Introdução:
O raltegravir, também conhecido como MK-0518, é um medicamento anti-retroviral usado no tratamento da infecção pelo HIV. O raltegravir é um inibidor da transferência da trança da integrase do vírus da imunodeficiência humana (HIV) (HIV-1 INSTI) com atividade antiviral do HIV-1. O raltegravir liga-se e inibe a integrase, uma enzima HIV que insere material genético viral no material genético da célula humana infectada. A inibição da integrase impede a inserção do DNA do HIV no genoma do DNA humano, bloqueando assim a replicação do HIV. Recebeu aprovação da FDA (Food and Drug Administration) dos EUA em outubro de 2007, a primeira de uma nova classe de medicamentos anti-HIV, os inibidores da integrase, para receber tal aprovação.
Função:
Raltegravir, pode ser combinado com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) -1 . Reduz a infecção pelo HIV-1 inibindo a integrase do HIV necessária para a replicação viral. Quando Rett Kawet com outros anti-HIV pode reduzir o número de HIV no sangue, e o aumento de células CD4 mais T conhecido como o número de glóbulos brancos, contribuem para a infecção anti. Mostre com Lito Bernard Vee, efavirenz, tenofovir para Ranave, a interação dos bens e a resistência aos medicamentos sem resistência cruzada e tem um efeito sinérgico com múltiplas drogas.
Raltegravir (RAL), utilizado para tratar a infecção pelo VIH.
Num estudo da droga como parte da terapia combinada, o raltegravir apresentou uma actividade anti-retroviral potente e duradoura, semelhante à do efavirenz, às 24 e 48 semanas, mas atingiu níveis de ARN do VIH-1 abaixo da detecção a uma velocidade mais rápida. Após 24 e 48 semanas de tratamento, raltegravir não resultou em níveis séricos aumentados de colesterol total, colesterol lipoprotéico de baixa densidade ou triglicérides
O raltegravir (MK-0518) é um potente inibidor da integrase (IN) para WT e S217Q PFV IN.
Especificação
ITENS | PADRÃO | RESULTADOS |
CARACTERÍSTICAS | Pó cristalino branco a branco | pó cristalino branco |
IDENTIFICAÇÃO | NMR | Em conformidade |
ÁGUA (K.F.) | ≤ 0.5% | 0.12 % |
SUBSTÂNCIA RELATIVA | Impureza máxima única : ≤ 0.5 % | 0.23 % |
Total de impurezas : ≤ 1.0 % | 0.45 % | |
ENSAIO | ≥ 98.5 % | 99.7 % |
Conclusão: Cumpre a norma empresarial prescrita |