Fabrik-Versorgung hohe Qualität Tenoxicam Raw Powder CAS. 59804-37-4 99% Reinheit
Anwendungen haben entzündungshemmende, schmerzlindernde und fiebersenkende Wirkung, kann auch Thrombozytenaggregation hemmen. Es kann die Freisetzung von Lymphozyten, Monozyten und Basophil hemmen und kann Cycde-Lipoxygenase und Lipoxygenase hemmen. Schnell wirkend, Schmerzen in etwa 30 Minuten lindern, lang wirkend, hat Chemicalbook eine Halbwertszeit von 70-90h, kann einmal täglich verabreicht werden. Bei rheumatoider Arthritis, degenerativer Arthritis, Gelenkspondylitis ankylosans, Sehnenentzündung, Bursitis, Schulter- oder Hüftperiarthritis, Belastung, Verstauchung, akute Gicht usw. die Toleranz ist gut. Verwendung ist antiphlogistische fiebersenkende Analgetika.
Beschreibung | Tenoxicam, ein entzündungshemmendes Mittel mit analgetischen und fiebersenkenden Eigenschaften.Ziel: COXTenoxicam ist ein nicht-steroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID). Bei Patienten mit Tenoxicam-Behandlung war die Nitritbelastung (p = 0,036) und die XO-Aktivität (p = 0,01) signifikant niedriger, aber ihre SOD-, GSH-px-Enzymaktivitäten und MDA-Werte blieben gegenüber dem Ausgangswert unverändert. Tenoxicam kann antioxidative Wirkungen haben, und es kann Nitritspiegel reduzieren, was auf eine Veränderung DER KEINE Bahnen [1] hinweist. Tenoxicam wurde intraperitoneal unmittelbar nach BCAO verabreicht. Histologische Analysen zeigen, dass Ischämie signifikante striatale sowie hippocampale Läsionen hervorbrachte, die durch die Tenoxicam-Behandlung umgekehrt wurden. Tenoxicam reduzierte auch signifikant die erhöhte Myeloperoxidase-Aktivität in Hippocampus-Homogenaten, die nach Ischämie beobachtet wurden [2]. |
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Zugehöriger Katalog |
Forschungsgebiete
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Entzündung/Immunologie
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Ziel |
COX-1 COX-2 |
Referenzen |
[1]. Ozgocmen, S., et al., in vivo Wirkung von Celecoxib und Tenoxicam auf den Oxidations-/Antioxidanzstatus von Patienten mit Kniearthritis. Ann Clin Lab Sci, 2005. 35(2): S. 137-43. [2]. Galvao, R.I., et al., Tenoxicam übt eine neuroprotektive Wirkung nach zerebraler Ischämie bei Ratten aus. Neurochem Res, 2005. 30(1): S. 39-46. |
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