GMP Quingity alta inyección de sulfato de atropina

No. de Modelo.
Pain killer detoxification
Código del HS
2939800000
Capacidad de Producción
100000000 Boxes/Month
Precio de referencia
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Descripción de Producto

El nombre del producto Inyección de sulfato de atropina
Ingredientes principales Sulfato de atropina
La adaptación de la enfermedad 1. Todos los tipos de cólicos viscerales, como cólicos gastrointestinales y síntomas de irritación vesical.  El efecto en el cólico biliar y el cólico renal es pobre.  2. Los sudores nocturnos y severa en la salivación antes de la anestesia general; 3. Arritmias lentas como Bloqueo sinoauricular y bloqueo auriculoventricular causada por exceso de excitación del nervio vago también puede utilizarse para el nodo ectópico ventricular secundaria a la baja de la función de nódulo sinoauricular; 4. Anti-shock; 5. Rescate de intoxicación por organofosforados.   
 Forma farmacéutica Forma de dosificación líquida
El carácter Este producto es un líquido incoloro clara
La especificación (1)2 mL:1mg  (2)  1 ml:5mg  ml (3)1:10mg  (4)1 mL:0.5mg
Uso y dosificación 1. Dosis normal para muscular y subcutánea o intravenosa para adultos: 0.3 ~ 0,5 mg cada vez, de 0,5 a 3 mg al día; la dosis máxima: 2 mg a la vez.  Inyección subcutánea para niños: 0,01 a 0,02 mg/kg cada vez, 2-3 veces al día.  La inyección intravenosa: para el tratamiento del síndrome de A-S, 0.03-0.05 mg/kg cada vez, a 15 minutos si es necesario, repetir una vez, hasta el rubor, mejora la circulación sanguínea, aumenta la presión, ampliar el intervalo a la presión arterial de la estabilidad.  
2. Arritmias Anti-inyección intravenosa de adultos 0.5 ~ 1 mg, 1 a 2 horas según sea necesario, el importe máximo es de 2 mg.  
3. La desintoxicación (1) agente de antimonio causada por un síndrome-SI, la inyección intravenosa de 1 a 2 mg, 15 ~ 30 minutos después de la inyección de 1 mg, si el paciente no tiene ningún ataque, según se requiera cada 3 ~ 4 horas de la inyección intramuscular o subcutánea de 1 mg. (2) para la intoxicación por organofosforados, músculo o inyección intravenosa de 1 a 2 mg(grave intoxicación por organofosforados puede aumentar 5 ~ 10 veces), cada 10 ~ 20 minutos repetir hasta el azul y morado desaparecen, continuar con el uso de medicamentos para estabilizar el estado, y luego mantener la cantidad, a veces necesitan 2 ~ 3 días.  
4. Para los adultos con anti-shock ciclo de mejora, 0.02-0.05 mg/kg de peso corporal debe ser diluido con un 50% de la inyección de glucosa y se inyecta por vía intravenosa de glucosa o diluido con agua y luego bajó por vía intravenosa.  
5. Antes de la anestesia para los adultos 0.5 ~ 1 hora antes de la cirugía, la inyección intramuscular de 0,5 mg, la inyección subcutánea dosis para niños: Para aquellos que pesan menos de 3 kg, de 0,1 mg, 0,2 mg de 7-9 kg, de 0,3 mg de 12-16 kg., 0,4 mg de 20-27 kg y 0,5 mg para aquellos que pesan más de 32 kg.   
El almacenamiento Guardar hermético
Origen China
Validez 24 meses
Tatoo El glaucoma y la hipertrofia prostática, fiebre alta prohibido.
Previo aviso [Precauciones]  
1. Toleran otros alcaloides de belladona, intolerantes a este producto.  
La atropina por vía intravenosa en mujeres embarazadas puede producir taquicardia fetal.  
3. Este producto puede segregar a la leche y la inhibición de la lactancia.  
4. Los bebés y niños pequeños son muy sensibles a la reacción tóxica de este producto, especialmente los niños con parálisis espasmódica y daño cerebral. La reacción es más fuerte.  
5. Los ancianos son más propensos a la anti-colinérgicos m efectos secundarios, tales como la disuria, estreñimiento y sequedad de boca (especialmente en los hombres), que también son propensos a inducir a diagnosticar el glaucoma. Una vez encontrado, el medicamento debe interrumpirse inmediatamente.  Este producto es especialmente fácil para los ancianos para reducir la secreción de sudor, que afectan a la disipación de calor, a fin de utilizar con precaución en el verano.  
6. Las siguientes condiciones deben ser utilizados con precaución :(1) daños cerebrales, especialmente en los niños; (2) la enfermedad del corazón, especialmente las arritmias, insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad coronaria, la estenosis mitral, etc.; (3) La esofagitis por reflujo, la reducción de movimiento del esófago y estómago, la relajación del músculo extensor esofágico inferior, pueden retrasar el estómago se vacía, promoviendo así la retención gástrica, y aumentar el reflujo gastroesofágico; (4) está prohibido para pacientes con glaucoma. El glaucoma latente puede ser inducida en pacientes mayores de 20 años de edad.  (5) La colitis ulcerosa, la reducción de la motilidad intestinal, cuando la dosis es grande, puede conducir a la paralítica obstrucción intestinal, y pueden inducir agravando el megacolon tóxico enfermedad; (6) infección del tracto urinario (reducción del tono de la vejiga) y la obstrucción del tracto urinario causada por la hipertrofia prostática puede conducir a completar la retención urinaria.  
7. Interferencias con el diagnóstico: prueba de fenolftaleína puede reducir la emisión de fenolftaleína.  
