La rifampicina cápsulas se utiliza en combinación con otros agentes Antituberculous inicial y posterior tratamiento de diversas formas de Tuberculosis
No. de Modelo.
CF076
Capacidad de Producción
100000/Month
Precio de referencia
$ 3.81 - 6.71
Descripción
Descripción de Producto
Nombre del producto: la cápsula de la rifampicina
El nombre genérico es la cápsula de la rifampicina
Principales ingredientes el ingrediente principal es la rifampicina.
Indicaciones 1. Este producto se utiliza en combinación con otros agentes antituberculous inicial y posterior tratamiento de diversas formas de tuberculosis, incluyendo la meningitis tuberculosa.
2. Este producto se utiliza en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la lepra y la infección por micobacterias no tuberculosas.
3. Este producto y la vancomicina (IV) puede utilizarse en combinación de infecciones graves causadas por Staphylococcus meticilino-resistente, y la combinación de rifampicina y la eritromicina puede utilizarse para la infección grave de Legionella.
4. Para portadores asintomáticos de Neisseria meningitidis Neisseria meningitidis para eliminar de la nasofaringe, pero no para el tratamiento de la infección por Neisseria meningitidis.
1. Reacciones gastrointestinales son los más comunes. Después de la administración oral de este producto, la anorexia, náuseas, vómitos, parte superior de malestar abdominal, diarrea y otras reacciones gastrointestinales pueden ocurrir, con la incidencia de 1,7% ~ 4.0%, pero todos ellos son tolerables.
2. La hepatotoxicidad es la principal reacción adversa de este producto, con una incidencia de aproximadamente 1%. En las primeras semanas de tratamiento, algunos pacientes pueden presentar niveles elevados de aminotransferasa sérica, hepatomegalia e ictericia, la mayoría de los cuales son asintomáticos aminotransferasa sérica elevada transitoria, que puede recuperarse espontáneamente durante el curso del tratamiento. Los ancianos, alcohólicos, mala nutrición, hepatopatía u otros factores han provocado por una función hepática anormal son más propensos a ocurrir.
3. Hipersensibilidad después de la terapia de intervalo de dosis alta, el "síndrome similar al de la influenza", ocasionalmente puede aparecer, con escalofríos, escalofríos, fiebre, malestar, disnea, mareo, somnolencia y el dolor muscular, etc. La frecuencia de aparición es significativamente relacionados con el tamaño de la dosis y el intervalo de tiempo.
4. Ocasionalmente, Hemólisis aguda o insuficiencia renal puede ocurrir, y el mecanismo actualmente se considera una reacción alérgica.
5. Después de otros pacientes tomar este producto, la orina y heces, saliva, esputo, lágrimas, etc., pueden aparecer rojo anaranjado.
6. En ocasiones, la leucopenia, acortar el tiempo de protrombina, cefalea, vértigo, problemas visuales, etc..
Contraindicaciones 1. Está prohibido para las personas alérgicas a este producto o rifamycin.
2. Está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática severa, la obstrucción biliar y las mujeres embarazadas en el plazo de 3 meses.
Precauciones 1. El envenenamiento por alcohol y la función hepática daños deben ser utilizados con precaución.
2. Interferencia con el diagnóstico:
(1) puede conducir directamente a la globulina anti-test (prueba de Coombs positivo).
(2), interfiriendo con la determinación de concentración de ácido fólico sérico y el suero de la concentración de vitamina B12.
(3) puede hacer que el sodio sulfonophthalide residual test de falsos positivos.
(4) pueden interferir con los resultados de diversos análisis de orina Pruebas a través de espectrofotómetros o cambios de color.
(5) puede aumentar la concentración de nitrógeno ureico en sangre, suero de la fosfatasa alcalina, suero de la alanina aminotransferasa, aspartato aminotransferasa, suero de la bilirrubina y el suero ácido úrico.
3. La rifampicina puede causar la función hepática no es completa, el original de la enfermedad hepática o este producto con otras drogas trajes de la hepatotoxicidad con ictericia muertes desde el momento de Tomé, por lo que el original de los pacientes con enfermedad hepática, sólo bajo la condición con indicaciones claras puede ser cuidado, antes del inicio del tratamiento, tratamiento, la observación de la función hepática, daños al hígado una vez que aparece, de inmediato.
4. Es una mezcla de la hiperbilirrubinemia hepatocelular y retención de bilis. Los pacientes con síntomas leves, va a desaparecer espontáneamente durante la medicación, mientras que los pacientes con síntomas graves, la necesidad de detener el medicamento para la observación.
