Preis Leuprolide CAS 53714-56-0 Leuprolide Proteine/Peptide

Modell Nr.
leuprolide
Kategorie
Polypeptid-Rohstoff
Kategorie 3
Beauty Polypeptid
Kategorie 2
Antitumor
mf
C59h84n16o12
einecs
633-395-9
cas
53714-56-0
Transportpaket
Bags
Spezifikation
53714-56-0
Warenzeichen
Xingjiu
Herkunft
China
Produktionskapazität
50000kg/Month
Referenzpreis
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Produktbeschreibung

Produktbeschreibung

Name:Leuprolide Acetate,
CAS-Nr.: 53714-56-0 (netto), 74381-53-6 (Acetat)
Formel: C61H88N16O14
Molekular:1269,45
Sequenz: Pyr-HIS-Trp-Ser-Tyr-D-Leu-Leu-Arg-Pro-NHet Acetatsalz
Reinheit: 98 %
Aussehen: Weißes Pulver
Quelle: Synthetisch
Löslichkeit: In Wasser löslich
Auch bekannt als: Lupron (TN), Leuprolide-Acetat (JAN), AC1L9B44, NSC746847, Lutrat (TN), D00989



Leptoreli, gosereli, Tripreli und Nafareli sind einige häufig verwendete Medikamente für Eierstockentfernung in der Behandlung von prämenopausalen Brustkrebs und Prostatakrebs (als GNRH-A-Medikamente bezeichnet). GnRH-A-Medikamente sind ähnlich wie GnRH in der Struktur. Chemicalbook konkurrieren mit dem Hypophysen-GnRH-Rezeptor. Wenn der Hypophyse-GnRH-Rezeptor vollständig besetzt und von GNRH-A ausgeschöpft ist, hat er einen Downregulation-Effekt auf die Hypophyse, Das heißt, die von der Hypophyse ausgeschütteten Gonadotropien nehmen ab und führen somit zu einer signifikanten Abnahme des vom Eierstock ausgeschütteten Sexualhormons, ähnlich der chirurgischen Entfernung des Eierstockens. Dies wird als Medica ophorectomy bezeichnet.


Leproterri ist ein Gonadotropi-Releasing-Hormon (GnRH) analog und ein Peptid aus neun Aminosäuren. Dieses Produkt kann effektiv hemmen die Funktion des Hypophysen-Gonadal-System, die Resistenz gegen proteolytische Enzyme und Affinität zum Hypophysen GnRH-Rezeptor sind stärker als GnRH, Die Aktivität der Förderung der Freisetzung von Luteiniinghormon (LH) ist etwa 20-mal so hoch wie bei GnRH, die Hemmung der Hypophyse-Sexual Chemicalbook Drüse Funktion ist auch stärker als GnRH. in der ersten Phase der Behandlung, die Sekretion von Follikel stimulierenden Hormon (FSH), LH, Östrogen oder Androgen vorübergehend erhöht werden, Und dann, aufgrund der verminderten Reaktionsfähigkeit der Hypophyse, wird die Sekretion von FSH, LH und Östrogen oder Androgen gehemmt, was therapeutische Wirkungen auf sexualhormonabhängige Krankheiten (wie Prostatakrebs, Endometriose, etc.) hat.



Es wird zur Behandlung von Endometriose und Uterusmyomen, Pubertät zentrale Frühpubertät, prämenopausalen Brustkrebs und Prostatakrebs verwendet. Es wird auch zur Behandlung von funktionellen Gebärmutterblutungen verwendet, die kontraindiziert oder mit dem herkömmlichen Hormon Chemicalbook ineffektiv sind. Medikamente können auch vor der endometrialen Resektion verwendet werden, was das Endometrium sogar dünn machen kann, Ödeme reduzieren und die Schwierigkeit der Operation verringern kann.

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Verpackung Und Versand

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