[El medicamento para mujeres embarazadas y lactantes] La seguridad de este producto para mujeres embarazadas no está clara, y las ventajas y desventajas de este producto debe ser considerado para las mujeres embarazadas.  Este producto puede ser secretada a la leche, y tiene el efecto de inhibir la lactancia, lactancia, las mujeres deben usar con precaución.  
[Uso para los niños] Children's brain es sensible a este producto, especialmente cuando tienen fiebre, es fácil provocar trastornos de la central, a fin de utilizar con precaución.  
Medicamentos para los ancianos los pacientes ancianos, especialmente los más de 60 años de edad, son susceptibles a la secreción glandular, así que use este producto con precaución.  
[La interacción de drogas]  
(1) la excreción de la atropina se retrasa, el tiempo de acción y/o toxicidad aumentan cuando se utiliza con los agentes uretalinizing incluyendo el ácido de decisiones de los agentes que contienen magnesio o calcio, inhibidores de anhidrasa carbónica, bicarbonato de sodio, citrato, etc..  
(2) Las reacciones adversas de la atropina puede intensificarse cuando se utiliza con la amantadina, la fenotiazina, otros medicamentos, pimedone anticholinesteric, procainamida y antidepresivos tricíclicos.  
(3) Cuando se combina con inhibidores de la monoaminoxidasa (incluyendo la furazolidona, procarbazid, etc.), los efectos secundarios de anti-m de la colina la acción puede ser fortalecido.  
(4) Cuando se combina con la metoclopramida, la motilidad gastrointestinal de la metoclopramida puede ser antagonized.  
[Sobredosis de drogas] La máxima dosis intravenosa de 2 mg cada vez, exceda la dosis, causará la intoxicación.  La dosis letal mínima para adultos es de alrededor de 80 a 130 mg. sobredosis se caracterizan por movimientos torpes e inconstante, confusión, convulsiones, dificultad para respirar, y anormalmente rápido latido de corazón.  
La farmacología toxicología Este producto es un típico M bloqueador del receptor de la colina.  Además de la Asamblea anti-m el efecto de colina para aliviar el espasmo muscular lisa gastrointestinal, inhiben la secreción glandular, dilatar los alumnos, aumentar la presión intraocular, visión, el reglamento de la parálisis, la aceleración de la frecuencia cardiaca, bronquiectasias, etc., altas dosis puede actuar sobre el músculo liso vascular, dilatar los vasos sanguíneos, aliviar la contracción espasmódica, mejorar la microcirculación.  Además, este producto puede estimular o inhibir el sistema nervioso central, con una cierta dosis - dependiente.  El efecto sobre el músculo liso del corazón, intestino y de los bronquios es más fuerte y duradero que otros alcaloides de belladona.  
[Farmacocinética] concentración pico de la sangre 15 ~ 20 minutos después de la inyección intramuscular, de 1 a 2 horas después de la administración oral, generalmente una duración de 4 ~ 6 horas, más la dilatación del alumno, el envejecimiento.  T1/2 es de 3.7-4.3 horas.  Principalmente a través de las enzimas del metabolismo hidrolítica del hepatocito, aproximadamente el 13% ~ 50% se excreta en la orina en su forma original en 12 horas.   
[Las reacciones adversas]  
Las reacciones adversas causadas por diferentes dosis fueron los siguientes: 0.5 mg, ligero pulso lento, ligeramente la boca seca y poco sudor; 1 mg, boca seca, se aceleró el ritmo cardíaco, ligeramente dilatación de pupilas; 2 mg, palpitaciones, significativo la boca seca, pupilas dilatadas, a veces la visión borrosa; 5 mg, estos síntomas se agravan, acompañado por la mala pronunciación, irritabilidad, la piel seca y fiebre, dificultad para orinar, la reducción de la motilidad intestinal; por encima de 10 mg, los síntomas anteriores son más graves, rápidos y pulso débil, seria el centro de la excitación, acelerar y profundizar la respiración, el delirio, alucinaciones, convulsiones, etc., intoxicación grave puede ser inhibida por el centro de la emoción, coma y parálisis respiratoria.  La menor dosis letal es de alrededor de 80-130 mg para adultos y 10 mg para los niños.  Fiebre, pulso acelerado, la diarrea y los ancianos con precaución.   
GMP High Quingity Atropine Sulfate Injection
Este producto es una inyección de agua, la composición es la atropina sulfato, por favor, mantenga hermético.  

Este producto se utiliza principalmente para el anti-choque de rescate, intoxicación por organofosforados, el tratamiento de diversas cólicos viscerales, el tratamiento de arritmias lentas, la anestesia general antes de la administración de drogas, el tratamiento de graves sudores nocturnos, la salivación y otros síntomas.  

Este producto es incoloro y líquido claro, utilizamos ampollas de vidrio, botellas de vidrio pueden elegir incoloro y Brown, 10 piezas por caja, hay muchas especificaciones contenido para usted para elegir:
(1)2 mL:1mg (2) 1 mL: 5mg (3)1 mL: 10mg (4)1 mL:0.5mg.   

Precauciones de uso y consulte la tabla de arriba o seguir el consejo del doctor.  

Para obtener más información, no dude en contactar con nosotros.   Gracias.  
Sunny 112832913@qq.com

 

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