5. Cuando la rifampicina es utilizado solo para tratar la tuberculosis u otras infecciones bacterianas, el patógeno puede desarrollar rápidamente la resistencia. Por lo tanto, este producto debe utilizarse en combinación con otros medicamentos. El tratamiento puede durar seis meses a dos años, o incluso años.
6. La rifampicina puede causar leucopenia y trombocitopenia, sangrado gingival y la infección, retrasa la cicatrización de heridas, etc. En este momento, debemos evitar operaciones tales como la extraccion dentaria, preste atención a la higiene bucal, dientes cepillo de dientes y elegir con cuidado, hasta que la sangre imágenes volver a la normalidad. Imágenes de la sangre periférica se deben comprobar regularmente durante el medicamento.
7. La rifampicina deben tomarse 1 hora antes o 2 horas después de una comida. Lo mejor es tomar una vez en la mañana en ayunas porque comer va a afectar la absorción de este producto.
8. Los pacientes con disminución de la función hepática suele ser necesario reducir la dosis, dosis diaria ≤8mg/kg.
9. No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal. Las concentraciones sanguíneas de la rifampicina no varió significativamente en pacientes con menor tasa de filtración glomerular o anuria.
10. Después de tomar la medicina, la orina, saliva, sudor y excrementos de otros puede mostrar rojo anaranjado.
1. La rifampicina pueden atravesar la placenta y ha causado teratogénesis en experimentos con animales. Aunque no se ha reportado de teratogenicidad en los seres humanos, no hay suficientes datos para indicar que puede ser utilizado de forma segura durante el embarazo. Está prohibido para las mujeres embarazadas menores de 3 meses, y debe utilizarse con precaución para las mujeres embarazadas de más de 3 meses.
2. La rifampicina puede ser excretado por la leche materna. Las mujeres lactantes debería sopesar los pros y contras del uso de drogas antes de decidir.
1. La seguridad de este producto no ha sido establecido en los niños menores de 5 años de edad.
2. Utilizar con precaución a los bebés.
La función hepática del paciente con la vejez la vejez el medicamento cae en cierta medida, la dosis debe reducirse discretionally.
1. El consumo de alcohol puede aumentar la incidencia de la rifampicina hepatotoxicidad y aumentar el metabolismo de la rifampicina, de modo que la dosis debe ajustarse de la rifampicina y la aparición de hepatotoxicidad en pacientes deben ser estrechamente observados.
2. Salicilato de aminoácidos puede afectar la absorción de este producto, dando como resultado la reducción de su concentración en sangre; si una combinación es necesario, al menos 6 horas entre los dos.
3. El uso combinado de este producto con isoniazida aumenta el riesgo de hepatotoxicidad, especialmente en pacientes con el original de la función hepática y deterioro rápido de la isoniazida acetilación.
4. Reacciones adversas puede ser agravada por la combinación de rifampicina y ethionotinamide.
5. Chlorophenoxazine puede reducir la absorción de la rifampicina, retrasar la hora pico y prolongar la vida media.
6. La rifampicina no debe utilizarse con imidazoles porque puede reducir la concentración plasmática de los dos últimos medicamentos cuando se utiliza en combinación con imiconazole o ketoconazol.
7. Hormonas corticosuprarrenales (glucocorticoides, mineralocorticoides), anticoagulantes, aminofilina, teofilina, cloranfenicol, cloro, como ester, el anillo elemento de celda, el verapamilo (verapamilo), correspondiente a carney, propafenona de bencilo, el bromuro de organismo de oxígeno, la cumarina, o indan diketone derivados, la caída de azúcar en sangre de la medicina oral, corticotrophin, dapsona, glucósidos digitálicos, c pirazol amine, quinidina y rifampicina compartir, etc , ésta induce la actividad de enzimas microsomales hepáticas, que puede reducir la eficacia de estas drogas. Por lo tanto, a excepción de la digoxina y dapsona, la dosificación de los medicamentos deberán ajustarse antes y durante el curso de administración de la rifampicina. El tiempo de protrombina debe medirse diariamente o con regularidad cuando este producto se combina con la cumarina o indene diketone, así como ajustar la dosis.
8. Este producto puede promover el metabolismo de estrógeno o reducir su hígado intestinal la circulación, reducir el efecto de los anticonceptivos orales, resultando en menstruación irregular, el sangrado menstrual y el embarazo no planificado. Por lo tanto, los pacientes que toman rifu tiempos de paz, se debe convertir a otros métodos anticonceptivos.
9. Este producto puede inducir enzimas microsomales hepáticas y aumentar el metabolismo de fármacos antitumorales dacarbazina y ciclofosfamida, resultando en la formación de metabolitos alkylated y la disminución de glóbulos blancos. Por lo tanto, se requiere ajuste de dosis.
