99 % cas 302962-49-8 dasatinib matière première intermédiaire poudre pureté du dasatinib Dasatinib

N° de Modèle.
Dsung-Dasatinib
n° cas
302962-49-8
mf
C22h26cln7o2s
durée de conservation
2 ans
méthode de test
hplc
point de fusion
275-286 C
indice de réfraction
1.688
densité
1.408
poids brut
488.007
dosage
hplc 99 %
grade
qualité pharmaceutique
spécifique
coa
application
anticancéreux
nom
poudre de dasatinib
apparence
poudre blanc cassé
nom du produit
Dasatinib
Paquet de Transport
Negotiable
Spécifications
99%
Marque Déposée
D-Sung
Origine
Shaanxi
Capacité de Production
500 Kg/Month
Prix de référence
$ 9.00 - 18.00

Description de Produit

99% CAS 302962-49-8 Dasatinib Intermediate Raw Material Powder Dasatinib Purity Dasatinib
99 % cas 302962-49-8 dasatinib matière première intermédiaire poudre pureté du dasatinib Dasatinib
 
Description du produit

99% CAS 302962-49-8 Dasatinib Intermediate Raw Material Powder Dasatinib Purity Dasatinib 99% CAS 302962-49-8 Dasatinib Intermediate Raw Material Powder Dasatinib Purity Dasatinib

Détails du produit

99% CAS 302962-49-8 Dasatinib Intermediate Raw Material Powder Dasatinib Purity Dasatinib

Nom du produit Dasatinib
Apparence poudre blanc cassé
N° cas 302962-49-8
MF C22H26ClN7O2S
POIDS BRUT 488.007
Le dasatinib, également connu sous le nom de DASA TiN IB, est un produit chimique solide gris-blanc à jaune. Le dasatinib est un médicament anti-tumeur. Le traitement clinique principal est la phase chronique, la phase accélérée et la phase blastique de la leucémie myélogène chronique positive (LMC) du chromosome Philadelphie (pH+) qui est résistante ou intolérante au mésylate d'imatinib. (Changement granulaire aigu et changement aigu de lixiviation) patients adultes.
Application et fonction

99% CAS 302962-49-8 Dasatinib Intermediate Raw Material Powder Dasatinib Purity Dasatinib Le dasatinib est un médicament contre le cancer qui ralentit la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans l'organisme.
Le dasatinib est utilisé à tous les stades de la leucémie myéloïde chronique qui ont été traités, y compris le mésylate d'imatinib/Gleevec (imatinibmesylate/Gleevec) résistant ou intolérable (phase chronique, phase accélérée, phase blastique des cellules lymphoïdes et leucémie myéloïde).  En même temps, la FDA a également approuvé le dasatinib pour traiter les patients adultes porteurs de chromosomes de Philadelphie atteints de leucémie lymphoblastique aiguë qui sont résistants ou intolérants à d'autres traitements par des procédures normales.

Spécifications

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