Comprimés de carbamazépine pour l'épilepsie, la saisie partielle, la saisie partielle complexe, la saisie partielle simple et la saisie systémique secondaire
N° de Modèle.
CF037
Capacité de Production
100000/Month
Prix de référence
$ 3.17 - 5.81
Description
Description de Produit
Nom du produit: Carbamazépine comprimé
Le nom générique est carbamazépine comprimé
Ingrédient: Carbamazépine.
Indications 1. Épilepsie, saisie partielle, saisie partielle complexe, saisie partielle simple et saisie systémique secondaire. Convulsions systémiques, toniques, cloniques, toniques-cloniques.
Les attaques de névralgie trigéminale et de névralgie glossopharyngée sont également utilisées comme médicaments prophylactiques à long terme après le soulagement de la névralgie trigéminale. Il est également utilisé dans la tuberculose et la sclérose en plaques, la névralgie périphérique diabétique, la douleur fantôme de membre et la névralgie post-traumatique, et la névralgie post-thétique.
3. Pour prévenir ou traiter la manique-dépression; le trouble maniaco-dépressif qui ne répond pas au lithium, aux antipsychotiques, aux antidépresseurs ou qui est intolérant peut être utilisé seul ou en association avec le lithium et d'autres antidépresseurs.
4. Le diabète central partiel insipidus peut être utilisé seul ou en association avec le chloropropanuron ou l'ester chlorobetyle.
5. Syndrome de sevrage alcoolique.
Effets indésirables 1. Effets indésirables courants du système nerveux : étourdissements, ataxie, somnolence et fatigue.
L'incidence de la rétention d'eau et d'hyponatrémie (ou empoisonnement à l'eau) due à la stimulation de la sécrétion d'hormone antidiurétique est d'environ 10% ~ 15%.
3. Les effets indésirables moins fréquents incluent les réactions allergiques telles que le syndrome de Stevenson -Johnson ou la nécrolyse épidermique toxique, l'éruption cutanée, l'urticaire et le prurit; troubles comportementaux chez les enfants, diarrhée sévère, syndrome lupique (urticaire, démangeaisons, éruption cutanée, fièvre, mal de gorge, douleurs osseuses ou articulaires, fatigue).
4. Les effets indésirables rares sont la maladie des glandes, l'arythmie ou le bloc auriculo-ventriculaire (surtout attention aux personnes âgées), la suppression de la moelle osseuse, l'empoisonnement du système nerveux central (troubles de la langue, anxiété mentale, acouphène, fibrillation, op), L'hépatite allergique, l'hypocalcémie, un impact direct sur le métabolisme osseux dans l'ostéoporose, la toxicité rénale, la névrite périphérique, la maladie urinaire aiguë des violettes, la vascularite embolique, la pneumonie allergique, la porphyrie aiguë intermittente, peut causer l'hypothyroïdie. Il y avait un cas d'épilepsie myotérique avec une méningite aseptique qui a causé une réapparition de la méningite après le traitement avec ce produit. Parfois, la granulocytopénie, la thrombocytopénie réversible, l'anémie aplastique et l'hépatite toxique.
Les contre-indications sont connues pour être allergiques aux médicaments structuraux liés à la carbamazépine, tels que les antidépresseurs tricycliques. Patients présentant des antécédents de bloc auriculo-ventriculaire, une anomalie sévère du fer sérique, une suppression de la moelle osseuse et une insuffisance hépatique sévère.
Précautions 1. Réaction allergique croisée avec les antidépresseurs tricycliques.
Faire attention à l'examen pendant le médicament: Examen des cellules du sang total (y compris les plaquettes, les réticulocytes et le fer sérique, doit être régulièrement revérifié pendant 2-3 ans), urine de routine, fonction hépatique, examen ophtalmique. Détermination de la concentration plasmatique de carbamazépine.
3. Ne pas utiliser ce produit pour la douleur générale.
4. Les diabétiques peuvent causer une augmentation du sucre d'urine, qui devrait être noté.
5. Épilepsie les patients ne peuvent pas soudainement retirer des médicaments.