10. La combinación de este producto con el diazepam (diazepam) puede aumentar la eliminación de éstos y reducir su concentración en sangre, por lo que es necesario ajustar la dosis.
11. Este producto puede aumentar el metabolismo de fenitoína en el hígado, de modo que la concentración de la fenitoína en la sangre debe ser medido y la dosis debe ajustarse cuando se utilizan los dos juntos.
12. Este producto puede aumentar la degradación de la levotiroxina en el hígado, por lo que la dosis de levotiroxina debería incrementarse cuando las dos se usan conjuntamente.
13. Este producto, también puede aumentar el metabolismo de la metadona y la metadona en el hígado, causando los síntomas de abstinencia de metadona y la disminución de la metadona concentración en la sangre, de modo que la dosis debe ajustarse después de la combinación de ambos.
14. Acetoxamil puede competir con este producto para su absorción por los hepatocitos, aumentando la concentración plasmática de este producto y la producción de reacciones tóxicas. Sin embargo, este efecto no es estable, por lo que generalmente no es conveniente añadir el propano para aumentar la concentración en sangre de este producto.
1. Los signos de sobredosis: retraso mental; edema alrededor de los ojos o cara; picazón en todo el cuerpo; síndrome del hombre rojo (rojo o naranja de la mucosa de la piel y de la esclera), la principal enfermedad del hígado, pueden causar la muerte en los alcohólicos o con otras drogas hepatotóxicas.
2. Tratamiento:
(1).
(2) lavado gástrico. Debido a que los pacientes a menudo sufren de náuseas y vómitos, no es apropiado emético de nuevo. El carbón activado pasta debe ser administrada después de lavado gástrico para absorber los restos de la rifampicina en el tracto gastrointestinal.
(3) infusión intravenosa y diurético fueron dados a la promoción de la excreción de medicamentos.
Toxicología drogas 1. La rifampicina es un semi-sintético antimicrobiano de amplio espectro de rifamycin clase, que tiene actividad antimicrobiana contra una variedad de microorganismos patógenos:
(1) La droga tiene evidente efecto bactericida de Mycobacterium tuberculosis y algunos no Mycobacterium tuberculosis (mycobacterium, incluyendo la lepra, etc.) dentro y fuera de las células del huésped.
(2) La rifampicina tiene un buen efecto antimicrobiano aeróbica en bacterias gram-positivas, incluyendo la producción de enzimas y cepas de Staphylococcus meticilino-resistente, las cepas de Streptococcus pneumoniae, otros géneros streptococcus, Enterococcus géneros, la Listeria géneros, el Bacillus anthracis, Perfringens, la difteria, el bacilo anaerobio coccus, etc..
(3) también tiene una alta actividad antibacteriana contra bacterias gramnegativas aerobias como Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae y Neisseria gonorrhoeae.
(4) La rifampicina también tuvo un buen efecto sobre la legionella, y tuvo un efecto inhibidor sobre patógenos tales como la Chlamydia trachomatis, linfogranuloma de enfermedades venéreas y loros fiebre.
2. Bacteria había resistencia cruzada a rifamycin antibióticos.
3. La rifampicina se une firmemente a la subunidad β de DNA-RNA polimerasa dependiente, inhibe la síntesis de ARN bacteriano y evita que la enzima de la conexión con el ADN, bloqueando el proceso de transcripción del ARN y detener la síntesis del ADN y proteínas.
Farmacocinética 1. La rifampicina es bien absorbido por la administración oral, con la concentración plasmática pico 1.5 ~ 4 horas después de tomar el medicamento. La concentración plasmática máxima (Cmax) es de 7-9 mg/L después de una sola administración oral de 600 mg para adultos y 10 mg/kg para los niños de 6 meses a 5 años, con una concentración plasmática máxima (Cmax) de 11mg/L.
2. Este producto está bien distribuida en la mayoría de los tejidos y fluidos corporales, incluido el líquido cefalorraquídeo. Cuando se produce una inflamación meníngea, la concentración del fármaco en el líquido cefalorraquídeo aumenta, y la concentración terapéutica eficaz puede ser alcanzada en la saliva.
3. Este producto puede atravesar la placenta.
4. El volumen aparente de distribución (Vd) fue de 1.6L/kg, y la tasa de proteínas fue del 80% ~ 91%. La absorción del fármaco podría reducirse un 30% por tomar el medicamento después de comer, y la semivida de eliminación de la sangre (t1/2) de la droga fue de 3-5 horas, lo que se acortó a 2-3 horas después de la administración repetida.
5. Este producto en el hígado puede ser inducido microsomal oxidasa y la rápida acción deacetylation, convertido en la actividad antibacteriana del metabolito deacetylrifampicin, la hidrólisis de la formación de metabolitos inactivos excretados en la orina.
