DIMENSIONI | 0,5 ML, 1 ML, 3 ML, 5 ML, 10 ML, 20 ML, 50 ML, 100 ML, 150 ML |
Stile | 3-parti |
Certificato | Approvazione ISO 13485 e CE |
Sterilizzati | Mediante gas EO, sterile, atossico, apirogeno, monouso. |
Consiste di |
Cilindro, stantuffo, pistone standard o pistone senza lattice, cannula, mozzo ago, protezione ago, lubrificante, Graduazione, sacchetto di plastica.
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Materiale:
Cilindro in polipropilene medico trasparente con
Anello di arresto stantuffo.
Stantuffo--- in polipropilene medicale.
Pistone standard - in gomma naturale con due anelli di sicurezza.
Pistone senza lattice --realizzato in gomma sintetica non citotossica, esente dalla proteina del lattice naturale per evitare possibili allergie.
Conforme allo standard ISO9626.
Mozzo dell'ago---fatto di PVC di grado medico colorato secondo ISO6009.
Protezione dell'ago - in PVC trasparente o PE di grado medico.
Lubrificante--olio al silicone, grado medico (ISO764 e USP CLASSE VI)
Graduazione----- Inchiostro indelebile,
Blister o confezione di plastica: ----carta e pellicola di plastica di grado medico.
Specifiche:
1. Sterili, monouso, atossiche, apirogene.
2. La camera è abbastanza trasparente da consentire all'utente di osservare facilmente la miscela e il flusso di liquido.
3. La graduazione indelebile facilita la lettura.
4. La distanza tra le impugnature e il cilindro è conforme agli standard ISO, può garantire una presa facile.
5. L'ugello Luer Slip o Luer Lock consente di adattare il mozzo dell'ago.
6. Sterilizzato con ossido di etilene gassoso (EOG), secondo la norma EN550.
Chi siamo:
YILI
MEDICAL
è produttore e fornitore professionale di fornitore medico per 9 anni.
Con il rapido sviluppo delle vendite e la domanda del mercato in espansione, Yili Medical Company è passata da un unico prodotto a prodotti diversificati.
I nostri prodotti principali includono prodotti per anestesia respiratoria , urinaria, infusione per iniezione, ecc. tre fabbriche di proprietà della famiglia stanno gestendo diverse linee di prodotti per garantire che siamo in grado di offrire
vari prodotti e offrire un servizio one-stop.
Qualifica del prodotto
Il nostro stabilimento opera con il sistema di controllo qualità ISO 13485 e i prodotti sono certificati CE.
I prodotti vengono prodotti in camera bianca, ogni dipendente lavora secondo il proprio SOP per garantire che ogni processo di produzione venga eseguito correttamente e tracciabile.
La nostra fabbrica offre un rapporto di test dei prodotti finiti prima della spedizione.
Visualizzazione certificato:
DOMANDE FREQUENTI:
1.Q:sei una fabbrica o una società commerciale?
R: Siamo una fabbrica, abbiamo una ricca esperienza per la produzione più di 9 anni. Prodotti medici monouso in urologia, anestesia, respirazione, ostetricia e gastroenterologia.
2.Q:dove si trova la fabbrica? Come posso visitare il sito?
R: La nostra fabbrica si trova nella città di Nanchang, provincia di Jiangxi, Cina.
E 'circa più di 4 ore dall'aeroporto di Shanghai, possiamo venirvi a prendere se avete bisogno, benvenuto a visitare la nostra fabbrica.
3.Q:Qual è il materiale per i vostri prodotti?
R: Il materiale è PVC/silicone/lattice/TPU di grado medicale
4.Q:è possibile fare dei campioni?
R: Sì, possiamo fare dei campioni per voi.
5.Q:come fa la vostra fabbrica come controllo di qualità?
R: La qualità è l'ascensore della nostra fabbrica. Abbiamo ispettore in diversi posti, e ci sono tre ispettori prima di imballaggio per ottenere prodotti di qualità migliore.
6.Q: Come è il vostro dopo la vendita?
R: 1.se nel corso del trasporto si verificano degli anelli danneggiati, con il controllo che è il nostro errore, ci assumiamo la piena responsabilità di risarcire i clienti.
7. D: Quali certificati avete?
R: CE (TUV), FCS, CFDA, FDA, LGA e ISO 13485 sono pronti per la maggior parte dei nostri prodotti.
8. D: In quale mercato si tratta principalmente?
R: Principali mercati dei nostri prodotti monouso per uso medico: Medio Oriente, India, Sud-est asiatico e Stati Uniti.
9: D: Come possiamo essere il vostro agente o distributore?
R: Ti preghiamo di comunicare/confermare quali prodotti e quali mercati prevedete di commercializzare in modo da poter confermare lo stato di registrazione e autorizzazione del prodotto.