6. Pour les patients qui ont pris d'autres médicaments antiépileptiques, la posologie de ce produit doit être augmentée progressivement. Après 4 semaines de traitement, il peut être nécessaire d'augmenter la dose pour éviter la diminution de la concentration de médicament sanguin causée par l'auto-induction.
7. Le médicament doit être arrêté dans les cas suivants : intoxication hépatique ou symptômes de myélosuppression, réactions cardiovasculaires indésirables ou éruption cutanée.
8. Pour des syndromes de douleur spécifiques, si la douleur est complètement soulagée, la dose doit être réduite mensuellement jusqu'à ce que le médicament soit arrêté.
9. Prenez-le après les repas pour réduire les réactions gastro-intestinales. Si vous manquez de le prendre, faites-le Dès que possible. Ne doublez pas le montant une fois, mais faites-le en une journée.
10. Les conditions suivantes doivent être utilisées avec prudence: Alcoolisme, dommages cardiaques, maladie coronarienne, diabète, glaucome, antécédents de réactions sanguines à d'autres médicaments (qui peuvent induire une suppression de la moelle osseuse), maladie du foie, sécrétion anormale de vasopressine ou d'autres troubles endocriniens, rétention urinaire, maladie rénale.
Les femmes enceintes et les femmes allaitantes peuvent utiliser ce produit par le placenta, il n'est pas clair si il est tératogène, il devrait être utilisé avec prudence au début de la grossesse; ce produit peut être sécrété dans le lait, environ 60% de la concentration de médicament de sang, les femmes allaitantes ne devraient pas être appliquées.
Ce produit peut être utilisé pour les enfants de tous âges, pour référence spécifique [usage et posologie].
Les personnes âgées utilisent des patients âgés cette personne sensible au produit est souvent, peut causer des dysfonctionnements cognitifs, l'agitation, l'anxiété, l'anxiété, les troubles mentaux, le bloc auriculo-ventriculaire ou la bradycardie peut également provoquer une aplastic.
Interactions médicamenteuses 1. Lorsqu'il est utilisé en association avec l'acétaminophène, en particulier en cas de surdosage unique ou en grande quantité sur une longue période, il existe un risque accru d'empoisonnement du foie, ce qui peut réduire l'efficacité de ce dernier.
Lorsqu'il est utilisé avec des anticoagulants de coumarine, en raison de l'induction positive des enzymes hépatiques de ce produit, la concentration sanguine des anticoagulants est réduite, la demi-vie est raccourcie et l'effet anticoagulant est affaibli. Par conséquent, le dosage doit être ajusté en mesurant le temps de prothrombine.
3. L'association avec des inhibiteurs de l'anhydrase carbonique augmente le risque d'ostéoporose.
4. En raison de l'effet d'induction enzymatique hépatique de ce produit, il peut augmenter l'effet antidiurétique lorsqu'il est combiné avec le chloropropanuron, le chlorabetyl (Antomine), la desmopressine, la lypressine, la pituiterrine, vasopressine, etc., et la posologie de chaque médicament devrait être réduite.
5. En cas d'utilisation en association avec des contraceptifs contenant des œstrogènes, des cyclosporines, des digitalises (à l'exception possible de la digoxine), des œstrogènes, de la lévothyroxine ou de la quinidine, les effets de ces médicaments sont réduits en raison de l'induction d'enzymes hépatiques par la carcarbazépine, et la posologie doit être ajustée aux contraceptifs oraux contenant de la progestérone (progestérone) seulement. Des saignements vaginaux importants peuvent survenir lorsqu'ils sont pris avec des contraceptifs oraux.
6. Utilisation en association avec la doxycycline (doxycycline), dont la concentration sanguine peut être réduite et la posologie doit être ajustée si nécessaire.
7. L'érythromycine, la troléandomycine et la détropropoxyphène peuvent inhiber le métabolisme de la carbamazépine et provoquer l'augmentation de la concentration sanguine de la carbamazépine, ce qui entraîne des réactions toxiques.
8. L'halopéridol, la loxapine, la maprotiline, le thioton ou les antidépresseurs tricycliques peuvent améliorer le métabolisme de la carbamazépine, causant des concentrations sanguines élevées de cette dernière et des réactions toxiques.
