GMP medicamento de alta Quingidad para Neumonía y Septicemia Sulfato de Kanamicina Inyección

No. de Modelo.
Antipyretic/ analgesic / anti-inflammatory
Código del HS
2941902000
Capacidad de Producción
100000000 Boxes/Month
Precio de referencia
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Descripción de Producto

 Nombre del producto Inyección de sulfato de kanamicina
Ingredientes principales Sulfato de kanamicina  
 Enfermedad de adaptación Este producto se utiliza para tratar las infecciones graves causadas por bacterias sensibles en la familia de enterobacterias incluyendo Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Enterobacter aeriformis y Shigella wilsonii, tales como neumonía, septicemia e infección abdominal. Las dos últimas bacterias deben combinarse con otros antibióticos.   
Forma de dosificación   líquido
Carácter Este producto es un líquido transparente con un verde entre incoloro y amarillento o amarillento.
Especificación 2ml:0,5g
Uso y dosificación Para los adultos, la dosis habitual es inyección intramuscular o infusión intravenosa, 0,5g cada 12 horas, o 7,5mg/kg por peso corporal, cada 12 horas, la dosis diaria para los adultos no debe exceder 15g, el curso del tratamiento no debe exceder 14 días. 1  Las dosis deben reducirse adecuadamente en pacientes mayores de 50 años de edad.  
2, los niños a menudo usan inyección intramuscular o infusión intravenosa, 15-25mg/kg por día según el peso corporal, dividido en 2 veces.  
3, dosis de disminución de la función renal: Tasa de aclaramiento de creatinina de 50-90mg/ min con 60-90% de la dosis normal, una vez cada 12 horas (la dosis normal es de 7,5mg/kg cada vez, una vez cada 12 horas); tasa de aclaramiento de creatinina de 10-50mL/min fue de 30-70% de la dosis normal, l veces cada 12-18 horas;  Aclaramiento de creatinina <10mg/ min 20-30% de la dosis normal, una vez cada 24-48 horas.   
Almacenamiento conservación del sello
Origen China
Validez 24 meses
Tatoo 1. Durante el curso del tratamiento, se puede presentar pérdida auditiva, tinnitus o llenura del oído, lo que afecta al nervio coclear.  Un pequeño número de pacientes, especialmente aquellos que anteriormente tenían disfunción renal, puede ocurrir después de la retirada del medicamento y debe ser prestado atención.  Afectar la función del nervio vestibular puede aparecer vértigo, caminar inestabilidad, pero no mucho.  
2, puede haber hematuria, tiempos reducidos de micción o disminución del volumen de orina, pérdida del apetito, náuseas, vómitos, sed extrema y otras reacciones tóxicas renales.  
3, ocasionalmente disnea, letargo o debilidad y otro fenómeno de bloqueo neuromuscular.  
4. Otras reacciones adversas incluyen dolor de cabeza, erupción, fiebre por drogas, entumecimiento alrededor de la boca, leucopenia, hiperplasia de eosinófilos, dolor local después de la inyección intramuscular, etc.  
5. Las personas que tienen antecedentes de alergia a este producto u otros medicamentos aminoglucósidos están prohibidas.   
Aviso 1. Este producto tiene el potencial de causar ototoxicidad y nefrotoxicidad, por lo que no es adecuado para el tratamiento a largo plazo (como la tuberculosis), por lo general la duración de la ebullición no es superior a 14 días.  
2. Este producto debe usarse con precaución en los siguientes casos: Pacientes con pérdida de agua, lesión del nervio cerebral de 8th pares, miastenia grave o enfermedad de Parkinson, y insuficiencia renal.  
3. Los pacientes alérgicos a un antibiótico aminoglucósido, como estreptomicina, gentamicina o amikacina, también pueden ser alérgicos a este producto.  
4. Se debe prestar atención a las siguientes comprobaciones durante el medicamento:  
(1) examen rutinario de orina y medición de la función renal para prevenir la toxicidad renal grave.  
(2) el examen auditivo o el audiograma, especialmente la audiometría de alta frecuencia, es más importante para los ancianos.  
5. La concentración de medicamentos en la sangre debe ser controlada cuando hay condiciones disponibles, especialmente en neonatos, ancianos y pacientes con disfunción renal.  La concentración máxima debe ser de 15-30μg/ mL y la concentración de la cubeta debe ser de 5-10μg/ mL cuando se administra una vez cada 12 horas.  La concentración máxima debe mantenerse a 56-64μg/ mL y la concentración de la cubeta < L μg/ mL cuando se administre una vez cada 24 horas.  
6. Interferencia al diagnóstico: Puede aumentar los valores medidos de alanina aminotransferasa (ALT), aspartato aminotransferasa (AST), concentración de bilirrubina sérica y concentración de lactato deshidrogenasa sérica; las concentraciones de calcio, magnesio, potasio y sodio en sangre pueden disminuir.   
GMP High Quingity Medication for Pneumonia and Septicemia Kanamycin Sulfate Injection  
GMP High Quingity Medication for Pneumonia and Septicemia Kanamycin Sulfate Injection
GMP High Quingity Medication for Pneumonia and Septicemia Kanamycin Sulfate Injection

Este producto es incoloro a líquido claro ligeramente amarillo o verde amarillento, pertenece a la preparación del líquido, por favor mantenga sellado.  

El ingrediente principal de este producto es el sulfato de kanamicina, que se utiliza para tratar infecciones graves causadas por bacterias sensibles de la familia Enterococci, e. coli, Klebsiella, Proteus, Enterobacter aeriformis y Shigella, como neumonía, septicemia e infección abdominal. Las dos últimas bacterias deben combinarse con otros fármacos antibacterianos.  

La especificación de este producto es 2ml: 0,5g, en envase de ampolla de vidrio, 10 piezas en cada caja pequeña, color opcional marrón y blanco.  

Uso y precauciones por favor refiérase a la tabla anterior o siga el Consejo del médico.   

Para obtener más información, no dude en ponerse en contacto con nosotros.   Gracias.  
 

 

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