6. Este artículo principalmente por la valentía y la excreción de intestinales, puede entrar en la enterohepatic circulación, pero su metabolito activo enterohepatic acetil práctica, la dosis de 60% ~ 65% por la reducción de los excrementos y orina, el 6% ~ 15% de los medicamentos de prototipo, un 15% de metabolito activo a través de la orina, la actividad de un 7%, con no 3 - formil derivados, a través de la leche materna.
7. No hay acumulación de este producto en pacientes con disfunción renal.
8. Debido al efecto de auto-inducido hígado microsomal oxidasa, la tasa de excreción aumenta después de 6-10 días de la administración de la rifampicina, y puede ser retrasado después de dosis elevadas debido a la saturación de la excreción biliar.
9. La rifampicina no puede eliminarse por hemodiálisis o diálisis peritoneal.
Sellado de tienda en un lugar seco y oscuro.
Preguntas frecuentes
1. Quienes somos?
Estamos basados en Fujian, China, a partir de 2000 , vender a América del Norte(40.00%), el sudeste de Asia (25,00%), Europa occidental (25,00%),Africa(10.00%).Hay un total unas 50 personas en nuestra oficina.
2. ¿Cómo podemos garantizar la calidad?
Siempre una muestra de pre-producción antes de la producción en masa.
Siempre la inspección final antes del envío.
3.lo que se puede comprar con nosotros?
Las líneas de producción farmacéutica, productos intermedios,API,terminado los preparativos de drogas y vacunas.
4. Por qué debes comprar con nosotros no de otros proveedores?
Tenemos nuestras propias fábricas de fabricación y venta de un profesional equipo de trabajo para los clientes de todo el mundo.
5. ¿Qué servicios ofrecemos?
Acepta las condiciones de entrega: FOB, CIF, EXW,DDP, expresar la entrega .
Moneda de pago aceptadas: USD, EUR, CAD,AUD,GBP,CNY.
Tipo de pago aceptadas: T/T,L/C, PayPal, Western Union.
Idioma:Inglés, Chino, Japonés
Nuestro Ddvantage:
1. Entrega rápida
2. El pago en línea
3. La garantía de calidad
4. Bienvenido gran pedido
5. Servicio post-venta 24 horas
6. La ventaja competitiva de productos
7. Información de nuestro valor es "La calidad es nuestra cultura"
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Nuestro servicio
A) amples puede ser proporcionada.
B) guían a los clientes a través de tecnología profesional y enseñarles cómo usar nuestros productos, tras la venta
C) determinar el precio más bajo de los productos de alta calidad
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Nuestra fábrica de fabricación
Fuzhou líquido FUL Equipo & Pharmaceutical Co., Ltd es una empresa global que integra la I+D, producción y la construcción de equipos de producción farmacéutica, desarrollo y transferencia de la biotecnología, y cooperativas de producción y venta de medicamentos y vacunas. La auto-desarrollado con la marca de equipo de producción farmacéutica FUL se ha puesto en marcha en muchos conocidos como SINOPHARM empresas farmacéuticas, CSPC y colabora también con muchos conocidos empresas farmacéuticas en la producción y ventas, incluyendo productos intermedios farmacéuticos, API y terminó la preparación de drogas.
Fuzhou líquido FUL Equipo & Pharmaceutical Co., Ltd business se irradia a todos los niveles, incluyendo el suministro directo de la cooperación con los departamentos gubernamentales y representantes de la industria, así como de suministro de establecer relaciones de cooperación con la industria minorista. Ofrecemos alta calidad, seguros y eficaces de medicamentos y equipos médicos a los gobiernos, hospitales, clínicas y farmacias con licencia en diferentes países con la oportuna y eficaz de servicios a precios razonables.
En la actualidad Fuzhou líquido FUL Equipo & Pharmaceutical Co., Ltd tiene SINOPHARM autorización para vender sus productos intermedios y API,y tiene las autorizaciones del CSPC y HUABEI PHARM vender sus productos terminados los preparativos de drogas;luego FUL es la única fabricación en China, que puede suministrar el servicio completo de las líneas produciton farmacéuticos, productos intermedios y API para terminado los preparativos de drogas y vacunas.A continuación, estamos buscando la farmacéutica enterprices profesional para trabajar juntos para más cooperaciones.
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El nombre genérico es la cápsula de la rifampicina
Principales ingredientes el ingrediente principal es la rifampicina.
Indicaciones 1. Este producto se utiliza en combinación con otros agentes antituberculous inicial y posterior tratamiento de diversas formas de tuberculosis, incluyendo la meningitis tuberculosa.