9. Le sel de lithium peut réduire l'effet antidiurétique de la carbamazépine.
10. La carbamazépine (structurellement similaire aux antidépresseurs tricycliques), en combinaison avec l'inhibition de la monoamine oxydase (Mao), peut causer une hyperthermie ou/et une crise hypertensive, des convulsions sévères et même la mort, avec un minimum de 14 jours entre les deux médicaments. Lorsque la carbamazépine est utilisée comme anticonvulsant, le suppresseur Mao peut modifier le type de crise. Les inhibiteurs de la monoamine oxydase peuvent être arrêtés plus longtemps si les conditions cliniques le permettent.
11. La carbamazépine peut réduire l'absorption de la nomifensine et accélérer son élimination. 12. Le phénobarbital et la phénytoïne accélèrent le métabolisme de la carbamazépine et réduisent le t1/2 de la carbamazépine à 9 ~ 10 heures.
Surdosage de médicament 1. Signes et symptômes
Les signes et symptômes causés par une surdose se manifestent principalement dans le système nerveux central, le système cardiovasculaire et le système respiratoire.
2. Système nerveux central
Inhibition centrale, dysorientation, somnolence, agitation, hallucinations, coma, vision floue, articulation de la claque, dysarythmie, nystagmus, ataxie, dyspraxie, hyperréflexie initiale, réflexie réduite plus tard, convulsion, trouble psychomoteur, myoclonus, hypothermie, pupille dilatée
Système respiratoire
Dépression respiratoire et œdème pulmonaire.
4. Système cardiovasculaire
Syncope dû à une tachycardie, une hypotension, une hypertension (parfois), un bloc de conduction avec rehaussement QRS, un arrêt cardiaque.
Tractus gastro-intestinal
Vomissements, vidange gastrique lente, diminution de la péristaltisme intestinal.
6. Fonction rénale
Rétention urinaire, oligurie ou absence d'urine, rétention de liquide, intoxication à l'eau due aux effets de type ADH de la carbamazépine.
7. Examen en laboratoire
Hyponatrémie, acidose métabolique, hyperglycémie et niveaux élevés de créatine phosphokinase musculaire.
8. Méthodes de traitement
Pas de médicaments de désintoxication spéciaux.
Le traitement doit d'abord être basé sur l'état clinique du patient, qui nécessite une hospitalisation. Les concentrations sanguines ont été testées pour confirmer l'intoxication par la carbamazépine et déterminer l'ampleur du surdosage.
L'aspiration gastrique, le lavage gastrique, l'utilisation de carbone activé, les patients critiques doivent être admis dans le service de soins intensifs et donner un traitement de soutien, la surveillance cardiaque et la correction des troubles électrolytiques.
9. Recommandation spéciale
Hypotension : utilisation de dopamine ou de dobutamine par voie intraveineuse.
Arythmie : en fonction de l'état spécifique du traitement.
Convulsions : utiliser des benzodiazépines (par exemple, diazépam) ou d'autres anticonvulsivants comme le phénobarbital (attention à ce médicament, qui augmente le risque de dépression respiratoire) ou l'hydrate de chloral.
Hyponatrémie (intoxication par l'eau) : une prise de liquide restreinte et une perfusion intraveineuse lente de 0.9% de solution saline normale peuvent aider à prévenir les lésions cérébrales.
La dialyse par adsorption à charbon actif est recommandée, mais la diurèse forcée, l'hémodialyse et la dialyse péritonéale ont été signalées comme étant inefficaces. La résurrection et l'exacerbation des symptômes qui peuvent survenir 2 à 3 jours après le surdosage dû à une absorption retardée devraient être anticipées.
Les enfants atteints d'empoisonnement grave peuvent échanger du sang et doivent continuer à observer la respiration, la circulation, la fonction urinaire pendant plusieurs jours. Les mesures correspondantes doivent être prises en fonction des conditions cliniques.
Toxicologie des médicaments ce produit est un anticonvulsant et un antiépileptique. Les effets pharmacologiques de la carbamazépine comprennent les douleurs anti-convulsives, anti-épileptiques, anti-neuropathiques, anti-maniaco-dépressives, l'amélioration des symptômes de certaines maladies mentales, et anti-diabète insipide central. Les mécanismes de ces effets peuvent être les suivants :
1. L'occurrence et la diffusion d'une décharge anormale à haute fréquence peuvent être inhibées de manière significative par le blocage - dépendant de divers canaux Na+ excitables dans les membranes cellulaires.
