Kompetive Preis und gute Qualität der natürlichen Kaempferol Extrakt Powde

Modell Nr.
HB-Kaempferol
Aussehen
Hellgelber Nadelkristall
Molekulare Formel
C15h10o6
Quelle extrahieren
kaempferia galanga Extrakt
Anwendung
Gesundheitsprodukte
Geruch und Geschmack
Merkmal
Ebene
Hohes Niveau
Produktname
Kaempferol
cas
520-18-3
Modell-Nr.
Grj20230208
Transportpaket
1kg/Bag 25kg/Drum
Spezifikation
10g, 100g, 500g and 1kg or as custome
Warenzeichen
herben
Herkunft
China
Produktionskapazität
200000kg Per Month
Referenzpreis
$ 97.20 - 108.00
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Produktbeschreibung





  Kompetive Preis und gute Qualität der natürlichen Kaempferol Extrakt Powde

 
Competive Price and Good Quality of Natural Kaempferol Extract Powde Englischer Name: Kaempferol
Spezifikationen: Kaempferol98%
Aussehen: Hellgelbes Kristallpulver.
Testmethode: HPLC
CAS-NR.: 520-18-3
EINECS NR.: 208-287-6
Molekulare Formel: C15H10O6
Molekulargewicht: 286,24

Beschreiben
Kaempferol  ist eine neue Generation von GLP-1 (Glucagon-like Peptide-1) Analoga. Semaglutid ist eine langwirkende Darreichungsform, die auf der Grundstruktur von Liraglutid basiert und bei der Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus effektiver ist. Im Vergleich zu Lilarlutid hat Somalutid eine längere aliphobe Kette und eine erhöhte Hydrophobie, aber Somalutid wird mit einer kurzen Kette von PEG modifiziert und seine Hydrophilität wird stark verbessert.PEG-Modifikation kann nicht nur fest an Albumin binden, sondern die enzymatische Hydrolysestelle DPP-4 abdecken, Aber auch die renale Ausscheidung zu reduzieren, die biologische Halbwertszeit zu verlängern und die Wirkung einer langen Durchblutung zu erreichen.

Es handelt sich um ein pharmazeutisches Medikament, das von einer dänischen Firma Novo Nordisk zur Behandlung von Typ-2-Diabetes entwickelt wird. Als Glukagon-ähnlicher Peptid-1-Rezeptoragonist senkt er den Blutzuckerspiegel, indem er die Produktion erhöht. Es wurde 2012 von einem Forscherteam von Novo Nordisk als länger wirkende Alternative zu Liraglutid entdeckt. Klinische Studien wurden 2015 begonnen und Phase 3 2016 abgeschlossen. Die FDA-Zulassung wurde im Dezember 2016 beantragt, und im Oktober 2023 stimmte der FDA-Beirat 16-0 zu. Es kann sowohl als Injektions-Typ oder oral-Typ Medikament verwendet werden.
Forscher an der Universität von Leeds berichteten im Jahr 2023, dass es auch für die Behandlung von Fettleibigkeit verwendet werden kann. Es reduziert Hunger, Verlangen nach Nahrung  und Körperfett .
Spezifikation
 
Element Spezifikation Ergebnis
Compounds Herstellen Kaempferol 98 % 98,32 %
Aussehen Feines Pulver Entspricht
Farbe Weißes Pulver Entspricht
Geruch Merkmal Entspricht
Geschmack Merkmal Entspricht
Verwendetes Teil Das ganze Kraut Entspricht
Lösungsmittel extrahieren Ethanol und Wasser Entspricht
Trocknungsmethode Sprühtrocknung Entspricht
Physikalische Eigenschaften
Partikelgröße NLT 100% bis 80 Mesh Entspricht
Verlust beim Trocknen 0,01 0,51 %
Schüttdichte 50-60g/100ml 50,3g/100ml
Schwermetalle
Schwermetalle Gesamt ≤10ppm Entspricht
Arsen ≤2ppm Entspricht
Blei ≤2ppm Entspricht
Mikrobiologische Tests
Plattenanzahl Gesamt ≤1000cfu/g Entspricht
Hefe Und Form Insgesamt ≤100cfu/g Entspricht
E. coli Negativ Negativ
Salmonellen Negativ
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