2. Este producto se utiliza en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la lepra y la infección por micobacterias no tuberculosas.
3. Este producto y la vancomicina (IV) puede utilizarse en combinación de infecciones graves causadas por Staphylococcus meticilino-resistente, y la combinación de rifampicina y la eritromicina puede utilizarse para la infección grave de Legionella.
4. Para portadores asintomáticos de Neisseria meningitidis Neisseria meningitidis para eliminar de la nasofaringe, pero no para el tratamiento de la infección por Neisseria meningitidis.
1. Reacciones gastrointestinales son los más comunes. Después de la administración oral de este producto, la anorexia, náuseas, vómitos, parte superior de malestar abdominal, diarrea y otras reacciones gastrointestinales pueden ocurrir, con la incidencia de 1,7% ~ 4.0%, pero todos ellos son tolerables.
2. La hepatotoxicidad es la principal reacción adversa de este producto, con una incidencia de aproximadamente 1%. En las primeras semanas de tratamiento, algunos pacientes pueden presentar niveles elevados de aminotransferasa sérica, hepatomegalia e ictericia, la mayoría de los cuales son asintomáticos aminotransferasa sérica elevada transitoria, que puede recuperarse espontáneamente durante el curso del tratamiento. Los ancianos, alcohólicos, mala nutrición, hepatopatía u otros factores han provocado por una función hepática anormal son más propensos a ocurrir.
3. Hipersensibilidad después de la terapia de intervalo de dosis alta, el "síndrome similar al de la influenza", ocasionalmente puede aparecer, con escalofríos, escalofríos, fiebre, malestar, disnea, mareo, somnolencia y el dolor muscular, etc. La frecuencia de aparición es significativamente relacionados con el tamaño de la dosis y el intervalo de tiempo.
4. Ocasionalmente, Hemólisis aguda o insuficiencia renal puede ocurrir, y el mecanismo actualmente se considera una reacción alérgica.
5. Después de otros pacientes tomar este producto, la orina y heces, saliva, esputo, lágrimas, etc., pueden aparecer rojo anaranjado.
6. En ocasiones, la leucopenia, acortar el tiempo de protrombina, cefalea, vértigo, problemas visuales, etc..
Contraindicaciones 1. Está prohibido para las personas alérgicas a este producto o rifamycin.
2. Está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática severa, la obstrucción biliar y las mujeres embarazadas en el plazo de 3 meses.
Precauciones 1. El envenenamiento por alcohol y la función hepática daños deben ser utilizados con precaución.
2. Interferencia con el diagnóstico:
(1) puede conducir directamente a la globulina anti-test (prueba de Coombs positivo).
(2), interfiriendo con la determinación de concentración de ácido fólico sérico y el suero de la concentración de vitamina B12.
(3) puede hacer que el sodio sulfonophthalide residual test de falsos positivos.
(4) pueden interferir con los resultados de diversos análisis de orina Pruebas a través de espectrofotómetros o cambios de color.
(5) puede aumentar la concentración de nitrógeno ureico en sangre, suero de la fosfatasa alcalina, suero de la alanina aminotransferasa, aspartato aminotransferasa, suero de la bilirrubina y el suero ácido úrico.
3. La rifampicina puede causar la función hepática no es completa, el original de la enfermedad hepática o este producto con otras drogas trajes de la hepatotoxicidad con ictericia muertes desde el momento de Tomé, por lo que el original de los pacientes con enfermedad hepática, sólo bajo la condición con indicaciones claras puede ser cuidado, antes del inicio del tratamiento, tratamiento, la observación de la función hepática, daños al hígado una vez que aparece, de inmediato.
4. Es una mezcla de la hiperbilirrubinemia hepatocelular y retención de bilis. Los pacientes con síntomas leves, va a desaparecer espontáneamente durante la medicación, mientras que los pacientes con síntomas graves, la necesidad de detener el medicamento para la observación.
5. Cuando la rifampicina es utilizado solo para tratar la tuberculosis u otras infecciones bacterianas, el patógeno puede desarrollar rápidamente la resistencia. Por lo tanto, este producto debe utilizarse en combinación con otros medicamentos. El tratamiento puede durar seis meses a dos años, o incluso años.
6. La rifampicina puede causar leucopenia y trombocitopenia, sangrado gingival y la infección, retrasa la cicatrización de heridas, etc. En este momento, debemos evitar operaciones tales como la extraccion dentaria, preste atención a la higiene bucal, dientes cepillo de dientes y elegir con cuidado, hasta que la sangre imágenes volver a la normalidad. Imágenes de la sangre periférica se deben comprobar regularmente durante el medicamento.