2. Inhibition des canaux calciques de type T.
3. Améliorer l'activité du nerf noradrénergique central.
4. Favoriser la sécrétion de l'hormone antidiurétique (ADH) ou améliorer la sensibilité de l'effecteur à l'ADH.
Pharmacocinétique 1. La carbamazépine est absorbée lentement mais complètement dans le corps humain. La concentration plasmatique maximale moyenne du comprimé a été atteinte dans les 12 heures suivant une dose unique. Après une dose orale unique de 400 mg de carbamazépine, la concentration plasmatique maximale moyenne était d'environ 4,5μg/ mL.
Quelle que soit la forme posologique, la consommation alimentaire n'affecte pas le taux d'absorption et le degré de carbamazépine.
3. Les concentrations plasmatiques de carbamazépine à l'état d'équilibre sont atteintes dans les 1 à 2 semaines, mais elles sont induites par la carbamazépine elle-même ou par d'autres médicaments enzymatiques, respectivement, et dépendent de l'état de pré-traitement, de la dose et du cycle de traitement du patient.
Stockage tenir à l'écart de la lumière et de l'étanchéité.
FAQ
qui sommes-nous ?
Nous sommes basés à Fujian, Chine, à partir de 2000 , vendre en Amérique du Nord (40.00%), Asie du Sud-est (25.00%), Europe occidentale (25.00%), Afrique (10.00%). Notre bureau compte environ 50 personnes.
2. comment garantir la qualité ?
Toujours un échantillon de pré-production avant la production en masse ;
Toujours inspection finale avant expédition ;
3.que pouvez-vous acheter chez nous ?
Lignes de production pharmaceutique,intermédiaires,API,préparations de médicaments finis et vaccins.
4. pourquoi devriez-vous acheter chez nous, pas chez d'autres fournisseurs?
Nous avons nos propres usines de fabrication et une équipe de vente professionnelle qui travaille pour les clients du monde entier.
5. quels services pouvons-nous fournir?
Conditions de livraison acceptées : FOB, CIF, EXW, DDP, livraison express ;
Devise de paiement acceptée : USD,EUR,CAD,AUD,GBP,CNY ;
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Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd est une entreprise complète qui intègre la R & D, la production et la construction d'équipements de production pharmaceutique, le développement et le transfert de biotechnologies, ainsi que la production et la vente coopératives de médicaments et de vaccins. L'équipement de production pharmaceutique auto-développé, baptisé FUL, a été mis en service dans de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connues comme SINOPHARM, CSPC et coopère également avec de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connues dans la production et la vente, y compris les produits intermédiaires pharmaceutiques, les API et les préparations de médicaments finis.
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd est une entreprise qui rayonne à tous les niveaux, y compris la coopération directe en matière d'approvisionnement avec les ministères et les représentants de l'industrie, ainsi que l'établissement d'une relation de coopération en matière d'approvisionnement avec l'industrie de la vente au détail. Nous fournissons des médicaments et du matériel médical de haute qualité, sûrs et efficaces aux gouvernements, aux hôpitaux, aux cliniques et aux pharmacies autorisées dans différents pays, avec des services opportuns et efficaces à des prix raisonnables.
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Le nom générique est carbamazépine comprimé
Ingrédient: Carbamazépine.
Indications 1. Épilepsie, saisie partielle, saisie partielle complexe, saisie partielle simple et saisie systémique secondaire. Convulsions systémiques, toniques, cloniques, toniques-cloniques.
Les attaques de névralgie trigéminale et de névralgie glossopharyngée sont également utilisées comme médicaments prophylactiques à long terme après le soulagement de la névralgie trigéminale. Il est également utilisé dans la tuberculose et la sclérose en plaques, la névralgie périphérique diabétique, la douleur fantôme de membre et la névralgie post-traumatique, et la névralgie post-thétique.
3. Pour prévenir ou traiter la manique-dépression; le trouble maniaco-dépressif qui ne répond pas au lithium, aux antipsychotiques, aux antidépresseurs ou qui est intolérant peut être utilisé seul ou en association avec le lithium et d'autres antidépresseurs.
