Benzocain e, insieme a tutte le altre anestesie locali (Las), agisce su un recettore comune del canale Na+ con gate in tensione con un valore IC50 di 0.8 mm misurato a +30 mV.
Nome del prodotto
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Benzocain e.
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Formula molecolare
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C9H11NO2
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Peso molecolare
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165.189
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Purezza
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99
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Aspetto
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Polvere bianca
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Densità
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1.1±0.1 g/cm3
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Indice di rifrazione
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1.555
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[Sinonimi]
ESTERE ETILICO DELL'ACIDO 4-AMMINOBENZOICO
AETHOFORM
anestesina
auralgan otico
BENZOCAIN E.
benzocaina e bp98
BENZOCAINUM
4-AMMINOBENZOATO DI ETILE
amminobenzoato di etile
ETHYLAMINOBENZOATE-4
P-AMMINOBENZOATO DI ETILE
H-4-ABZ-OET
LABOTEST-BB LTBB000527
ORTHESIN
ESTERE ETILICO DELL'ACIDO P-AMMINOBENZOICO
paratesina
4-(etossicarbonil)anilina e
4-ammino-benzoicacietilestere
4-carbetossianilina e.
[Usi]
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Benzocai ne è un anestetico locale del tipo estere con una scarsa solubilità in acqua. Il farmaco benzocai ne è normalmente usato come sollievo dal dolore topico o come ingrediente comune in gocce di tosse. Benzocai ne è usato in forme multiple che includono lozione, gel, liquido, losanghe e spray. Quando Benzocai ne è applicato in qualsiasi forma temporaneamente intorpidisce o blocca le estremità nervose, che conduce ad una diminuzione nella quantità di dolore. È usato in bovini, ovini, suini e cavalli per anestesia locale e prolungata a bassa epidurale. Le dosi terapeutiche standard di benzocai ne variavano da 150 a 750 mg per animale. Benzocain e è attualmente utilizzato anche come anestetico di superficie come unguenti (0.5% benzocaina e) per ferite e superfici ulcerate in cavalli, bovini e pecore applicate due volte al giorno fino alla guarigione.
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Un sollievo topico comunemente usato per il dolore. Principio attivo principale in unguenti anestetici.
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Anestetico;bloccante dei canali Na+
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Benzocai ne agisce sul sistema nervoso centrale, sul sistema cardiovascolare, sulle giunzioni neuromuscolari e sulla sinapsi dei gangloni. Il suo meccanismo d'azione è quello di prevenire la generazione e la conduzione dell'impulso nervo. Gli anestetici locali bloccano la conduzione diminuendo o impedendo il grande aumento transitorio della permeabilità delle membrane eccitabili a Na+ che è prodotto da una leggera depolarizzazione. Questa azione degli anestetici locali è dovuta alla loro interazione diretta con i canali Na+ sensibili alla tensione. Benzocai ne è principalmente idrossilato nel metabolita acido para-aminobenzoico (PABA) che inibisce l'azione delle sulfonammidi.
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Benzocai ne è distribuito nel corpo, attraversa la placenta ed è metabolizzato nel fegato e nel plasma da colinesterasi non specifiche. Benzocain e e il suo metabolita principale (acido para-aminobenzoico) vengono escreti nelle urine.
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Benzocai ne appare come un composto moderatamente tossico dopo somministrazione singola. Il valore acuto della LD50 intraperitoneale era di 216 mg/kg di peso corporeo nei topi. Benzocai ne può indurre la metaemoglobinemia in diverse specie come pecore, gatti e cani.
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