GMP el tratamiento de alergias alta Quingity Desloratadina Tablet

No. de Modelo.
Rhinitis and allergy
Código del HS
3004909099
Capacidad de Producción
100000000 Boxes/Month
Precio de referencia
$ 1.08 - 1.80
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Descripción de Producto

Parámetros del producto

 

El nombre del producto La desloratadina Tablet
Ingredientes principales La loratadina
La adaptación de la enfermedad Para aliviar la urticaria idiopática crónica y síntomas relacionados con la rinitis alérgica   
 Forma farmacéutica Troche
El carácter Este producto es una película fina, blanco o blanco después de quitar el revestimiento
La especificación 5mg
Uso y dosificación Para adultos y adolescentes oral de 12 años de edad o mayores: oral, una vez al día, 1 tableta cada vez.  Tomar alimentos no afecta el efecto del medicamento.  Para los pacientes con rinitis alérgica intermitente (los síntomas que ocurren menos de 4 días por semana o duran menos de 4 semanas), la historia del paciente debe ser evaluado antes del tratamiento está programado, y el tratamiento debe suspenderse cuando el paciente síntomas recurrentes han resuelto y recuperarse.  Para los pacientes con rinitis alérgica persistente (los síntomas que se producen 4 o más días por semana y dura más de 4 semanas), el tratamiento continuo durante el episodio agudo es recomendable.   
El almacenamiento El lugar seco a 2-25ºC está blindado y sellado
Origen China
Validez 24 meses
Tatoo Este producto, ingrediente activo o excipiente y loratadina la alergia es prohibido
Previo aviso 1. Efectos desconocidos de la loratadina en la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.  Sin embargo, cabe señalar que un porcentaje muy pequeño de pacientes experimenta somnolencia, que puedan afectar su capacidad para conducir o utilizar maquinaria.  Utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia renal severa.  
2. La desloratadina se debe utilizar con precaución en pacientes con antecedentes de epilepsia o historia familiar.  Los niños pequeños, en particular, pueden ser más propensos a convulsiones durante el tratamiento de la desloratadina.  Durante el tratamiento médico puede considerar la descontinuación de la loratadina si el paciente tiene una convulsión.  
3. La seguridad de la desloratadina durante el embarazo no ha sido determinada por la ausencia de datos clínicos sobre el uso de la desloratadina en mujeres embarazadas.  La desloratadina no debe utilizarse durante el embarazo a menos que los beneficios potenciales superan a los posibles riesgos.  La desloratadina se excreta a través de la leche se puede y es por lo tanto no se recomienda para mujeres lactantes.  La desloratadina en 34 veces la dosis recomendada en seres humanos clínicamente no tuvo ningún efecto en el conjunto de la fertilidad en ratas, y sin efectos teratogénicos o efectos mutagénicos de la desloratadina se encontraron en los estudios en animales.  
4. La eficacia y seguridad de la desloratadina en niños menores de 12 años de edad no han sido establecidas.   
Los eventos adversos: en una serie de ensayos clínicos para la rinitis alérgica y urticaria idiopática crónica, la incidencia de eventos adversos fue un 3% mayor en el grupo de tratamiento que en el grupo placebo cuando se administró la desloratadina en la dosis recomendada de 5 mg por día.  El más común de los eventos adversos sobre el placebo fueron el cansancio (1,2%), boca seca (0,8%) y dolor de cabeza (0,6%).  En un ensayo clínico de 578 adolescentes de 12 a 17 años de edad, el más común de los sucesos adversos fue dolor de cabeza, se produjo en un 5,9% de los pacientes tratados con desloratadina y 6,9% de los pacientes tratados con placebo.  Los muy raros de reacciones adversas comunicadas después de la comercialización son los siguientes: alucinaciones, somnolencia, mareos, insomnio, hiperactividad, convulsiones, taquicardia, palpitaciones, dolor abdominal, náuseas, vómitos, dispepsia, la diarrea, niveles elevados de enzimas hepáticas, la bilirrubina, hepatitis, el aumento del apetito, mialgia, reacciones alérgicas (p.ej.  Las alergias, angioedema, disnea, prurito, erupción cutánea y la urticaria).   
Fotos detalladas

 

GMP High Quingity Treatment of Allergies Desloratadine Tablet GMP High Quingity Treatment of Allergies Desloratadine Tablet
El embalaje y envío

Este producto es una película delgada tableta, blanco o blanco después de quitar el revestimiento, pertenece a la tableta.
Se utiliza principalmente para aliviar los síntomas de la urticaria idiopática crónica y rinitis alérgica.  

Ofrecemos 2 tipos de embalaje:  
(1) Los envases de plástico de aluminio de 5mg:6 piezas/board,1 junta/caja.  
(2) embalaje de plástico de aluminio de 10 mg:6 piezas/board/caja, 7 piezas/board/caja, 8 piezas/board/caja, 10 piezas/board/caja, de 6 unidades/board × 2 placas/caja, 7 piezas/board × 2 placas/caja.  

Consulte la tabla anterior para el uso y precauciones.   

Para obtener más información, no dude en contactar con nosotros.   Gracias.  
 
 

 

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