4. Le diabète central partiel insipidus peut être utilisé seul ou en association avec le chloropropanuron ou l'ester chlorobetyle.
5. Syndrome de sevrage alcoolique.
Effets indésirables 1. Effets indésirables courants du système nerveux : étourdissements, ataxie, somnolence et fatigue.
L'incidence de la rétention d'eau et d'hyponatrémie (ou empoisonnement à l'eau) due à la stimulation de la sécrétion d'hormone antidiurétique est d'environ 10% ~ 15%.
3. Les effets indésirables moins fréquents incluent les réactions allergiques telles que le syndrome de Stevenson -Johnson ou la nécrolyse épidermique toxique, l'éruption cutanée, l'urticaire et le prurit; troubles comportementaux chez les enfants, diarrhée sévère, syndrome lupique (urticaire, démangeaisons, éruption cutanée, fièvre, mal de gorge, douleurs osseuses ou articulaires, fatigue).
4. Les effets indésirables rares sont la maladie des glandes, l'arythmie ou le bloc auriculo-ventriculaire (surtout attention aux personnes âgées), la suppression de la moelle osseuse, l'empoisonnement du système nerveux central (troubles de la langue, anxiété mentale, acouphène, fibrillation, op), L'hépatite allergique, l'hypocalcémie, un impact direct sur le métabolisme osseux dans l'ostéoporose, la toxicité rénale, la névrite périphérique, la maladie urinaire aiguë des violettes, la vascularite embolique, la pneumonie allergique, la porphyrie aiguë intermittente, peut causer l'hypothyroïdie. Il y avait un cas d'épilepsie myotérique avec une méningite aseptique qui a causé une réapparition de la méningite après le traitement avec ce produit. Parfois, la granulocytopénie, la thrombocytopénie réversible, l'anémie aplastique et l'hépatite toxique.
Les contre-indications sont connues pour être allergiques aux médicaments structuraux liés à la carbamazépine, tels que les antidépresseurs tricycliques. Patients présentant des antécédents de bloc auriculo-ventriculaire, une anomalie sévère du fer sérique, une suppression de la moelle osseuse et une insuffisance hépatique sévère.
Précautions 1. Réaction allergique croisée avec les antidépresseurs tricycliques.
Faire attention à l'examen pendant le médicament: Examen des cellules du sang total (y compris les plaquettes, les réticulocytes et le fer sérique, doit être régulièrement revérifié pendant 2-3 ans), urine de routine, fonction hépatique, examen ophtalmique. Détermination de la concentration plasmatique de carbamazépine.
3. Ne pas utiliser ce produit pour la douleur générale.
4. Les diabétiques peuvent causer une augmentation du sucre d'urine, qui devrait être noté.
5. Épilepsie les patients ne peuvent pas soudainement retirer des médicaments.
6. Pour les patients qui ont pris d'autres médicaments antiépileptiques, la posologie de ce produit doit être augmentée progressivement. Après 4 semaines de traitement, il peut être nécessaire d'augmenter la dose pour éviter la diminution de la concentration de médicament sanguin causée par l'auto-induction.
7. Le médicament doit être arrêté dans les cas suivants : intoxication hépatique ou symptômes de myélosuppression, réactions cardiovasculaires indésirables ou éruption cutanée.
8. Pour des syndromes de douleur spécifiques, si la douleur est complètement soulagée, la dose doit être réduite mensuellement jusqu'à ce que le médicament soit arrêté.
9. Prenez-le après les repas pour réduire les réactions gastro-intestinales. Si vous manquez de le prendre, faites-le Dès que possible. Ne doublez pas le montant une fois, mais faites-le en une journée.
10. Les conditions suivantes doivent être utilisées avec prudence: Alcoolisme, dommages cardiaques, maladie coronarienne, diabète, glaucome, antécédents de réactions sanguines à d'autres médicaments (qui peuvent induire une suppression de la moelle osseuse), maladie du foie, sécrétion anormale de vasopressine ou d'autres troubles endocriniens, rétention urinaire, maladie rénale.
