Analizzatore HbA1c per HPLC analizzatore ematologico di rilevamento più efficace
USO PREVISTO
L'analizzatore HbA1c completamente automatizzato viene utilizzato insieme a. Reagenti adatti per il rilevamento quantitativo di emoglobina glicosilata (HbA1c) nel sangue umano
PRINCIPIO
Utilizzando la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC), la fase stazionaria utilizzata è uno scambiatore cationico debolmente acido. La glicosilazione dell'emoglobina provoca la perdita di cationi sulla superficie dell'emoglobina senza essere caricata, e l'emoglobina non glicosilata ha una carica positiva. Secondo le diverse proprietà cariche dell'emoglobina, eluenti con valori di pH e forze ioniche differenti vengono usati in sequenza, e diversi componenti di emoglobina, inclusa HbA1c, vengono separati mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni. Ogni componente viene rilevato da un colorimetro a lunghezza d'onda singola e i dati rilevati vengono elaborati da un computer per calcolare il contenuto percentuale di HbA1c nell'emoglobina totale.
SPECIFICHE
Nome
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Analizzatore HbA1c completamente automatizzato
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Modello
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LD-560
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Metodologia
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Cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC)
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Modalità di test
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Modalità veloce, modalità variante
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Range di prova
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3% - 18%
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Precisione (CV)
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<2%
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Parametro
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HbA1c, HbF, HbA1a, HbA1b, HbA0, HbA2(opzionale)
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Primo risultato campione
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4 min
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Velocità di prova
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Modalità veloce: 90 secondi/Test
Modalità variante: 140 secondi/Test
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Tipo di campione
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Sangue intero, sangue prediluito
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Volume campione
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Sangue intero: 5μL; sangue prediluito: 150μL
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Capacità di caricamento dei campioni
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20
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Fotometro
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420 nm
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Capacità colonna
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3000T
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Capacità del filtro
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600 T
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Display
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Touch screen LCD da 10"
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Kit di reagenti
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Eluente A, eluente B, eluente C, emolisi, colonna cromatografica
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Conservazione
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5000 risultati dei campioni
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Interfaccia di connessione
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COMPATIBILE CON USB, LAN E LIS
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Stampante
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Stampante termica
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Funzionamento del sistema
ambiente
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Temperatura 15-30ºC
Umidità 30%-85%
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Potenza
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CA 100 V 50/60HZ 300 VA
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Dimensioni
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378 mm x 380 mm x 510 mm
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Peso
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28 Kg
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Parametri delle prestazioni
Precisione:
La precisione viene testata con materiali di riferimento come campioni e la deviazione relativa dei risultati del test deve essere compresa tra ±5%.
Ripetibilità:
Per i campioni con una concentrazione di prova del 4%-6%, il coefficiente di variazione (CV) del campione dei risultati di prova non è superiore al 2.0%.
Range lineare:
Entro l'intervallo compreso tra il 3% e il 18% dell'emoglobina glicosilata, il valore del coefficiente di correlazione lineare R dei risultati del test non deve essere inferiore a 0.9900.
Stabilità:
Entro 8 ore dall'accensione e dalla stabilizzazione dell'analizzatore, viene testato lo stesso campione normale e la deviazione relativa dei risultati del test non è superiore a ±3.0%.
Inquinamento da trasporto:
Il tasso di inquinamento da trasporto dell'analizzatore non deve essere superiore al 2.0%.
CERTIFICATO
INFORMAZIONI SULLA SOCIETÀ
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