheranno pochi giorni dopo la cessazione del trattamento. Tali reazioni occasionalmente portano al ricovero in ospedale, ma la durata del soggiorno è solitamente molto breve (secondo gli studi di sorveglianza post-marketing, la durata media del soggiorno è di 2-3 giorni). Tra questi pazienti che devono essere ricoverati in ospedale, i sintomi variano da lievi a gravi, e l'incidenza di reazioni gravi è più elevata nei bambini. Gli antistaminici e i glucocorticoidi sembrano aumentare il sollievo dei segni e delle sindromi. Non sono state riportate sequele gravi. Raramente sono riportate reazioni allergiche più gravi (inclusa la sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epiteliale tossica e allergia). I pazienti con anamnesi di allergia alla penicillina possono avere reazioni allergiche più frequenti.
Sindrome gastrointestinale: Il tasso di incidenza è di circa il 2.5%, compresa diarrea (1 caso su 70). Sono stati segnalati casi di nausea e vomito.
La sindrome da colite pseudomembranosa può verificarsi durante o dopo il trattamento antibiotico. È stato riportato che l'enterite pseudomembrana può essere causata dall'uso di un gran numero di antibiotici spettrali. Epatite transitoria, raramente riportata. Ittero colestatico è stato riportato.
Altri effetti indesiderati associati al trattamento includevano eosinofilia (1 in 50 casi). Sono stati riportati prurito genitale o vaginite (meno di 1 in 100 casi), trombocitopenia e nefrite interstiziale. Candida è stato segnalato.
Il rapporto causale non è chiaro
Effetti collaterali del sistema nervoso centrale: Iperattività, nervosismo, insonnia, follia, ipertensione, raramente si riportano capogiri, allucinazioni e sonnolenza.
È stato segnalato che i risultati dei test clinici di laboratorio presentano valori anomali temporanei. Sebbene la causa della malattia non sia nota, è ancora elencato sotto come informazioni per attirare l'attenzione dei medici.
Effetti indesiderati del fegato: ast (SGOT), ALT (SGPT) o fosfatasi alcalina leggermente aumentata (1 caso in 40 casi di questi ultimi). Sono stati riportati test di funzionalità epatica anormali.
Sistema ematopoietico: Come altri sistemi β come riportato da antibiotici lattamici, questo prodotto può causare linfocitosi transitoria e leucopenia. L'anemia emolitica e l'anemia aplastica sono rare. Sono stati riportati agranulocitosi, neutropenia, eosinofilia e angioedema.
Rene: Livello di creatinina sierica o di BUN leggermente aumentato (quest'ultimo inferiore a 1 / 500) o analisi delle urine anormali (inferiore a 1 / 200). Sono stati riportati test di funzionalità renale anormale.
Alcune cefalosporine possono causare epilessia, specialmente in pazienti con insufficienza renale, e il dosaggio non è ridotto. Se c'è dissenteria correlata al trattamento farmacologico, il farmaco deve essere interrotto. Se necessario, possono essere somministrati anticonvulsivanti.
Tabù
:
È vietato a chi è allergico al cefaclor e ad altre cefalosporine.
Questioni
che richiedono attenzione
:
1. Prima di usare cefaclor, è necessario determinare se il paziente è allergico al cefaclor o ad altre cefalosporine, penicilline o altri farmaci. Se questo prodotto viene usato in pazienti allergici alla penicillina, si deve prestare attenzione, perché la letteratura chiaramente riportata nel β Cross allergia (anafilassi compresa) si verifica negli antibiotici lattamici.
Se si verifica una reazione allergica al cefaclor, il farmaco deve essere interrotto immediatamente. Se necessario, devono essere adottate misure di pronto soccorso, tra cui inalazione di ossigeno, iniezione endovenosa di antistaminici ed epinefrina, intubazione tracheale, ecc.
Gli antibiotici (compreso il cefaclor) devono essere usati con cautela nei pazienti con un certo tipo di allergia (specialmente per i farmaci) in passato.
2. L'emivita di cefaclor in pazienti con anuria è di 2.3-2.8 ore. Per i pazienti con compromissione renale da moderata a grave, la dose è solitamente costante. In questo caso, l'esperienza clinica di cefaclor è limitata, pertanto è necessario effettuare un'attenta osservazione clinica e un esame di laboratorio.
3. È stato riportato che praticamente tutti gli antibiotici ad ampio spettro (compresi gli antibiotici lipidici macrociclici) sono usati. Penicillina semisintetica e cefalosporina) possono produrre colite pseudomembranosa. Pertanto, è importante considerare questa diagnosi se si verifica diarrea in pazienti che usano antibiotici. Il grado di questo tipo di colite varia da lieve a pericoloso per la vita. Per i casi lievi di colite pseudomembranosa, è di solito efficace solo interrompendo il farmaco. Nei casi da moderati a gravi, devono essere adottate misure di trattamento adeguate.
4. Precauzioni generali: L'uso a lungo termine di cefaclor causerà un gran numero di ceppi non sensibili a moltiplicarsi. Pertanto, è essenziale un'attenta osservazione dei pazienti. Se durante il trattamento si verifica una doppia infezione, è necessario adottare misure adeguate.