Les femmes enceintes et les femmes allaitantes peuvent utiliser ce produit par le placenta, il n'est pas clair si il est tératogène, il devrait être utilisé avec prudence au début de la grossesse; ce produit peut être sécrété dans le lait, environ 60% de la concentration de médicament de sang, les femmes allaitantes ne devraient pas être appliquées.
Ce produit peut être utilisé pour les enfants de tous âges, pour référence spécifique [usage et posologie].
Les personnes âgées utilisent des patients âgés cette personne sensible au produit est souvent, peut causer des dysfonctionnements cognitifs, l'agitation, l'anxiété, l'anxiété, les troubles mentaux, le bloc auriculo-ventriculaire ou la bradycardie peut également provoquer une aplastic.
Interactions médicamenteuses 1. Lorsqu'il est utilisé en association avec l'acétaminophène, en particulier en cas de surdosage unique ou en grande quantité sur une longue période, il existe un risque accru d'empoisonnement du foie, ce qui peut réduire l'efficacité de ce dernier.
Lorsqu'il est utilisé avec des anticoagulants de coumarine, en raison de l'induction positive des enzymes hépatiques de ce produit, la concentration sanguine des anticoagulants est réduite, la demi-vie est raccourcie et l'effet anticoagulant est affaibli. Par conséquent, le dosage doit être ajusté en mesurant le temps de prothrombine.
3. L'association avec des inhibiteurs de l'anhydrase carbonique augmente le risque d'ostéoporose.
4. En raison de l'effet d'induction enzymatique hépatique de ce produit, il peut augmenter l'effet antidiurétique lorsqu'il est combiné avec le chloropropanuron, le chlorabetyl (Antomine), la desmopressine, la lypressine, la pituiterrine, vasopressine, etc., et la posologie de chaque médicament devrait être réduite.
5. En cas d'utilisation en association avec des contraceptifs contenant des œstrogènes, des cyclosporines, des digitalises (à l'exception possible de la digoxine), des œstrogènes, de la lévothyroxine ou de la quinidine, les effets de ces médicaments sont réduits en raison de l'induction d'enzymes hépatiques par la carcarbazépine, et la posologie doit être ajustée aux contraceptifs oraux contenant de la progestérone (progestérone) seulement. Des saignements vaginaux importants peuvent survenir lorsqu'ils sont pris avec des contraceptifs oraux.
6. Utilisation en association avec la doxycycline (doxycycline), dont la concentration sanguine peut être réduite et la posologie doit être ajustée si nécessaire.
7. L'érythromycine, la troléandomycine et la détropropoxyphène peuvent inhiber le métabolisme de la carbamazépine et provoquer l'augmentation de la concentration sanguine de la carbamazépine, ce qui entraîne des réactions toxiques.
8. L'halopéridol, la loxapine, la maprotiline, le thioton ou les antidépresseurs tricycliques peuvent améliorer le métabolisme de la carbamazépine, causant des concentrations sanguines élevées de cette dernière et des réactions toxiques.
9. Le sel de lithium peut réduire l'effet antidiurétique de la carbamazépine.
10. La carbamazépine (structurellement similaire aux antidépresseurs tricycliques), en combinaison avec l'inhibition de la monoamine oxydase (Mao), peut causer une hyperthermie ou/et une crise hypertensive, des convulsions sévères et même la mort, avec un minimum de 14 jours entre les deux médicaments. Lorsque la carbamazépine est utilisée comme anticonvulsant, le suppresseur Mao peut modifier le type de crise. Les inhibiteurs de la monoamine oxydase peuvent être arrêtés plus longtemps si les conditions cliniques le permettent.
11. La carbamazépine peut réduire l'absorption de la nomifensine et accélérer son élimination. 12. Le phénobarbital et la phénytoïne accélèrent le métabolisme de la carbamazépine et réduisent le t1/2 de la carbamazépine à 9 ~ 10 heures.
Surdosage de médicament 1. Signes et symptômes
Les signes et symptômes causés par une surdose se manifestent principalement dans le système nerveux central, le système cardiovasculaire et le système respiratoire.
2. Système nerveux central
Inhibition centrale, dysorientation, somnolence, agitation, hallucinations, coma, vision floue, articulation de la claque, dysarythmie, nystagmus, ataxie, dyspraxie, hyperréflexie initiale, réflexie réduite plus tard, convulsion, trouble psychomoteur, myoclonus, hypothermie, pupille dilatée
Système respiratoire
Dépression respiratoire et œdème pulmonaire.