7. La rifampicina deben tomarse 1 hora antes o 2 horas después de una comida. Lo mejor es tomar una vez en la mañana en ayunas porque comer va a afectar la absorción de este producto.
8. Los pacientes con disminución de la función hepática suele ser necesario reducir la dosis, dosis diaria ≤8mg/kg.
9. No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal. Las concentraciones sanguíneas de la rifampicina no varió significativamente en pacientes con menor tasa de filtración glomerular o anuria.
10. Después de tomar la medicina, la orina, saliva, sudor y excrementos de otros puede mostrar rojo anaranjado.
1. La rifampicina pueden atravesar la placenta y ha causado teratogénesis en experimentos con animales. Aunque no se ha reportado de teratogenicidad en los seres humanos, no hay suficientes datos para indicar que puede ser utilizado de forma segura durante el embarazo. Está prohibido para las mujeres embarazadas menores de 3 meses, y debe utilizarse con precaución para las mujeres embarazadas de más de 3 meses.
2. La rifampicina puede ser excretado por la leche materna. Las mujeres lactantes debería sopesar los pros y contras del uso de drogas antes de decidir.
1. La seguridad de este producto no ha sido establecido en los niños menores de 5 años de edad.
2. Utilizar con precaución a los bebés.
La función hepática del paciente con la vejez la vejez el medicamento cae en cierta medida, la dosis debe reducirse discretionally.
1. El consumo de alcohol puede aumentar la incidencia de la rifampicina hepatotoxicidad y aumentar el metabolismo de la rifampicina, de modo que la dosis debe ajustarse de la rifampicina y la aparición de hepatotoxicidad en pacientes deben ser estrechamente observados.
2. Salicilato de aminoácidos puede afectar la absorción de este producto, dando como resultado la reducción de su concentración en sangre; si una combinación es necesario, al menos 6 horas entre los dos.
3. El uso combinado de este producto con isoniazida aumenta el riesgo de hepatotoxicidad, especialmente en pacientes con el original de la función hepática y deterioro rápido de la isoniazida acetilación.
4. Reacciones adversas puede ser agravada por la combinación de rifampicina y ethionotinamide.
5. Chlorophenoxazine puede reducir la absorción de la rifampicina, retrasar la hora pico y prolongar la vida media.
6. La rifampicina no debe utilizarse con imidazoles porque puede reducir la concentración plasmática de los dos últimos medicamentos cuando se utiliza en combinación con imiconazole o ketoconazol.
7. Hormonas corticosuprarrenales (glucocorticoides, mineralocorticoides), anticoagulantes, aminofilina, teofilina, cloranfenicol, cloro, como ester, el anillo elemento de celda, el verapamilo (verapamilo), correspondiente a carney, propafenona de bencilo, el bromuro de organismo de oxígeno, la cumarina, o indan diketone derivados, la caída de azúcar en sangre de la medicina oral, corticotrophin, dapsona, glucósidos digitálicos, c pirazol amine, quinidina y rifampicina compartir, etc , ésta induce la actividad de enzimas microsomales hepáticas, que puede reducir la eficacia de estas drogas. Por lo tanto, a excepción de la digoxina y dapsona, la dosificación de los medicamentos deberán ajustarse antes y durante el curso de administración de la rifampicina. El tiempo de protrombina debe medirse diariamente o con regularidad cuando este producto se combina con la cumarina o indene diketone, así como ajustar la dosis.
8. Este producto puede promover el metabolismo de estrógeno o reducir su hígado intestinal la circulación, reducir el efecto de los anticonceptivos orales, resultando en menstruación irregular, el sangrado menstrual y el embarazo no planificado. Por lo tanto, los pacientes que toman rifu tiempos de paz, se debe convertir a otros métodos anticonceptivos.
9. Este producto puede inducir enzimas microsomales hepáticas y aumentar el metabolismo de fármacos antitumorales dacarbazina y ciclofosfamida, resultando en la formación de metabolitos alkylated y la disminución de glóbulos blancos. Por lo tanto, se requiere ajuste de dosis.
10. La combinación de este producto con el diazepam (diazepam) puede aumentar la eliminación de éstos y reducir su concentración en sangre, por lo que es necesario ajustar la dosis.
11. Este producto puede aumentar el metabolismo de fenitoína en el hígado, de modo que la concentración de la fenitoína en la sangre debe ser medido y la dosis debe ajustarse cuando se utilizan los dos juntos.
12. Este producto puede aumentar la degradación de la levotiroxina en el hígado, por lo que la dosis de levotiroxina debería incrementarse cuando las dos se usan conjuntamente.
