Elevado grau de pureza química farmacêutica Raltegravir CAS 518048 -05-0

Raltegravir, também conhecido como MC-0518, é uma droga anti-retroviral utilizada para tratar a infecção pelo HIV. Raltegravir é um ser humano
Vírus da imunodeficiência humana (HIV) vertente integrase inibidor de transferência (HIV-1 INSTI) com HIV-1 atividade antiviral.
Raltegravir emperra e inibe a integrase,
Uma enzima HIV que insere o material genético viral no material genético das células infectadas. A inibição da impede a inserção de integrase DNA do HIV no genoma de ADN humano, bloqueando assim a replicação do HIV. Ela recebeu
Aprovação pelo Food
Food and Drug Administration (FDA) em Outubro de 2007, o primeiro de uma nova classe de HIV Drugs, os inibidores da integrase, para receber essa autorização.
 

Função

Raltegravir ,pode ser combinada com outras drogas antiretrovirais para o tratamento do vírus da imunodeficiência humana (HIV) -1 infecção. Ela diminui a infecção pelo HIV-1 por inibir o HIV integrase necessária para a replicação viral. Quando Rett Kawet com outras drogas anti-HIV pode reduzir o número de HIV no sangue, e o aumento das células T CD4+conhecido como o número de glóbulos brancos, contribuir para a luta contra a infecção. Mostrar com Lito Bernard Vee, efavirenz e tenofovir para Ranave, a interação das mercadorias e a resistência a medicamentos sem resistência cruzada e tem um efeito sinérgico com múltiplas drogas.

Raltegravir (RAL), , utilizado para tratar a infecção pelo HIV.

Em um estudo da droga como parte da terapia combinada, raltegravir apresentaram potente e durável com atividade anti-retroviral semelhante ao do efavirenz em 24 e 48 semanas, mas atingiu níveis de RNA do HIV-1 detecção abaixo em uma taxa mais rápida. Após 24 e 48 semanas de tratamento, raltegravir não resultou em aumento nos níveis séricos de colesterol total, colesterol de lipoproteína de baixa densidade, ou triglicérides

Raltegravir (MC-0518) é um potente (NA) de inibidor de integrase para WT e S217Q EM PFV.