4. Système cardiovasculaire
Syncope dû à une tachycardie, une hypotension, une hypertension (parfois), un bloc de conduction avec rehaussement QRS, un arrêt cardiaque.
Tractus gastro-intestinal
Vomissements, vidange gastrique lente, diminution de la péristaltisme intestinal.
6. Fonction rénale
Rétention urinaire, oligurie ou absence d'urine, rétention de liquide, intoxication à l'eau due aux effets de type ADH de la carbamazépine.
7. Examen en laboratoire
Hyponatrémie, acidose métabolique, hyperglycémie et niveaux élevés de créatine phosphokinase musculaire.
8. Méthodes de traitement
Pas de médicaments de désintoxication spéciaux.
Le traitement doit d'abord être basé sur l'état clinique du patient, qui nécessite une hospitalisation. Les concentrations sanguines ont été testées pour confirmer l'intoxication par la carbamazépine et déterminer l'ampleur du surdosage.
L'aspiration gastrique, le lavage gastrique, l'utilisation de carbone activé, les patients critiques doivent être admis dans le service de soins intensifs et donner un traitement de soutien, la surveillance cardiaque et la correction des troubles électrolytiques.
9. Recommandation spéciale
Hypotension : utilisation de dopamine ou de dobutamine par voie intraveineuse.
Arythmie : en fonction de l'état spécifique du traitement.
Convulsions : utiliser des benzodiazépines (par exemple, diazépam) ou d'autres anticonvulsivants comme le phénobarbital (attention à ce médicament, qui augmente le risque de dépression respiratoire) ou l'hydrate de chloral.
Hyponatrémie (intoxication par l'eau) : une prise de liquide restreinte et une perfusion intraveineuse lente de 0.9% de solution saline normale peuvent aider à prévenir les lésions cérébrales.
La dialyse par adsorption à charbon actif est recommandée, mais la diurèse forcée, l'hémodialyse et la dialyse péritonéale ont été signalées comme étant inefficaces. La résurrection et l'exacerbation des symptômes qui peuvent survenir 2 à 3 jours après le surdosage dû à une absorption retardée devraient être anticipées.
Les enfants atteints d'empoisonnement grave peuvent échanger du sang et doivent continuer à observer la respiration, la circulation, la fonction urinaire pendant plusieurs jours. Les mesures correspondantes doivent être prises en fonction des conditions cliniques.
Toxicologie des médicaments ce produit est un anticonvulsant et un antiépileptique. Les effets pharmacologiques de la carbamazépine comprennent les douleurs anti-convulsives, anti-épileptiques, anti-neuropathiques, anti-maniaco-dépressives, l'amélioration des symptômes de certaines maladies mentales, et anti-diabète insipide central. Les mécanismes de ces effets peuvent être les suivants :
1. L'occurrence et la diffusion d'une décharge anormale à haute fréquence peuvent être inhibées de manière significative par le blocage - dépendant de divers canaux Na+ excitables dans les membranes cellulaires.
2. Inhibition des canaux calciques de type T.
3. Améliorer l'activité du nerf noradrénergique central.
4. Favoriser la sécrétion de l'hormone antidiurétique (ADH) ou améliorer la sensibilité de l'effecteur à l'ADH.
Pharmacocinétique 1. La carbamazépine est absorbée lentement mais complètement dans le corps humain. La concentration plasmatique maximale moyenne du comprimé a été atteinte dans les 12 heures suivant une dose unique. Après une dose orale unique de 400 mg de carbamazépine, la concentration plasmatique maximale moyenne était d'environ 4,5μg/ mL.
Quelle que soit la forme posologique, la consommation alimentaire n'affecte pas le taux d'absorption et le degré de carbamazépine.
3. Les concentrations plasmatiques de carbamazépine à l'état d'équilibre sont atteintes dans les 1 à 2 semaines, mais elles sont induites par la carbamazépine elle-même ou par d'autres médicaments enzymatiques, respectivement, et dépendent de l'état de pré-traitement, de la dose et du cycle de traitement du patient.
Stockage tenir à l'écart de la lumière et de l'étanchéité.