13. Este producto, también puede aumentar el metabolismo de la metadona y la metadona en el hígado, causando los síntomas de abstinencia de metadona y la disminución de la metadona concentración en la sangre, de modo que la dosis debe ajustarse después de la combinación de ambos.
14. Acetoxamil puede competir con este producto para su absorción por los hepatocitos, aumentando la concentración plasmática de este producto y la producción de reacciones tóxicas. Sin embargo, este efecto no es estable, por lo que generalmente no es conveniente añadir el propano para aumentar la concentración en sangre de este producto.
1. Los signos de sobredosis: retraso mental; edema alrededor de los ojos o cara; picazón en todo el cuerpo; síndrome del hombre rojo (rojo o naranja de la mucosa de la piel y de la esclera), la principal enfermedad del hígado, pueden causar la muerte en los alcohólicos o con otras drogas hepatotóxicas.
2. Tratamiento:
(1).
(2) lavado gástrico. Debido a que los pacientes a menudo sufren de náuseas y vómitos, no es apropiado emético de nuevo. El carbón activado pasta debe ser administrada después de lavado gástrico para absorber los restos de la rifampicina en el tracto gastrointestinal.
(3) infusión intravenosa y diurético fueron dados a la promoción de la excreción de medicamentos.
Toxicología drogas 1. La rifampicina es un semi-sintético antimicrobiano de amplio espectro de rifamycin clase, que tiene actividad antimicrobiana contra una variedad de microorganismos patógenos:
(1) La droga tiene evidente efecto bactericida de Mycobacterium tuberculosis y algunos no Mycobacterium tuberculosis (mycobacterium, incluyendo la lepra, etc.) dentro y fuera de las células del huésped.
(2) La rifampicina tiene un buen efecto antimicrobiano aeróbica en bacterias gram-positivas, incluyendo la producción de enzimas y cepas de Staphylococcus meticilino-resistente, las cepas de Streptococcus pneumoniae, otros géneros streptococcus, Enterococcus géneros, la Listeria géneros, el Bacillus anthracis, Perfringens, la difteria, el bacilo anaerobio coccus, etc..
(3) también tiene una alta actividad antibacteriana contra bacterias gramnegativas aerobias como Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae y Neisseria gonorrhoeae.
(4) La rifampicina también tuvo un buen efecto sobre la legionella, y tuvo un efecto inhibidor sobre patógenos tales como la Chlamydia trachomatis, linfogranuloma de enfermedades venéreas y loros fiebre.
2. Bacteria había resistencia cruzada a rifamycin antibióticos.
3. La rifampicina se une firmemente a la subunidad β de DNA-RNA polimerasa dependiente, inhibe la síntesis de ARN bacteriano y evita que la enzima de la conexión con el ADN, bloqueando el proceso de transcripción del ARN y detener la síntesis del ADN y proteínas.
Farmacocinética 1. La rifampicina es bien absorbido por la administración oral, con la concentración plasmática pico 1.5 ~ 4 horas después de tomar el medicamento. La concentración plasmática máxima (Cmax) es de 7-9 mg/L después de una sola administración oral de 600 mg para adultos y 10 mg/kg para los niños de 6 meses a 5 años, con una concentración plasmática máxima (Cmax) de 11mg/L.
2. Este producto está bien distribuida en la mayoría de los tejidos y fluidos corporales, incluido el líquido cefalorraquídeo. Cuando se produce una inflamación meníngea, la concentración del fármaco en el líquido cefalorraquídeo aumenta, y la concentración terapéutica eficaz puede ser alcanzada en la saliva.
3. Este producto puede atravesar la placenta.
4. El volumen aparente de distribución (Vd) fue de 1.6L/kg, y la tasa de proteínas fue del 80% ~ 91%. La absorción del fármaco podría reducirse un 30% por tomar el medicamento después de comer, y la semivida de eliminación de la sangre (t1/2) de la droga fue de 3-5 horas, lo que se acortó a 2-3 horas después de la administración repetida.
5. Este producto en el hígado puede ser inducido microsomal oxidasa y la rápida acción deacetylation, convertido en la actividad antibacteriana del metabolito deacetylrifampicin, la hidrólisis de la formación de metabolitos inactivos excretados en la orina.
6. Este artículo principalmente por la valentía y la excreción de intestinales, puede entrar en la enterohepatic circulación, pero su metabolito activo enterohepatic acetil práctica, la dosis de 60% ~ 65% por la reducción de los excrementos y orina, el 6% ~ 15% de los medicamentos de prototipo, un 15% de metabolito activo a través de la orina, la actividad de un 7%, con no 3 - formil derivados, a través de la leche materna.
