Acalabrutinib, es una droga anticancerígena experimental y selectivo de la tirosina cinasa de Bruton (BTK) inhibidor. Esta quinasa transmite las señales del receptor de células B (BCR), y por tanto, cualquier mutación genética BTK las causas de células B inmunodeficiencia. Por lo tanto, los inhibidores de la focalización BTK señalización de células B ha demostrado una gran promesa para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (LLC).