FAQ
qui sommes-nous ?
Nous sommes basés à Fujian, Chine, à partir de 2000 , vendre en Amérique du Nord (40.00%), Asie du Sud-est (25.00%), Europe occidentale (25.00%), Afrique (10.00%). Notre bureau compte environ 50 personnes.
2. comment garantir la qualité ?
Toujours un échantillon de pré-production avant la production en masse ;
Toujours inspection finale avant expédition ;
3.que pouvez-vous acheter chez nous ?
Lignes de production pharmaceutique,intermédiaires,API,préparations de médicaments finis et vaccins.
4. pourquoi devriez-vous acheter chez nous, pas chez d'autres fournisseurs?
Nous avons nos propres usines de fabrication et une équipe de vente professionnelle qui travaille pour les clients du monde entier.
5. quels services pouvons-nous fournir?
Conditions de livraison acceptées : FOB, CIF, EXW, DDP, livraison express ;
Devise de paiement acceptée : USD,EUR,CAD,AUD,GBP,CNY ;
Type de paiement accepté : T/T,L/C,PayPal,Western Union ;
Langue parlée : Anglais, Chinois, Japonais
Notre point de vue :
1. Livraison rapide
2. Paiement en ligne
3. Assurance de la qualité
4. Bienvenue grande commande
5. Service après-vente 24 heures
6. Produits avantage concurrentiel
7. Notre information de valeur est "la qualité est notre culture"
8. Travaillez avec nous pour vous fournir des fonds sécurisés, votre entreprise est protégée en toute sécurité, nos avantages
Notre service
A) des pommes gratuites peuvent être fournies.
b) guider les clients à travers la technologie professionnelle et leur apprendre à utiliser nos produits après la vente
c) déterminer le prix le plus bas des produits de haute qualité
Expérience qualifiée : notre entreprise est un fabricant leader de la production professionnelle en Chine pharmaceutique depuis de nombreuses années.
La plus haute qualité: Pour assurer la haute qualité, une fois que les problèmes sont trouvés, le paquet sera réexpédié pour vous.
3. Transport en toute sécurité : par avion express (FedEx, UPS, DHL, EMS). Il est recommandé de choisir le transitaire le plus professionnel .
4. Livraison rapide: Nous avons des stocks, donc une fois le paiement reçu, nous pouvons livrer rapidement.
5. Service de qualité: Nous vous fournirons un service après-vente enthousiaste. Si vous avez des questions, nous vous répondrons dans les 24 heures.
6. Prix compétitif : des remises seront obtenues lors de la réalisation de commandes importantes.
Notre usine de fabrication
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd est une entreprise complète qui intègre la R & D, la production et la construction d'équipements de production pharmaceutique, le développement et le transfert de biotechnologies, ainsi que la production et la vente coopératives de médicaments et de vaccins. L'équipement de production pharmaceutique auto-développé, baptisé FUL, a été mis en service dans de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connues comme SINOPHARM, CSPC et coopère également avec de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connues dans la production et la vente, y compris les produits intermédiaires pharmaceutiques, les API et les préparations de médicaments finis.
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd est une entreprise qui rayonne à tous les niveaux, y compris la coopération directe en matière d'approvisionnement avec les ministères et les représentants de l'industrie, ainsi que l'établissement d'une relation de coopération en matière d'approvisionnement avec l'industrie de la vente au détail. Nous fournissons des médicaments et du matériel médical de haute qualité, sûrs et efficaces aux gouvernements, aux hôpitaux, aux cliniques et aux pharmacies autorisées dans différents pays, avec des services opportuns et efficaces à des prix raisonnables.
Actuellement, Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd dispose de l'autorisation de SINOPHARM pour vendre ses produits intermédiaires et ses API, et dispose des autorisations de CSPC & HUABEI PHARM pour vendre ses préparations de médicaments finis. Ensuite, FUL est la seule fabrication en Chine qui peut fournir le service complet des lignes de production pharmaceutique, intermédiaires et API aux préparations de médicaments finis et vaccins recherchent les prix professionnels de l'industrie pharmaceutique pour travailler ensemble pour d'autres coopérations.
Vue d'usine
Nos produits
Notre entreprise
Autre Médicament
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