7. No hay acumulación de este producto en pacientes con disfunción renal.
8. Debido al efecto de auto-inducido hígado microsomal oxidasa, la tasa de excreción aumenta después de 6-10 días de la administración de la rifampicina, y puede ser retrasado después de dosis elevadas debido a la saturación de la excreción biliar.
9. La rifampicina no puede eliminarse por hemodiálisis o diálisis peritoneal.
Sellado de tienda en un lugar seco y oscuro.
Preguntas frecuentes
1. Quienes somos?
Estamos basados en Fujian, China, a partir de 2000 , vender a América del Norte(40.00%), el sudeste de Asia (25,00%), Europa occidental (25,00%),Africa(10.00%).Hay un total unas 50 personas en nuestra oficina.
2. ¿Cómo podemos garantizar la calidad?
Siempre una muestra de pre-producción antes de la producción en masa.
Siempre la inspección final antes del envío.
3.lo que se puede comprar con nosotros?
Las líneas de producción farmacéutica, productos intermedios,API,terminado los preparativos de drogas y vacunas.
4. Por qué debes comprar con nosotros no de otros proveedores?
Tenemos nuestras propias fábricas de fabricación y venta de un profesional equipo de trabajo para los clientes de todo el mundo.
5. ¿Qué servicios ofrecemos?
Acepta las condiciones de entrega: FOB, CIF, EXW,DDP, expresar la entrega .
Moneda de pago aceptadas: USD, EUR, CAD,AUD,GBP,CNY.
Tipo de pago aceptadas: T/T,L/C, PayPal, Western Union.
Idioma:Inglés, Chino, Japonés
Nuestro Ddvantage:
1. Entrega rápida
2. El pago en línea
3. La garantía de calidad
4. Bienvenido gran pedido
5. Servicio post-venta 24 horas
6. La ventaja competitiva de productos
7. Información de nuestro valor es "La calidad es nuestra cultura"
8. Trabaja con nosotros para proporcionarle asegurar fondos, su negocio esté bien protegida, nuestras ventajas
Nuestro servicio
A) amples puede ser proporcionada.
B) guían a los clientes a través de tecnología profesional y enseñarles cómo usar nuestros productos, tras la venta
C) determinar el precio más bajo de los productos de alta calidad
1. La experiencia cualificados: Nuestra empresa es un fabricante líder de los profesionales de la producción en China campo farmacéutico durante muchos años.
2. La más alta calidad: para garantizar una alta calidad, una vez que hay problemas, el paquete será re-enviados por usted.
3. Seguridad en el transporte: aéreo Express (FedEx, UPS, DHL, EMS). Se recomienda que usted elige el más profesional transportista .
4. Entrega rápida: Disponemos de existencias, así que una vez recibido el pago, podemos entregar rápidamente.
5. Servicio de calidad: le proveemos con entusiasta servicio post-venta. Si usted tiene cualesquiera preguntas, le responderemos a youwithin 24 horas.
6. Precio competitivo: Los descuentos se obtiene al hacer grandes pedidos.
Nuestra fábrica de fabricación
Fuzhou líquido FUL Equipo & Pharmaceutical Co., Ltd es una empresa global que integra la I+D, producción y la construcción de equipos de producción farmacéutica, desarrollo y transferencia de la biotecnología, y cooperativas de producción y venta de medicamentos y vacunas. La auto-desarrollado con la marca de equipo de producción farmacéutica FUL se ha puesto en marcha en muchos conocidos como SINOPHARM empresas farmacéuticas, CSPC y colabora también con muchos conocidos empresas farmacéuticas en la producción y ventas, incluyendo productos intermedios farmacéuticos, API y terminó la preparación de drogas.
Fuzhou líquido FUL Equipo & Pharmaceutical Co., Ltd business se irradia a todos los niveles, incluyendo el suministro directo de la cooperación con los departamentos gubernamentales y representantes de la industria, así como de suministro de establecer relaciones de cooperación con la industria minorista. Ofrecemos alta calidad, seguros y eficaces de medicamentos y equipos médicos a los gobiernos, hospitales, clínicas y farmacias con licencia en diferentes países con la oportuna y eficaz de servicios a precios razonables.
En la actualidad Fuzhou líquido FUL Equipo & Pharmaceutical Co., Ltd tiene SINOPHARM autorización para vender sus productos intermedios y API,y tiene las autorizaciones del CSPC y HUABEI PHARM vender sus productos terminados los preparativos de drogas;luego FUL es la única fabricación en China, que puede suministrar el servicio completo de las líneas produciton farmacéuticos, productos intermedios y API para terminado los preparativos de drogas y vacunas.A continuación, estamos buscando la farmacéutica enterprices profesional para trabajar juntos para más cooperaciones.
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