5. È stato riportato che durante il trattamento con cefalosporine, il test Coombs era direttamente positivo. È stato riportato che nel trattamento del cefaclor, è stato trovato che il test del kumus era direttamente positivo. Si deve riconoscere che, ad esempio, negli studi ematologici o durante la corrispondenza incrociata di trasfusioni di sangue (quando si effettuano test antiglobulinici) o nel caso di neonati le cui madri avevano assunto cefalosporine prima del parto, i risultati positivi del test kums possono essere correlati ai farmaci.
Interferenza con gli indici di laboratorio: Il test del glucosio nelle urine con solfato di rame può essere falso positivo, ma il metodo del test del glucosio non è influenzato; aumento dell'alanina sierica e delle transaminasi, dell'aspartato aminotransferasi, della fosfatasi alcalina e dell'azoto ureico nel sangue; aumento dei livelli di creatinina sierica e urinaria da parte della reazione di Jaffe.
7. Questo prodotto deve essere assunto per via orale, perché il cibo può ritardarne l'assorbimento. Il latte non influisce sull'assorbimento di questo prodotto.
8. Questo prodotto deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini.
Farmaci per donne in gravidanza e in allattamento
:
Somministrazione durante la gravidanza: Sono stati condotti studi riproduttivi ripetuti su topi e ratti, con una dose di 12 volte superiore a quella umana, e la dose di ricerca per i furetti era tre volte superiore alla dose massima umana. I risultati hanno dimostrato che non vi era alcuna evidenza che cefaclor abbia compromesso la fertilità o messo in pericolo il feto. Tuttavia, non esiste uno studio clinico appropriato e ben controllato su donne in gravidanza. Poiché la ricerca sulla riproduzione animale non può sempre prevedere la reazione del corpo umano, non è adatto per usare questo prodotto durante la gravidanza a meno che non sia urgentemente necessario.
Consegna: L'effetto del cefaclor sulla consegna è poco chiaro.
Madri in allattamento: Dopo una singola dose orale di 500 mg, è stata rilevata una piccola quantità di cefaclor nel latte materno. I livelli medi di cefaclor a 2, 3, 4 e 5 ore dopo l'assunzione sono stati rispettivamente di 0.18, 0.20, 0.21 e 0,16 mg/l. I farmaci in tracce sono stati rilevati a 1 ora. L'effetto di questo prodotto sui neonati non è noto. Prestare attenzione quando si dà cefaclor alle donne che allattano.
FAQ
1.chi siamo?
Siamo basati a Fujian, Cina, inizio da 2000
, vendiamo a Nord America (40.00%), Sud-Est asiatico (25.00%), Europa occidentale (25.00%), Africa (10.00%). Ci sono circa
50
persone nel nostro ufficio.
2. come possiamo garantire la qualità?
Sempre un campione di pre-produzione prima della produzione in serie;
Ispezione sempre finale prima della spedizione;
3.cosa puoi acquistare da noi?
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le nostre fabbriche di produzione e
un team di vendita professionale che lavora per i clienti di tutto il mondo.
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Termini di consegna accettati: FOB, CIF, EXW, DDP, consegna espressa
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Tipo di pagamento accettato: T/T,L/C,PayPal,Western Union;
Lingua parlata: Inglese, cinese, giapponese
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2. Pagamento online
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Trasporto sicuro: Con aria express (FedEx, UPS, DHL, EMS). Si consiglia di scegliere il più professionale spedizioniere
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La nostra fabbrica di produzione
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd è un'impresa completa che integra la R & S, la produzione e la costruzione di attrezzature per la produzione farmaceutica, lo sviluppo e il trasferimento di biotecnologie, la produzione e la vendita cooperativa di farmaci e vaccini. L'apparecchiatura di produzione farmaceutica autogestita con il marchio FUL è stata messa in funzione in molte aziende farmaceutiche ben note come Sinopharms, CSPC e collabora anche con molte aziende farmaceutiche ben note nella produzione e nella vendita, compresi gli intermedi farmaceutici, le API e le preparazioni di farmaci finiti.
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd si irradia a tutti i livelli, compresa la cooperazione diretta con i dipartimenti governativi e i rappresentanti dell'industria, nonché la creazione di relazioni di cooperazione con l'industria al dettaglio. Forniamo farmaci di alta qualità, sicuri ed efficaci e attrezzature mediche a governi, ospedali, cliniche e farmacie autorizzate in diversi paesi con servizi tempestivi ed efficaci a prezzi ragionevoli.
Attualmente Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd ha l'autorizzazione di SINOPHARM per vendere i suoi intermedi e API, e ha le autorizzazioni di CSPC & HUABEI PHARM vendere i suoi preparati di droga finiti; poi FUL è l'unica produzione in Cina che può fornire il servizio completo dalle linee di prodotti farmaceutici, intermedi e API a preparazioni di farmaci finiti e vaccini stanno cercando i enterprices farmaceutici professionali per lavorare insieme per ulteriori cooperazioni.
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